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工业造纸钙粉如何降低盐酸不溶物

发布时间:2022-01-30 04:47:16

Ⅰ 造纸工业专用造纸分散剂的使用方法及注意事项有哪些

造纸厂专用聚丙烯酰胺分散剂的品牌有:爱森、首信、天润等。首信造纸分散剂可在60min内溶解,低添加量下能促进造纸纤维的良好分散和极佳的纸张成型效果,改善纸浆匀度和纸张的柔软度,还能使纸的强度性能增高。适用于各种卫生纸、餐巾纸、面巾纸等家庭生活用纸及其他薄页纸等。

Ⅱ 造纸行业中.纸浆含有很多碳酸钙.如何除去碳酸钙.或则使它溶解

基本没有办法,最好的办法是使用锥形除砂器,但很难全部除去,而且能耗很高!不能使用盐酸,否则,浆料将产生大量的泡沫,很难回用!同时,也会产生大量的钙离子,干扰生产!

Ⅲ 如何降低碳酸钙粉体的PH值

用硬脂酸做活化表面处理

Ⅳ 碳酸钙盐酸不溶物的测定中,计算公式

溶液质量有两种算法1、溶液质量等于溶质质量加上溶剂质量,本题的溶剂质量为原本稀盐酸溶液中的水加上反应中另外生成的水。溶质质量为氯化钙的质量2、溶液质量等于反应前各物质质量减去生成的气体(沉淀)或不溶物的质量,本题就用参与反应的碳酸钙的质量加上稀盐酸的质量减去生成二氧化碳的质量。

Ⅳ 造纸行业中。纸浆含有很多碳酸钙。如何除去碳酸钙。或则使它溶解

基本没有办法,最好的办法是使用锥形除砂器,但很难全部除去,而且能耗很高!不能使用盐酸,否则,浆料将产生大量的泡沫,很难回用!同时,也会产生大量的钙离子,干扰生产!

