㈠ 唐氏综合症有什么特征如何辨别宝宝是不是唐氏综合症
唐氏综合征在医学上又称之为21-三体综合征、先天愚型，这种病涉及染色体，是因为多了一条染色体（第21号）；染色体多了一条可不是闹着玩的，所以大多数患儿在胎儿期就流产掉了，当然还有一小部分被幸存下来，这也是家庭不幸的开始。因为这个病是无法治愈的。
1.智力落后是最突出的一点，还有其他的症状体征，比如特殊的面容，如双眼眼距宽，鼻根平，眼裂小，眼外侧上斜，内眦赘皮，神射常伸出口外，流涎。
2.体型矮小，头围小，多呈扁头。颈短。出牙延迟常错位。头发软而稀少。四肢短，关节可过度弯曲，手指粗短；手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹。生长发育迟，比如前囟闭合晚。
3.喂养困难，神志呈嗜睡状，性发育延迟。男性患者终生都不会有生育能力，但女性患者成年以后，可有月经，有可能会怀孕并生育下一代的。
4.心脏病，这是很难避免的，因为第21对染色体是与心脏有关的，这意味着可出现先天性心脏病；
5.免疫力差，容易患各种病，包括白血病，比正常人高20~30倍，假如活到成年，超过30岁，可出现老年痴呆症状。
那么怎么确诊唐氏综合征呢？
1.可以抽血检测染色体（对外周血细胞染色体核型分析）。
2.假如是孕妇是可以通过羊水细胞染色体检查，但是这有前提的，只是针对“高危”孕妇，适宜孕16 20周的孕妇。
3.产前（13周以后）进行唐氏筛查很普遍，如：血清绒毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）。
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。
回答这个问题的时候，心里不是很舒服。先祈祷每个宝宝都平安 健康 的来到世界上吧。
什么是唐氏综合征 唐氏综合征的特征
1、唐氏宝宝在外表上具有如下特征，如两眼之间的距离比较宽，眼角外侧向上斜，鼻根又低又平，经常流口水。
2、唐氏宝宝智能低：他们的智商通常只有20-50，语言动作都发育迟缓。
3、唐氏宝宝身体特别软。
4、唐氏宝宝大部分都有先天性的心脏及其它器宫的功能性缺陷。
5.唐氏宝宝特别容易感染其他疾病，身体素质差。
6.男性不会有生育能力，女性如果来月经，可能有生育能力。
如何辨别宝宝是不是唐氏综合征
以上唐氏宝宝的各种特征都可以作为辨别唐氏儿的标准。除此以外，孕检的某些项目也会检测宝宝是不是唐氏儿。比如早期的NT和中期的唐筛。
如何避免唐氏宝宝
唐氏宝宝大都与孕妇高龄导致卵细胞老化有关；父源占5%，还有少数是家庭遗传。因此
第一就是要避免高龄生子。虽然现在高龄产妇的身体素质都很好，但是各种异常的几率还是要比年轻的产妇高。不过如果已经是高龄产妇，只要按期做孕检，排除风险，都是可以避免的。
第二，不要接触高压辐射，农药等危险环境，孕期按时睡觉，有规律的作息时间。
第三，做好孕前检查，男女双方都要做孕检。降低唐氏宝宝的风险。
注，并不是唐氏儿的所有智力都低于常人，如果家长善于观察，可能唐氏宝宝也会在哪个方面有特长。比如我们指挥家舟舟，就是唐氏儿，但是他的形象思维能力非常强，小时候看过一场音乐会以后，可以把指挥的动作全部模仿下来，后来成了知名的指挥家。
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唐氏综合征是一种染色体疾病，多指的是21-三体综合征，也就是比正常人多了一条21号染色体。
患有唐氏综合征的孩子身体发育畸形，语言、运动等能力发育迟缓，智力严重障碍，所以唐氏儿又称先天性痴呆或智障。具体包括以下这些方面：
1、 智力低下 是唐氏综合征最突出、最严重表现，患儿智商通常只有25 50，尤其抽象思维能力较差。
