怎么判断工业甲基

Ⅰ 如何判断化学中的甲基和乙基呢

解： 甲基很好判断的，就芦铅是---CH3，这个就是甲基 乙基就是---CH2-CH3，只有2个C的(是判断支链上的乙基？) 比如说： .........CH3 .........I CH3-CH-CH3 这里就有3个甲基 再比如说： CH3-CH2-CH2-CH3 这个含有2个甲基，也可以说是由2个乙基组合得到的，但是名字里面没有乙基的，叫丁烷，如果是名字里面含有乙基，那个就是支链了，下面再举例子吧 如下： .................CH2-CH3 .................I CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 支链就是乙基滑哗薯了，该物质叫3-乙基己烷 满意信者请采纳 可以加我团的求助群，化学疑问可以咨询我们，谢谢

求采纳

Ⅱ 甲基，乙烯基，乙基等等……都是什么啊怎么判断呢或者它们的叫法和形式都有什么规律呢可以让我举一

烃去掉一个H原子后剩下的部分就叫做某基.
甲烷CH4去掉H之后灶袭肆雹,剩下-CH3,所以叫做甲基
乙烯隐雹兄C2H4去掉H之后,剩下CH2=CH-,所以叫做乙烯基
等等

Ⅲ 如何判断有机物属于甲基

烷烃分子带答中去掉一个氢原子，剩下的原子和原子团被称作烷基，具体去掉哪个氢原子，得到的基团名称可能不同，如丙烷CH3CH2CH3去掉两端哪个碳原子上的一个氢原子都行，得到的都是CH3CH2CH2-叫做丙基，但去掉中间碳原子上的一个氢原子就蠢基慧不是丙基了，而是异丙基，和丙基是不同的锋岁结构。 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 为正己烷，正字可以省略不写，但不叫做2-甲基戊烷 。

Ⅳ 怎么判断甲基向上还是向下

甲基是没有上下之分。
甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基的空间结构是正四面体，少一个氢，但它依然是，所梁缓以磨升说甲基是没有上下瞎渣老之分的。

Ⅳ 有机物分类之甲基。

其实这些所谓的供电子基团和吸电子基团等，在理论上，依然没有解决，所以你没有学到相关理论进行解释，自然就没有办法回答你为什么是供电子基团了。

但是有一些近似的方法进行判断，虽然不准，但也包括大部分子。

虽然理论上是无法完全解释的，但是它是供电子基团却是一个事实，这个可以用多种方式进行证明，最简单的就是核氢了。
甲基是CH3-，它并不是甲烷，所以不是CH4，当然了，楼上的CH3-这个-不是代表的负电荷，而是键的意思。
你可以这样理解，CH3-H和CH3-C，对森态于前者，甲基不吸电子，也不斥电子，但是如果换成C呢？这时碳的电负性比氢的大，那么原来不偏此冲源的电子云此判棚时就会像这个碳硝微偏离，于是宏观结果就是供电子了。这是核磁里的解释，应该是差不多的。

仅供参考

Ⅵ 系统命名法中甲基乙基等应该如何确定

系统命名口诀：
最长碳链作主链,
主链须含官能团；
支链近端为起点,
阿拉伯数依次编；
两条碳链一样长,
支链多的为主链；
主链单独先命名,
支链定位名写前；
相同支链要合并,
不同支链简在前；
两端支链一样远,
编数较小应挑选.
一般命名：
IUPAC有机物命名法
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时搭知放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.
如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.
数词
位置号用阿拉伯数字表示.
官能团的数目用汉字数字表示.
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷.
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.
炔类没有环炔类和顺反异构物.
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.
醇
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理.
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.
醛
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链租派,其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.
羰基作取代基时称“氧代”.
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.
主链上有2个羧基时,称为二酸.
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可.
环烯烃的命名与烯烃类知型消似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.
桥环烷烃
桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为二环[3.2.0]庚烷.
螺环烷烃
螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔；
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如：
称为螺[3.5]壬烷.
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等.
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.
其他官能团视为取代基.

Ⅶ 甲基有几个，怎么看，判断方法是什么

这是甲烷的结构式，不论哪个氢少了，变为CH3，悄纳就是甲亏运宽基。销亮

Ⅷ 怎么判断丙烯里面有甲基。知道要构成双键，但是后来就凑吗

1、从化学反应来看：气体银蔽烃通入溴的四氯化碳溶液能使其很快褪色的可能含有双键或叁键。
2、从组成来看：分子组成为C3H6，比相同碳原子数的丙烷（C3H8)少两个氢原子，可能含双键。
3、从结构来看：如果同时符合1、2情况，则丙烯中肯定含知搏孝C=C，碳碳双键中碳碳间两对共用电子对。再根据搭稿碳原子形成四对共用电子对分析，肯定有甲基。

Ⅸ 如何用红外光谱区别甲基，异丙基，叔丁基

甲基，异丙基，叔丁基均为饱和烃基，它们的C －H伸缩振动位于3000－2700cm -1范围。

跨环效应