Ⅵ 用在PP料里面降低成本的碳酸钙一般都只有300块一吨,但是市场上的碳酸钙为什么就都是2000多一吨的

对碳酸钙而言,原料、成份(纯度),水分,颗粒度,白度,。。。都影响。我们这直接有拿牡蛎壳磨碎后直接卖的。

对于注塑而言,加的是以碳酸钙为主的填充母料,其颗粒度大小和性能(正规厂家有分类的,各种材料有专用填充用的)对成品是有影响的。

碳酸钙
1、按生产方法分类
根据碳酸钙生产方法的不同,可以将碳酸钙分为重质碳酸钙、轻质碳酸钙、胶体碳酸钙和晶体碳酸钙。
重质碳酸钙(俗称,重钙,单飞粉、双飞粉、三飞粉、四飞粉)
calcium carbonate ,heavy
分子式 CaCO3 分子量100.09
简称重钙,是用机械方法(用雷蒙磨或其它高压磨)直接粉碎天然的方解石、石灰石、白垩、贝壳等就可以制得。由于重质碳酸钙的沉降体积比轻质碳酸钙的沉降体积小,所以称之为重质碳酸钙。
性质:白色粉末。无臭、无味。露置空气中无变化,比重2.710。熔点1339ºC。几乎不溶于水在含有铵盐或三氧化二铁的水中溶解,不溶于醇。遇稀醋酸、稀盐酸、稀硝酸发生泡沸,并溶解。加热分解为氧化钙和二氧化碳。
用途:按粉碎细度的不同,工业 上分为四种不同规格:单飞、双飞、三飞、四飞,分别用于各工业部门。
单飞粉:用于生产无水氯化钙,是重铬酸钠生产的辅助原料。玻璃及水泥生产的主要原料。此外,也用于建筑材料和家禽饲料等。
双飞粉:是生产无水氯化钙和玻璃等的原料、橡胶和油漆的白色填料,以及建筑材料等。
三飞粉:用作塑料、涂料腻子、涂料、胶合板及油漆的填料。
四飞粉:用作电线绝缘层之填料、橡胶模压制品以及沥青制油毡之填料。
制法及工艺流程
粉碎法:系将含CaCO3在90%以上的白石用雷蒙磨或其它高压磨经粉碎、分级、分离,而制得的成品。
包装:塑料袋包装,每袋净重50公斤。
储运注意事项 储存于干燥的库房中。运输中防止袋破。不得与液体酸类共储混运。
轻质碳酸钙(沉淀碳酸钙)
calcium carbonate ,light
分子式CaCO3 分子量100.09
又称沉淀碳酸钙,简称轻钙,是将石灰石等原料煅烧生成石灰(主要成分为氧化钙)和二氧化碳,再加水消化石灰生成石灰乳(主要成分为氢氧化钙),然后再通入二氧化碳碳化石灰乳生成碳酸钙沉淀,最后经脱水、,干燥和粉碎而制得。或者先用碳酸纳和氯化钙进行复分解反应生成碳酸钙沉淀,然后经脱水、干燥和粉碎而制得。由于轻质碳酸钙的沉降体积(2.4-2.8mL/g)比重质碳酸钙的沉降体积(1.1-1.4mL/g)大,所以称之为轻质碳酸钙。
性质:白色粉末。无味 ,无臭。比重约2.71。在825~896.6ºC分解。熔点1339ºC。有无定形和结晶形两种形态,结晶形中又可分为斜方晶系和六方晶系,呈柱状或菱形。难溶于水和醇。溶于酸,同时放出二氧化碳,呈放热反应。也溶于氯化铵溶液中。在空气中稳定,有轻微的吸潮能力。
用途:可用作橡胶、塑料
、造纸、涂料和油墨等行业的填料。广泛用于有机合成、冶金、玻璃和石棉等生产中。还可用作工业废水的中种剂、胃与十二指肠溃疡病的制酸剂、酸中毒的解毒剂、含SO2废气中的SO2消除剂、乳牛饲料填加剂和油毛毡的防粘剂。也可用作牙粉、牙膏及其它化妆品的原料。
制法及工艺流程
碳化法:系将石灰石与白煤按一定比例混配后,经高温煅烧、水消化、二氧化碳碳化,再经离心脱水、干燥、冷却、粉碎、过筛即得成品。
CaCO3→CaO+CO2
CaO+H2O→Ca(OH)2
Ca(OH)2+ CO2→CaCO3+H2O
包装:麻布袋或塑料袋包装。每袋净重50公斤或25公斤。
储运注意事项:储于干燥处。避免 与酸类物质接触。运输中应小心,不得散包。注意防潮。
2、按粉体粒径分类