2、唐氏儿 面容较为特殊 ，包括眼距宽，眼裂小，有内眦赘皮，外眼角上斜，鼻梁低平，耳廓较小，舌头经常伸出口外，流涎较多。
3、患儿 说话很晚 ，平均年龄在4 6岁，而且其中绝大部分有发音缺陷、声音低哑、吐字不清、结巴口吃、语音节律不正常等障碍。
4、体格发育落后，表现为出牙晚、牙齿咬合不正； 身材矮小，四肢短 ，四肢关节可过度弯曲；手指粗短，小指向内弯曲。
掌纹呈“通贯手” ，手掌短；脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。
5、随着年龄增长，患儿和正常儿童的运动功能差距会越来越大，经过养育者耐心、反复训练后，患儿可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但 动作笨拙、不协调 。
6、唐氏儿大多 性情温和、爱笑 ，喜欢模仿和重复一些简单的动作；少数患者易激惹、任性、多动，甚至有攻击行为；有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。
7、约50%的患儿伴有 先天性心脏病 或胃肠道畸形、视力障碍、甲状腺功能低下。
8、因 免疫功能低下 ，唐氏综合征患者易患各种感染，白血病的发生率比普通人高10%~30%。
鉴于唐氏综合症对孩子的影响如此巨大，而且无法治疗，所以，现在医院都开展了 唐氏筛查 这项产检项目，目的就是筛查胎儿是否患有这种疾病。
唐氏筛查是一般是在怀孕15~20周左右做，方法是抽取孕妈妈2毫升的血液，检查血清中甲型胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）的浓度。如果唐筛高危则建议要做 无创DNA或做羊水穿刺 来进一步确诊。
生下“唐宝宝”对家庭来说会是灾难性打击，所以在孕期要做好各项染色体检查，早发现早干预。别让孩子来到世上遭罪。
唐氏综合症有什么特征？
唐氏儿双眼间距宽，而且鼻根低平，经常流口水，身材矮小。大多数唐氏儿长相都出奇的一样，一眼就能看出来。
唐氏儿智商偏低，随着年龄增长会更明显，普遍智商在25~50之间，生活多半不能自理。且少有能活到成年，寿命不长。
如何辨别宝宝是不是唐氏综合症？
在孕前可以做遗传病咨询，了解夫妻双方家族是否有遗传病史。孕期可以通过早期的NT筛查配合血清检查，孕中期的唐筛或无创DNA都能筛查出染色体异常。不过最终确诊需要通过羊水穿刺来进行。
哪些人群容易出现唐氏儿？
总之，在孕前或孕期一定要做好各项遗传病咨询或染色体检查，别让宝宝带着缺陷来到人间。孕期的筛查最后还是要靠羊水穿刺来确诊，不能一概而论。
我二儿子先天性心脏病住院做手术，同病房就有一个安徽的唐氏儿，1周8不会走路不会说话，五官长得很畸形，也患有先天性心脏病。她一直由她外婆带，她妈妈感觉也不是很聪明的那种。家里有这样的孩子真的大人也累，小孩又不聪明，要一直照顾她到老。她外婆尿不湿不给她包，在病房里经常把尿到处乱拉。不给她喝奶粉，东西乱吃，刚做完手术没几天她外婆给她吃牛奶拌饭，还吃一点辣椒，肚子鼓起来很大，一直在那里哭闹。大人也带不来孩子，而且本身又有这样的病，真可怜
唐氏综合征（Down syndrome）又称21号三体综合征，顾名思义与第21号染色体发育异常有关。染色体是人类遗传物质传递的载体，正常人有22对常染色体和1对性染色体，男女共有的22对染色体是一样的，而决定性别差异的是性染色体。目前已确定唐氏综合征的发病是由于第21号染色体多发育了一条。由于其结构的特殊性决定了三体型、嵌合型以及易位型三种类型，其发病机制各不同，总结其机理主要为大龄产妇染色体不分裂、遗传因素（嵌合21-三体细胞遗传携带，21号染色体平衡易位携带）。
