㈠ 请问,怎样稀释固体汞和固体氢氧化钠
常温下汞是液体的,是金属谈不上稀释.
对于固体氢氧化钠的溶解;取固体氢氧化钠于小烧杯中,加入蒸馏水,用玻璃棒不断搅拌直至其全部溶解位置.
㈡ 水银能稀释吗用什么
摘要 您好！很高兴为您解答。
㈢ 汞的标准溶液用什么固定液稀释
汞是有害元素，FAO/WHO将汞定为优先研究的有害金属之一。汞及汞化合物都可以透过皮肤进入人体，因此，世界各国都对化妆品中汞的含量给予关注。我国化妆品卫生标准中规定，汞及汞化合物不可作为化妆品的原料成分。由化妆品原料杂质及其他原因引入的微量汞不得超过lppm；作为防腐剂的硫柳汞和苯基汞盐（仅限在眼部化妆品和化装品中使用），其含量按汞计不得超过0.007％，并需在标签上注明“含有乙基汞硫代水杨酸”或“含有苯基汞化合物”。汞的检验方法很多，除已于1987年订为国家标准检验方法GB7917.1一87的还原一氧化的冷原子吸收法外，尚有可以快速定性的碘化亚铜法和高温热解-金汞齐富集-冷原子吸收法等。（一）碘化亚铜定性法1应用范围本方法适于化妆品中汞的快速定性检验。其中快速法（5.1）适用于不含煤焦油色素之化妆品中无机汞盐的检测，如因检样所含色素使其呈色难于辨认时可使用5.2的萃提法。2原理化妆品中的无机汞盐与碘化亚铜形成红色含汞的碘络合物Cu2HgI43试剂3.1碘化亚铜粉：称取3.1g硫酸铜（CuSO4·5H20）溶于15mll＋2硫酸中，此为溶液A。另称取2g碘化钾和1.2g亚硫酸钠（Na2S03·7H20），溶于10ml水中，此为溶液B,将溶液B徐徐加至溶液A中，产生白色碘化亚铜沉淀。过滤，用水洗沉淀，室温下干燥。3.25％硝酸：优级纯。3.3碘化钾一亚硫酸钠溶液：称取5.0g碘化钾和20g亚硫酸钠（Na2S03·7H20），溶于水中，稀释至100ml。3.4硫酸铜溶液：称取5g硫酸铜（CuSO4·5H20）溶于lmo1／L盐酸，稀释至100ml。3.5硝酸:优级纯、相对密度1.42。3.610%尿素:称取10g化学纯尿素,加水稀释至100ml。3.720％盐酸羟胺。3.8高锰酸钾：分析纯。3.9l＋4氢氧化钠。3.102mo1／L硫酸。3.lll＋1硫酸。4仪器4.1点滴试验板。4.2全玻璃回流装置。5定性检测5.1快速法取样品约20mg，置于点滴试验板的凹穴，加5％硝酸1～2滴，用玻璃棒充分混合后，加微量碘化亚铜粉，如有汞存在，检液呈红色。5.2萃提法5.2.1样品预处理，称取约5.0g样品于回流装置的烧瓶内，加入10ml水和20ml硝酸，混匀。稍加放置后，徐徐加入20ml硫酸。接装回流冷却器，小心加热至不再发生N02为止。如分解液未能呈澄明的淡黄色，冷却后可补加5ml硝酸，再度加热，必要时可反复进行此步骤直至分解液呈淡黄色澄明的溶液，并不再产生NO2。冷却后加50ml水，10m110％尿素(1)，煮沸10min。冷却后，加1g高锰酸钾，不时予以摇混，放置10min，如紫色消失，补加1g高锰酸钾，反复上述步骤至加热20min后红色不消退为止。冷后，滴加20%盐酸羟胺,至溶液恰呈无色澄明为止。冷后，用20ml1+99硫酸冲洗冷凝管和烧瓶口，除去冷凝管，滴加1+4氢氧化钠或2mol/L硫酸调节pH至7.0，然后加1+1硫酸12ml及适量水使成200ml，作为待测溶液。5.2.2定性检测：取碘化钾一亚硫酸钠溶液1滴，置点滴试验板之凹穴中或滤纸上，加硫酸铜溶液1滴，再滴加待测溶液1滴，如有汞化物存在，将因其含量不同而呈现橙至红色。注解：（1）尿素可分解氮氧化物为二氧化氮。（二）催化-富集-冷原子吸收法1应用范围本法适用于化妆品中汞的测定。2原理样品在表面活性剂作用下经高速散处理，使油、霜、膏等与水充分混和并均分散在制成的样液中。样液中的汞在碱性介质中和Cu2+存在下，被氯化亚锡还原为汞原子，与干扰物质一同被载气带入高温的钯催化管，消化去除所有的干扰物质后，汞由金膜汞富集管捕捉吸收，经释放后用测汞仪测定。