碳酸钙产品是一种粉体,根据碳酸钙粉体平均粒径(d)的大小,可以将碳酸钙分为微粒碳酸钙(d>5μm)、微粉碳酸钙(1μm<d<5μm)、微细碳酸钙(0.1μm<d≤1μm)、超细碳酸钙(0.02μm<d≤0.1μm)和超微细碳酸钙(d≤0.02μm)。
轻质碳酸钙的粉体特点
a 颗粒形状规则,可视为单分散粉体,但可以是多种形状,如纺锤形、立方形、针形、链形、球形、片形和四角柱形。这些不同形状的碳酸钙可由控制反应条件制得。
b 粒度分布较窄。
c 粒径小,平均粒径一般为1-3μm。要确定轻质碳酸钙的平均粒径,可用三轴粒径中的短轴粒径作为表现粒径,再取中位粒径作为平均粒径。以后除说明外,平均粒径,即指平均短轴粒径。
重质碳酸钙的粉体特点
a 颗粒形状不规则,是多分散粉体。
b 粒径分布较宽。
c 粒径大,平均粒径一般为5-10μm。要确定重质碳酸钙的平均粒径,需要测定粒径分布函数和诸如颗 粒沉降速度或比表面积之类的粉体现象函数。作为一种简便 的方法是在电子显微镜照片上测量颗粒投影的长度和宽度,计算几何平均粒径作为表观粒径,再取中位粒径作为平均粒径。
⑶ 活性碳酸钙的平均粒径取为表面改性前轻质碳酸钙或重质碳酸钙的平均粒径。
3、按微观排列分类
根据组成碳酸钙的原子和离子的排列是否有规律,可以将碳酸钙分为晶体碳酸钙和非晶体碳酸钙。
胶体碳酸钙(活化碳酸钙 ,白艳华)
calcium carbonate,activeated
分子式CaCO3 分子量100.09
又称改性碳酸钙、表面处理碳酸钙、胶质碳酸钙或白艳华,简称活钙,是用表面改性剂对轻质碳酸钙或重钙碳酸钙进行表面改性而制得。由于经表面改性剂改性后的碳酸钙一般都具有补强作用,即所谓的“活性”,所以习惯上把改性碳酸钙都称为活性碳酸钙。
性质:白色细腻、轻质粉末,粒子表面吸附一层脂肪酸皂,使CaCO3具有胶体活化性能。比重1.99~2.01。
胶体碳酸钙不溶于水,遇酸分解,灼烧变成焦黑色,放出二氧化碳并生成氧化钙。其活性比普通碳酸钙大,具有补强性。易分解于胶料之中。
用途:橡胶的填充料,可使橡胶色泽光艳、伸长率大、抗张强度高、耐磨性能良好。还用作制人造革、电线、聚氯乙烯、涂料、油墨和造纸等工业的填料。可使成品具有一定的抗张强度及光滑的外观。生产微孔橡胶时,可使其发泡均匀。
制法及工艺流程
碳化法:石灰石在高温下煅烧之后,先用水消化,再经筛滤、碳化、表面处理、干燥粉碎后,即得胶体碳酸钙成品。
CaCO3→CaO+CO2↑
CaO+H2O→Ca(OH)2
Ca(OH)2+ CO2→CaCO3+H2O
包装:内用双层塑料袋,外用麻袋包装。每袋净重20公斤或50公斤。
储运注意事项:储存于干燥的库房中。避免与酸类物质接触。注意防潮。
晶体碳酸钙
calcium carbonate,crystal
分子式CaCO3 分子量 100.09
性质:纯白色,六方结晶型粉末。比容1.2~1.4毫升/克。溶于酸,几乎不溶于水。
用途:用于牙膏、医药等方面。亦可用作保温材料和其它化工原料。
制法及工艺流程
氯化钙碳化法:系将氢氧化钙与盐酸反应生成氯化钙,氯化钙用二氧化碳碳化后即得碳酸钙,再经结晶、分离、洗涤、脱水、烘干、筛选后,得结晶碳酸钙成品。
Ca(OH)2+2HCl→CaCl2+2 H2O
CaCl2+2NH4OH+CO2→CaCO3+2NH4Cl+ H2O
包装:内用双层塑料袋、外用麻袋或塑料编织袋包装。每袋净重20公斤。
储运注意事项:储于阴凉处,防高温。运输中防止勾挂散包。
石灰石: 主要矿物成分为方解石。矿物颗粒和晶体结构不多见,表面平滑,呈小颗粒状。硬度不一,有些致密石灰石可以抛光。颜色有黑、灰、白、黄和褐色。石灰石含海水形成的石灰,故而得名。
大理石、石灰石、白垩、岩石等天然矿物的主要成分是碳酸钙。