其临床表现主要为智力低下与特殊面容，不难看出，唐氏综合征患者有很明显的特点，双眼距离较大，鼻根较常人低，舌头胖大，经常流口水等（应与甲减进行鉴别）。
此外还会引起严重的并发症如先天性心脏病、免疫功能底下而导致的细菌病毒感染，这是唐氏综合征患儿发生死亡的重要原因之一。现代医学迄今为止无法进行根治，只能通过减少患儿出生降低发病。目前行之有效的检查方法是联合筛查，即孕早期血清标志物（相关蛋白A、游离绒毛促性腺激素）和B超颈后透明带厚度；孕中期甲胎蛋白、游离绒毛促性腺激素、游离雌三醇指标联合起来进行早中期的风险判断。
其最佳时间，早期为怀孕后第9-13周，中期为14-20周。筛查可以预估风险但并不绝对，高危产妇须通过羊膜腔穿刺或血液检查，对染色体进行分析辅助确诊，这对降低唐氏综合征患儿的出生率与发病率起到了有效的积极作用。对于已经出生的宝宝，可通过面容进行判断，最终的确诊还需要通过染色体检测分析。
外貌特征很明显 俗称国际脸 基本看面相就可以判断是不是 糖宝宝眼神呆滞缺乏灵气 至于断掌草鞋足心脏病等都不是硬指标 最终还是需要检查染色体来确诊 因为糖宝宝也分三种 标准型 嵌合型 易位型
随着“ 健康 育儿 ”观念深入人心，孕期检查越来越受到重视，特别是排畸检查。其中有一项孕期必做的检查，叫做唐氏筛查。正常的精子和卵子都含有23条染色体，两者结合以后，就形成一个有46条染色体的细胞。当染色体出现异常，就会孕育唐氏综合症的宝宝。
一般来说，女性从出生就确定了身体的卵子数量，当卵子生存越久，就越容易出现问题。精子虽然说能够不断产生，不会老化，但是50岁以上的男性，其精子出现的问题机率，相对却比较高。
唐氏宝宝症状很多，其中有这几项较为常见，值得我们注意。
有些唐氏宝宝对胃口控制力比较差，容易导致肥胖症；有些唐氏宝宝的免疫力比较低，容易感冒；有些唐氏宝宝的脊椎不稳，要注意保护号脊椎；很多唐氏宝宝还存在视力和听力的问题，比如出现斜视、近视、远视、白内障和中耳炎；此外，唐氏宝宝还容易出现心脏缺陷、肠道缺陷，甲状腺机能减退等情况。
如果唐氏宝宝的智力有问题，一定要乘早进行特殊教育，才能让他们正常生活。
面对唐氏宝宝，一定要付出更多的关爱和照顾，给他们温暖，让他们有幸福感，有安全感。
最后，舟舟妈妈希望大家在 育儿 方面，有什么问题和看法，都可以在评论区给舟舟妈妈留言，或者私信给舟舟妈妈。
1、唐氏宝宝智力低下
唐氏儿为轻、中度，多数是中度精神发育迟滞，其智力随着年龄的增长而逐步降低，年龄从1岁增长至10岁，其平均智商(IQ)则从58下降至40以下。也有专家认为，在青少年期智商(IQ)相对稳定，以后才降低。大多数研究表明环境因素是影响智商(IQ)的重要因素，在良好环境中抚养的患者智商(IQ)相对较高。
不同类型的患者智力低下的程度可不同，一般来说，三体型者最严重，易位者次之。易位型中以平衡易位者智力受累程度较小。由于患儿安静、温驯，为特殊教育训练提供较好条件，虽然在文化技能上很难达到小学1-2年级水平，但适应能力可有明显的改善，有一定的生活自理和劳动能力。(详细解读唐氏综合症!)
2、语言发育障碍
患儿开始学说话的平均年龄为4-6岁，95%有发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑;1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
3、行为障碍
大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，可进行简单的劳动，少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为，某些则显示畏缩倾向，伴有紧张症的姿势。(宝宝不爱喝药，一喝药就吐出来怎么办?)