3试剂3.1铜锡试剂，临用前以1+7的比例将10%氯化铜和10%氯化亚锡（白色悬液，用时摇匀）混和，此试剂可用一天。3.212mol/L氢氧化钠。3.3曲拉通X-100（TrionX-100）。3.4去泡剂：Antaptron，硅油。3.5汞标准溶液：称取0.1354g氯化汞（HgCl2），溶于含0.05%重铬酸钾的5+95硝酸溶液中，并定容至1000ml，此溶液1.00ml含100.0μg汞，使用时再稀释为1.00ml含0.10μg汞的溶液。3.610%氯化亚锡。4仪器4.150ml带盖玻璃试管；在25ml处有刻度线。4.2高度分散器：内刃转刀式高速分散式。4.3汞的还原催化、富集和解吸测定装置（图2-3-1）。5测定5.1样品预处理用长柄勺把样品放至50ml玻璃试管内直接称量。按表2-3-3所示加入表面性剂、氢氧化钠，去泡剂等，用纯水加至25ml刻度。将高速分散器的转刀伸入试管内，以1000r/min转速连续分散三次，每次10～20s，转刀在转动过程中略上、下移动（注意，不可离开液面空转）。此混合液作为待测样液。表2-2-3匀化处理的试剂用量样品类型取样量（g）Tritonx-100(g)10mol/LNaOH(ml)去泡剂(滴)霜油膏2.52.50.10.050.10.9－－0.01～51～51～55.2测定装置的准备按图2-3-1联接好仪器气路系统,调好还原催化、富集的载气流量，使其流速为0.8～1.0L/min。开启催化炉预升温30min（达530℃）（1）在还原瓶（4）中加入3ml氯化亚锡（3.6）。5.3标准曲线取0.01μg/ml～10μg/ml的汞标准溶液5ml至还原瓶（2）中。依次加入1ml12mol/L的氢氧化钠，1ml铜锡试剂（3.1），按图（2-3-1）联结好，抽气4min，标准液中汞通过还原、催化（2）、还原后，富集于汞富集管（5）中吸25S左右，解吸停止后，立即由载气将已释放的汞带入测汞仪。记录响应值，绘制标准曲线。5.4测定取5ml待测样液（5.1），按5.3操作，记录汞的峰值，由标准曲线查得待测样液中汞含量。6计算c=A×K×5/（m×1000）式中：c――样品中汞含量，μg/g；A――检液在汞含量，μg；m――样品的质量，g；K――汞的驱出速度系数。（3）注解：（1）钯催化管的催化效率与温度有关。温度超过500℃达最高，到650℃催化剂的颜色从褐棕色转变为黑灰色并降低或失去催化能力，故确定控制催化温度为530±10℃。（2）化妆品中汞经还原和曝气后，与汞蒸气共存的干扰物质能影响富集管的富集性能，造成汞的流失。钯催化管可以催化分解干扰物质而保护富集管的性能。如表2-3-4所示，不经催化管直接富集还原和曝气后产生的汞蒸气，使汞有流失，其流率随富集管使用次数而增加。表2-3-4流失率与富集管使用次数关系富集管使用次数Hg流失率不加催化剂加催化剂13.23％0％522.7％0％843.6％0％（3）汞从水质、霜质和油质中的驱出速度不同，即驱出速度决定于油的含量，如表2-3-5、图2-3-2所示。放如果曝气时间为4min，对油质化妆品（如头油）可用驱出系数1.23进行较正。表2-3-5油质样品中汞的驱出速度系数还原曝气时间246水中汞驱出率%88.996.298.7油中汞驱出率%62.978.483.5驱出系数1.411.231.18
㈣ 工业用水银温度计可以用冷水降温吗怎么降温
要看你的水银温度计的具体量程，如果冷水的温度在这个量程之内的话是可以的，把玻璃泡浸入到冷水中。
㈤ 水银用什么可以溶解
用硫磺吧，化学上，水银和硫磺反应生成无毒的硫化银，笤帚一扫就好了，没事的，不放心的话，通通风让挥发的水银散掉就好了。
㈥ 如何稀释水银
好像是用..2.8%的硫酸稀释水银