Ⅶ 高效聚合氯化铝硅絮凝剂及其制备工艺 只有200分了

1.1.1 酸溶一步法
将盐酸、水按一定比例投加于一定量铝灰中,
在一定温度下充分反应,并经过若干小时熟化后.
放出上层液体即得聚合氯化铝液体产品。铝反应为
放热反应,如果控制好反应条件如盐酸浓度和量,
水量及投加速度和顺序,就可以充分利用铝反应放
出的热量,使反应降低对外加热量的依赖度,甚至
不需外加热源而通过自热进行反应,控制其盐基度
至合格。该法具有反应速度快,投资设备少,工艺
简单,操作方便等特点,产品盐基度和氧化铝含量
较高,因而该法在国内被普遍采用。但此工艺对设
备腐蚀较严重,生产出的产品杂质较多,特别是重
金属含量容易超标,产品质量不稳定。阮复昌等⋯
利用电解铝粉、分析纯盐酸为原料,在实验室制备
出了超纯的聚合氯化铝,据称可用于实验室制备聚
合氯化铝标准溶液。
1.1.2 碱溶法
先将铝灰与氢氧化钠反应得到铝酸钠溶液,再
用盐酸调pH值,制得聚合氯化铝溶液。这种方法
的制得的产品外观较好,水不溶物较少,但氯化钠
含量高,原材料消耗高,溶液氧化铝含量低,工业
化生产成本较大
1.1.3 中和法
该法是先用盐酸和氢氧化钠与铝灰反应.分别
制得氯化铝和铝酸钠,再把两种溶液混合中和.即
制得聚合氯化铝液体。用此方法生产出的产品不溶
物杂质较少,但成本较高。刘春涛等l2 先用盐酸与
铝箔反应,再把得到的氯化铝分为两部分,一部分
用氨水调节pH值至6~6.5.得到氢氧化铝后.再
把另一部分氯化铝加入到氢氧化铝中使其反应.得
到聚合氯化铝液体产品,干燥后得到固体产品,据
称产品的铝含量和盐基度等指标都很高。
1.1.4 原电池法
该工艺是铝灰酸溶一步法的改进工艺,根据电
化学原理.金属铝与盐酸反应可组成原电池,在圆
桶形反应室的底部置人用铜或不锈钢等制成的金属
筛网作为阴极,倒人的铝屑作为阳极,加入盐酸进
行反应,最终制得PAC。该工艺可利用反应中产
生的气泡上浮作用使溶液定向运动,取代机械搅
拌,大大节约能耗 ]。
1.2 以氢氧化铝为原料
将氢氧化铝与盐酸和水按一定比例,在合适的
温度和压强下反应,熟化后制得聚合氯化铝产品。
该法生产工艺简单,在上世纪80年代是国内外普
遍采用的一种工艺。由于氢氧化铝酸溶性较差,故
酸溶过程需加温加压。但此法生产出的产品盐基度
不高,通常在30% ~50% 范围内,国内已有很多
提高盐基度的研究, 如投加铝屑、铝酸钠、碳酸
钙、氢氧化铝凝胶和石灰等.此法生产出的产品杂
质较少.但以氢氧化铝为原料生产成本较高,制
得的产品多用于饮用水。晏永祥等 采用氢氧化铝
酸溶法.以纯铝板为除铁剂.制备出了高纯聚合氯
化铝。
1.3 以氯化铝为原料
1.3.1 沸腾热解法
用结晶氯化铝在一定温度下热解,使其分解出
氯化氢和水,再聚合变成粉状熟料,后加一定量水
搅拌,短时间可固化成树脂性产品,经干燥后得聚
合氯化铝固体产品。
1.3.2 加碱法
先配置一定浓度的氯化铝溶液,在一定温度下
强烈搅拌 同时缓慢滴加一定量的氢氧化铝溶液,
反应至溶液变澄清,上清液即为聚合氯化铝液体产
品。通常认为微量加碱法(极慢的加碱速度)所得产
品的Al 的质量分数可达80% 以上,赵华章等
通过提高温度等手段制得了总铝浓度为0.59 mol/
L,Al 的质量分数达80.7% 的产品。但国外有报
道指出在铝浓度很低的情况下,缓慢加碱得不到
Al 反而在90 c【=下通过快速加碱可得到Al 的质
量分数为100% 的PAC溶液 ,于月华等 用逐
滴加碱法制得聚合氯化铝,制得的产品据称Al 含‘
量也不高。
1.3.3 电解法
该法中科院研究较多,通常以铝板为阳极,以