4、运动发育迟缓
患儿在出生后的一段时期其运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。先天愚型患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳。
5、生长发育障碍
先天愚型患者母体妊娠期较短，平均为262-272天。出生时身高较正常新生儿短l-3cm，头围基本正常，双顶径在正常范围，前后径相对较短，枕部平坦。
大多数呈短头畸型。前后囟及前额缝宽，闭合迟，常出现第三囟(后囟上方的矢状缝增宽)。本病患儿出生后几天睡眠较深，吸吮、吞咽十分缓慢，甚至完全不能，故弄醒和喂养十分困难。80%的患儿肌张力普遍低下。
6、特殊的外貌
双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚，口常半张或舌伸出口外，舌面沟裂深而多，手掌厚而指短粗，末指短小常向内弯曲或有两指节，40%患儿有通贯掌。跖纹中，拇趾球区胫侧弓状纹，拇趾与第二趾指间距大，关节韧带松弛或见肌张力低。
7、约有1/2的病例并发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病
妊娠期间的一些检查请按时并且按照要求去做，这是筛查胎儿患病的重要方法，如果检查出胎儿不 健康 ，最好终止妊娠。
由于此病是染色体异常引起的的疾病，目前医学界尚无有效的治疗手段。只有通过孕前检查，预防唐氏患儿的出世。对于已经出世的唐氏患儿，由于常伴有智力障碍、发育迟缓，家长和学校应帮助孩子克服行为问题， 社会 应对残疾儿的父母给予道义上的支持，不得歧视唐氏患儿。
㈡ 工业上利用银镜反应时为什么用含醛基的葡萄糖做还原剂
第一，成本低，第二，镀层均匀，第三，百分之百成功
如果你有条件，可以用乙醛和葡萄糖对比一下银镜，乙醛成功与否都很难说
㈢ 我在产前做唐氏筛查，医生说不能吃早饭可是我中间吃了颗糖要紧吗
吃颗糖对唐氏筛查的结果没有什么影响，是可以做的，不用太担心。
㈣ 工业上利用葡萄糖的氧化性制银镜和保温瓶胆吗
在工业上，利用银镜反应生产保温瓶胆和制镜，常用的还原剂是葡萄糖，银镜反应是银(Ag)化合物的溶液被还原为金属银的化学反应，由于生成的金属银附着在容器内壁上，光亮如镜，故称为银镜反应。常见的银镜反应是银氨络合物〈氨银配合物〉（又称吐伦试剂）被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子的反应，不过除此之外，某些银化合物（如硝酸银）亦可被还原剂（如肼）还原，产生银镜。
㈤ 工业上如何生产食盐以及提纯粗盐的主要方法
晒盐从海水中可以提取食盐。提取的方法是将海水引入海滩上的盐田
里，利用日光和风力逐渐使水蒸发，慢慢浓缩，使食盐呈结晶析出
从盐卤中提取氯化钾晒盐后剩下的盐卤中含有氯化钾、氯化镁，还含有
少量氯化钠。可利用三种物质溶解度的不同将它们分离开来。分析三种物质
的溶解度可知，室温(20℃)时，氯化镁的溶解度(54.3克)大于氯化钾和氯化
钠的溶解度。因此，在室温时向混合物中加适量水，就可将大部分氯化镁溶
解在水中，从而可分离除去氯化镁。然后根据在27℃以下氯化钾的溶解度小
于氯化钠的溶解度的特点，向剩余的混合物中第二次加适量水，就可将氯化
钠溶解于水，从而得到氯化钾粗品。将粗品氯化钾进一步进行结晶和重结晶，
可得到精制的氯化钾。
是科学实验活动测P24的最后一题吧！！！
㈥ 快六个月我做过唐氏筛查，糖耐检查，四维！请问之后还有什么检查吗什么时候需要再做彩超检查啊
还要抽血查肝功能，肾功能，临产前半个月还要查血常规，尿常规，超声等！
㈦ 工业上如何生产食盐以及提纯粗盐的主要方法
一，加水溶解粗盐
二，静置沉淀
三，将上层清夜倒入漏斗过滤
四，将滤液置于蒸发皿中，加热蒸发
这是简单处理，得到的盐晶体还需进一步提纯（粗盐中一般含有很多杂质离子化合物以及卤素单质或化合物）。
食盐的主要成份是nacl，
粗盐是指nacl含杂质，可溶性杂质多为氯化镁，氯化钙等，不溶性的有泥沙等。
粗盐提纯的主要操作可分为两部分：一是过滤，目的是使不溶性固体杂质与nacl分离，二是结晶，目的是使nacl与溶解度为陡峭形的可溶性杂质分离