不锈钢为阴极,氯化铝为电解液,通以直流电,在
低压、高电流的条件下,制得聚合氯化铝。曲久辉
等 10]利用此法制得了碱化度高、Al 含量高的聚合
氯化铝产品。也有学者对此装置进行了改进,如何
锡辉等⋯ 用对氢过电位更低的金属铜作阴极.且
可提高耐腐蚀性和导电性。罗亚田等_l2 用特制的
倒极电源装置合成聚合氯化铝,据称可以减少电解
过程中的极化现象。
1.3.4 电渗析法
路光杰等l13 对此作了研究,以氯化铝为电解
液,以石墨(或钛钌网)等惰性电极为阳极,多孑L铁
板(或铂片)为阴极,以两张阴离子交换膜构成反应
室,通以直流电,反应后得到聚合氯化铝产品。
1.3.5 膜法
该法把碱液放在膜的一侧,膜的另一侧放置氯
化铝溶液,利用膜表面的微孔作为分布器,使碱液
通过微孑L微量地加入到氯化铝溶液中去.从而制得
Al 含量高的聚合氯化铝。彭跃莲等ll4’利用超滤膜
制得的聚合氯化铝产品Al 的质量分数可达79.6%
以上.张健等_l5]利用中空纤维膜制得的聚合氯化
铝产品中的Al 的质量分数据称可达90.18%。
1.4 以含铝矿物为原料
1.4.1 铝土矿、高岭土、明矾石、霞石等矿物
铝土矿是一种含铝水合物的土状矿物,其中主
要矿物有三水铝石、~ 水软铝石、一水硬铝石或这
几种矿物的混合物,铝土矿中AI O 的质量分数一
般在40% ~80% 之间,主要杂质有硅、铁、钛等
的氧化物。高岭土铝的质量分数在40% 左右,其
分布较广,蕴藏丰富,主要成分是三氧化二铝和二
氧化硅。明矾石是硫酸复盐矿物,在我国资源较为
丰富,明矾石在提取氯化物、硫酸、钾盐的同时,
可制得聚合氯化铝,是一种利用价值较高的矿物。
霞石铝的质量分数在30% 左右,若用烧结法制聚
合氯化铝,同时可得副产品纯碱或钾盐。这些矿物
一般采用酸溶法和碱溶法来制备聚合氯化铝_I6]。
酸溶法适用于除一水硬铝矿外的大多数矿物。
生产工艺是:① 矿物破碎。为使液固相反应有较
大的接触面,使氧化铝尽量溶出,同时又考虑到残
渣分离难度问题.通常将矿石加工到40~60目的
粉末。② 矿粉焙烧。为提高氧化铝的溶出率,需
对矿粉进行焙烧.最佳焙烧时间和焙烧温度与矿石
种类和性质有关,通常在600~800 cC之间。③ 酸
溶。通常加入的盐酸浓度越高,氧化铝溶出率越
高,但考虑到盐酸挥发问题,通常选用质量分数为
20% 左右的盐酸。调整盐基度熟化后即得到聚合
氯化铝产品。胡俊虎等[171以煤系高岭土为原料,
氧化钙为助溶剂,酸浸一步合成制得聚合氯化铝
铁.干燥后固体产品测得氧化铝的质量分数大于
30% 。
一水硬铝石或其它难溶于酸的矿石,可用碱法
制备聚合氯化铝。生产工艺前两步与酸法一样,都
需破碎和焙烧,后用碱溶,用碳酸钠或氢氧化钠或
其它碱与矿粉液反应,制得铝酸钠,再用碳酸氢钠
和盐酸调节,制得聚合氯化铝。碱法投资大,设备
复杂,成本高,一般使用较少。
1.4.2 煤矸石
煤矸石是洗煤和选煤过程中排出的固体废弃
物.随着煤炭工业的发展.煤矸石的产量日益剧
增,而废弃煤矸石容易污染环境。以煤矸石为原
料生产聚合氯化铝,不仅解决了其污染问题,而
且还使其有了使用价值。煤矸石一般含有质量分
数为l6% ~36% 的AI2O 2.5% ~15% 的Fe2O 和
5l% ~65% 的SiO ,利用煤矸石为原料可制得聚合
氯化铝或聚合氯化铝铁, 自上世纪60年代以来,
已经投入工业化生产。常用的生产工艺是:煤矸石
经破碎和焙烧。在一定温度下加入盐酸反应若干小
时后.可加入聚丙烯酰胺进行渣液分离,渣经适当
处理后可作为制水泥原料,母液经浓缩结晶可制得
结晶三氯化铝。这时可用沸腾热分解制得聚合氯化
铝,也可采用直接加入一定浓度的氢氧化钠调节盐
基度制得聚合氯化铝。马艳然等‘l。 利用煤矸石为
原料制备出了符合国家标准的聚合氯化铝产品。
1.4.3 铝酸钙矿粉
铝酸钙粉由铝土矿、碳酸钙和其它配料经高温
煅烧,冷却后磨粉而得。按制作聚合氯化铝方法的
不同,分为碱溶法、酸溶法和两步法。
(1)碱溶法
用铝酸钙矿粉与纯碱溶液反应得到偏铝酸钠溶
液,反应温度为100~ll0 cC,反应4 h左右。后
在偏铝酸钠溶液中通人二氧化碳气体,当溶液pH
值为6~8时。形成大量氢氧化铝凝胶,这时停止
反应.这一过程反应温度不要超过40 cC,否则会
形成老化的难溶胶体。最后在所生成的氢氧化铝中
加入适量的盐酸加热溶解,得到无色、透明、黏稠
状的液体聚合氯化铝,干燥后得到固体聚合氯化
铝。此法生产出的产品重金属含量低,纯度高,但
生产成本较高[19]。
(2)酸溶法
把铝酸钙粉直接与盐酸反应,调整完盐基度并
熟化后即得到聚合氯化铝液体产品。该法工艺简
单,投资少,操作方便,生产成本低,但产品的不
溶物,重金属含量较高,固体产品氧化铝含量通常
不高.质量分数约为28% 左右,产品外观较差,
铁离子含量高。郑怀礼等 用酸溶法制备了聚合
氯化铝铁。
(3)两步法
这种生产方法一般采用酸溶两步法的生产工
艺,在常压和一定温度下,第一步加较高的盐酸量
比到铝土矿粉中,使氧化铝尽可能溶出,第二步是
把第一步反应的上清液与新加入的铝酸钙粉反应。
这一步既有氧化铝溶出,又可以调节盐基度。通常
第一步的氧化铝能溶出80% 以上,第二步的氧化
铝溶出率在50% 以下,故第二段沉淀矿渣一般回
流到第一步反应中去。董申伟等 用铝土矿和铝
酸钙粉为原料,采用酸溶两步法工艺,制得了氧化
铝的质量分数为10.11%.盐基度为85% 的液体聚
合氯化铝产品。
1.5 以粉煤灰为原料
粉煤灰是火力发电厂水力除灰系统排放的固体
废弃物。由于粉煤灰中约90% 三氧化铝呈玻璃态.
活性不高。酸溶很难直接把三氧化铝溶解。以往通
常采用碱石灰法。但设备投资大,对设备腐绌性
高,能耗大且需大量纯碱,实际生产意义不大。有
人用KF、NH4F等作为助溶剂打开硅铝键,再用酸
溶,以提高氧化铝溶出率.酸溶后得到氯化铝,再
用热解法或用氢氧化钠调节盐基度。陆胜等 用
粉煤灰为原料,NH F为助溶剂,制得了聚合氯化
铝产品,据称能耗低。
2 国内聚合氯化铝制作过程中存在的难点问题及
解决建议
我国对聚合氯化铝研究较晚,但发展迅速,随
着聚合氯化铝的广泛应用,对其研究也需深化。国
内虽对聚合氯化铝中铝离子水解形态研究了多年,
但仍未取得一致共识,汤鸿霄等学者认为A1 为最
佳组分。其含量越高。絮凝效果越好。但也有学者
认为A1 并不是决定混凝效果的首要因素 引,这方
面是近几年的研究热点。也是难点, 需进一步研
究;由于聚合氯化铝确切形态复杂,目前用盐基度
反映其聚合程度和絮凝效果,而没有考虑钙、铁、
硅等离子参与聚合对盐基度计算的影响,而上述离
子一般对絮凝效果有着促进作用,这些难点都需深
入研究。国内PAC_T业在产品制备中,主要存在
以下难点问题
2.1 产品纯度问题
氧化铝含量是聚合氯化铝产品的重要指标。通
常认为其含量越高、纯度越高,说明品质愈好,我
国聚合氯化铝行业中,除少数企业能生产部分系列
产品及专用产品外。大多数企业都是以铝土矿、铝
酸钙和副产盐酸生产单一的低品质聚合氯化铝产
品,生产规模小.技术含量低,产品有效成分氧化
铝含量低、杂质多,而高效、廉价的复合型聚合铝
盐和高纯度聚合氯化铝产品很少,满足不了市场需
求,特别是满足不了造纸工业对高纯度聚合氯化铝
产品的需要。这方面既是难点,也是研究热点之