。
实验前后分别称量粗盐和提纯后盐的目的是计算粗盐的产率。
制作过滤装置时要注意三个要点1滤纸边缘低于漏斗边缘、2漏斗尖嘴处紧贴烧杯内壁、3用玻璃棒引流并贴在三层滤纸处
。
•
在蒸发滤液的过程中，要用玻璃棒搅拌，目的是防止由于溶液局部温度过高，造成液体飞溅，
在滤液接近蒸干时，应停止加热，利用蒸发皿的余热蒸干，这样做的理由是若持续加热会出现固体飞溅的状况
。
㈧ 单垂液四已糖神经节苷脂对唐氏综合征有用吗
作用不大。
唐氏综合征发育迟缓与本身染色体有关，
不是因为其他像缺氧等情况导致的，
神经节苷脂是临床治疗缺氧缺血性脑病的经验用药，对于因染色体导致的唐氏综合征意义不大。
㈨ 唐氏筛查afp是什么意思 唐氏筛查和糖筛有什么区别
在日常生活中，怀孕的女人是非常辛苦的。特别是面对各种检查，有的人还分不清唐氏筛查和唐筛，接下来和我了解下！
唐氏筛查中的AFP是指甲型胎儿蛋白，简称为甲胎蛋白。甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中，可用于胎儿产前监测。如在神经管缺损、脊柱裂、无脑儿等时，甲胎蛋白可由开放的神经管进入羊水而导致羊水中甲胎蛋白偏高明显。
胎儿在宫腔内死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中甲胎蛋白偏高。甲胎蛋白可经羊水部分进入母体血循环，在85%脊柱裂及无脑儿的母体，在妊娠16-18周血浆甲胎蛋白偏高则有诊断价值，但必须与临床经验结合，以免出现假阳性的错误。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。
血清甲胎蛋白AFP：
放射免疫电泳甲胎蛋白AFP正常值：≤25μg/L ；放射免疫分析AFP正常值：≤20μg/L ；酶联免疫法AFP正常值：≤25μg/L ；
最常用的定量试验为放射免疫法（正常值为0～25ug/L）， 若超过25ug/L为阳性，若再25～400 ug/L之间为低浓度阳性，超过400ug/L即为高浓度阳性。
注意：孕妇的甲胎蛋白偏高可能意味着胎儿有缺陷，许多人看不懂这些数值，但没关系，孕妇只需看唐氏筛查的最后的结果，上面会有写是高危还是低危险。如果是低危就不用担心，如果只是高危或中危的，两边家族没有遗传历史的，不是高龄的妈妈一般没有问题，不放心的话可以做一个羊水穿刺或者无创DNA检查就可以确认结果。
【唐氏筛查】
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，唐氏综合征又称先天愚型、21-三体综合征，俗称“呆傻儿”，是人类最早被确定的染色体病。
主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。唐氏综合征的患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，给家庭带来极大的精神和经济负担。唐筛通过血液化验检查判定宝宝患唐氏综合征的危险程度，来规避此风险。
【糖筛】
糖筛是妊娠期糖尿病筛查的简称，妊娠期糖尿病对孕妇及胎儿有多种不良影响，如果不能及时发现并加以控制，会出现各种各样的母婴并发症。胎儿出生后，也容易发生呼吸窘迫综合征、低血糖、低血钙等症状。通过糖筛了解妈妈的血糖情况，早发现早干预，能够有效降低妊娠期糖尿病对妈妈和宝宝的危害。
唐氏筛查和糖筛的区别二：检查时间不同【唐氏筛查】
唐氏筛查一般在孕15~20周检查，做唐氏筛查安全、便捷，只需要从孕妈妈的静脉血抽取少量的血液即可。
【糖筛】
糖筛一般在孕妇24~28周检查，因为这一时段正值胎儿快速生长期，而孕妇妈妈的胎盘分泌功能也越来越旺盛，机体内导致糖尿病的因素发展最为明显，因而不容易被漏诊。如果这时发现妈妈的糖代谢有问题，可以及早干预，可将母婴危害减少到最低。
唐氏筛查和糖筛的区别三：注意事项不同【做唐氏筛查的注意事项】
1、要知道，唐氏筛查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
2、做唐氏筛查前大夫直接给做唐氏筛查需要的两张单子，产前筛查须知和孕妇体检知情选择书。
3、以前做唐氏筛查是需要空腹的，但医疗技术日益发达，现在可以做到不需空腹也能做唐氏筛查。不过很多孕妇妈妈和建大卡时一起做的唐氏，因为建大卡时要做全套的血检，所以还是要空腹。
4、在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。
【做糖筛的注意事项】
1、糖筛需要在空腹及摄入定量糖分的情况下，监测血糖值，做出评估，所以做糖筛前2周减少淀粉、糖分的摄入。
2、糖筛前1天以清淡的素食为主，不要吃得太撑。
3、糖筛前1天晚上8点过后不要进食，水也尽量少喝。
4、喝糖水的时候，不要一口气喝完，一点一点慢慢地喝，控制在3-5分钟之内，喝完稍稍走动一下，有助于降低血糖浓度。
唐氏筛查和糖筛的区别四：检查结果解读不同【唐氏筛查结果怎么解读】
唐筛结果主要是参考生化指标，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时孕周。
人绒毛膜促性腺激素（HCG）：HCG越高，胎儿患病机会越高；
甲胎蛋白（AFP）：AFP越低，胎儿患病相会越高；
21-三体风险、18-三体风险：大于1/270为高危，小于1/270为低危，若是高危，则孕妇妈妈需要再做羊水穿刺明确诊断。
【糖筛结果怎么解读】
正常结果为：静脉空腹（FBG）5.1mmol/L，75g口服糖耐量试验（OGTT）定为服糖后1小时的血糖10.0mmol/L，2小时血糖8.5mmol/L，如果上述指标有一项超过，即诊断为妊娠期糖尿病。
㈩ 怀孕检查糖耐怎么做
怀孕检查糖耐怎么做?唐筛在怀孕的过程中肯定是要做一下，因为唐筛在怀孕的时候是非常的重要的，如果发现胎儿可能是唐氏儿的话是要打掉的，一般人是不会把孩子生下来的。那么，怀孕多长时间做唐筛呢?下面就一起来了解一下吧。
检查前的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，在筛查前时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等。由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。
我们会常把“唐筛”和“糖筛”弄混乱。近来发现有些姐妹搞不太清楚是否需要空腹,主要是由于唐氏筛查简称“唐筛”,和另一个词“糖筛”非常类似,听上去完全一样。不过,与唐氏筛查不同,糖筛是排查妊娠期糖尿病的,一般在24周做,需要空腹12小时。“糖筛”是妊娠期糖尿病筛查的简称,糖筛高危一般医生会建议继续做糖耐检查,以确诊有无妊娠糖尿病。
唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的一种简称。其目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿是否患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患上唐氏综合症的危险性比较高,就应该进一步进行确诊性的检查。
进食后，由于消化系统的消化与吸收，血液中的生化成分，如糖、蛋白质、脂类和各种无机离子等呈现暂时性变化。因此，用这种血液标本测得的各项结果，一方面不能反映机体的真实情况。另一方面无法与空腹血所测得的正常值进行比较，因而也就无法获得准确的临床判断。
空腹血的血清呈淡黄色，而且清亮透明。如前一天晚上吃了油腻食物后，食物消化后产生的大量乳糜微粒便会很快的进入血液，此时，经离心后上清液为“浑浊”样，医学上称“脂肪血”或乳糜血。这样的血液检查势必会造成血脂中的甘油三酯明显升高。
空腹血糖水平是筛查糖尿病的必要指标，顾名思义，该指标是反映空腹时血糖的水平，因此，一旦进食后检查，必然导致血糖明显增高，严重影响结果的判读甚至误导医生做出错误的判断。糖化血清蛋白可反映近4周的平均血糖水平，其结果与血糖浓度成正相关，需空腹血。要注意的是，空腹时间也不可刻意延长，医学上称之为超空腹。因为这也会导致血糖由于消耗过度而偏低。