。因此,企业应该避免短期投资行为,应积极推
广新工艺技术,提高生产技术水平,同时需加大新
产品开发力度。
2.2 不溶物的问题
国家标准对市售聚合氯化铝的不溶物含量作了
明确规定。因国内企业一般选用矿物作为原料,而
矿物等原材料一般成分复杂,并需经过破碎等加
成粉末。且粉末越细,氧化铝溶出率越高。但是相
应不溶物等杂质也就越难沉淀。因此如何有效降低
不溶物是聚合氯化铝生产急需解决的难点问题。解
决方案除合理DI1.T.矿物和选择丁艺外,固液分离效
果与不溶物含量有直接联系,合理的分离方法选择
也是重要的环节之一,常用固液分离方法有:①
自然沉淀法。但通常需要时间长,不适用占地面积
小的厂家。② 板框压滤机压滤,但投资大,能耗
高。③ 投加聚丙烯酰胺等助凝剂,控制好投加量,
通常会取得较好的效果。
2.3 盐基度问题
盐基度越高通常产品的絮凝作用越好。一般可
在低盐基度产品中投加铝屑、铝酸钠、碳酸钙、碳
酸铝、氢氧化钠凝胶、石灰等来提高盐基度。若考
虑到不引入重金属和其它杂质。一般采用加铝屑和
铝酸钠的方法。但成本要高于铝酸钙和铝灰, 目前
国内较多企业采用铝酸钙调整盐基度。
2.4 重金属等有害离子的去除问题
某些原料中重金属等有害离子含量很高。可以
在酸溶过程中加入硫化钠、硫化钙等硫化物.使有
害离子生成硫化物沉淀而去除;也可以考虑用铝屑
置换和活性炭吸附的方法去除重金属等有害离子。
2.5 盐酸投加量问题
制备聚合氯化铝方法很多,但实现一定规模工
业化生产的是酸溶法和碱溶法,其中由于生产成
本、氧化铝溶出率等问题。酸溶法实际应用较碱溶
法多,而酸溶涉及到盐酸浓度、盐酸投加量等问
题。盐酸浓度越高,氧化铝溶出率越大,但盐酸挥
发也就越厉害,故要合理配置盐酸浓度。质量分数
通常为20% 左右;盐酸投加量少,氧化铝溶出率
低.而投加量大时.制备出的聚合氯化铝盐基度
低、腐蚀性强。运输困难,故需合理投加盐酸量。
3 结语与展望
聚合氯化铝在国内外是发展较快的精细化工产
品.在水处理中是一种高效的絮凝剂,其研发对水
处理及精细化工具有重要意义。目前在产品开发上
有两个方向.一是开发新材料制备聚合氯化铝产
品,以铝屑、铝灰及铝渣等原料制备聚合氯化铝产
品,工艺较为简单,早期发展较为迅速,但近年来
由于含铝屑、铝灰等含铝材料的价格上涨,以及利
用其生产其它具有更高价值的含铝产品的出现,用
此原料生产聚合氯化铝已日益减少。以氢氧化铝、
氯化铝为原料生产成本太高,故目前国内一般采用
含铝矿物为原料制备聚合氯化铝。近年来利用工业
生产的废弃物(粉煤灰、煤矸石)作为原材料的研究
应引起足够重视.利用工业废弃物作为原料来生产
聚合氯化铝既节省材料费,又能使废物循环利用,
是非常有市场应用前景的研究领域 另外一个方向
是聚合氯化铝与无机或有机高分子絮凝剂复合或复
配应用的研究,复合或复配药剂可以弥补单一絮凝
剂的不足,兼具了各自单一絮凝剂的优点,适应范
围广,还能提高有机物的去除率,降低残留金属离
子浓度,能明显提高絮凝效果。此外, 目前国内
PAC的生产工艺多为间歇生产,污染严重,原料
利用率低,产品质量不稳定,开发高效连续化生产
工艺,必将成为今后工业生产研究的热点

呼,累死我了

Ⅷ 为什么除去氯化钙中的盐酸最适宜用碳酸钙粉末

因为碳酸钙不溶
一般来说,为了完全去除杂质,所加的东西必须要过量,而所加的物质又不能造成新的杂质。其方法无非两种:不同的物态、溶解性
碳酸钙不仅可以出去HCl杂质,将它转换为CaCl2,而且过量的CaCO3可以从溶液中滤除~

Ⅸ 如何用工业方法使碳酸钙和硫磺分离。

一种方法:

使用二硫化碳等有机溶剂溶解,硫粉会溶解进入溶液,剩余固体是碳酸钙,
再把溶液蒸干,即得硫粉,蒸馏出来的二硫化碳可以反复使用

优点:原料可反复使用,消耗很少,缺点是需要蒸馏设备

另一种方法:

加盐酸溶解,碳酸钙会变成易溶的氯化钙,剩下的是硫磺
优点是设备简单,缺点是盐酸属于一次性原料
(盐酸价格便宜,所以如果碳酸钙含量较少可以使用)

Ⅹ 碳酸钙中盐酸不溶物指标

就看你的纸厂的要求了,高了涂布时对刮刀磨损很厉害.

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