工业大生产如何选择溶剂

① 如何选择合适的工业清洗剂旭升

任何清洗系统都不能少了清洗剂的辅助，在购买清洗系统之前，应对被清洗件做如下应用分析：明确被洗件的材料构成、结构和数量，分析并明确要清除的污物，这些都是决定所要使用什么样的清洗方法，判断应用水性清洗剂还是用溶剂的先决条件。终端的清洗工艺还需做清洗实验来验证。只有这样，才能提供合适的清洗系统、设计合理的清洗工序以及清洗剂。
考虑到清洗剂的物理特性对超声清洗的影响，其中蒸汽压、表面张力、黏度以及密度应为显着的影响因素。温度能影响这些因素，所以它也会影响空化作用的效率。
择清洗剂时，应考虑以下三个因素：
1.清洗效率：选择有效的清洗溶剂时，一定要做实验。如在现有的清洗工艺中引入超声，所使用的溶剂一般不必变更;
2.操作简单：所使用的液体应安全无毒、操作简单且使用寿命长;
3.成本：廉价的清洗溶剂的使用成本并不一定低。使用中须考虑到溶剂的清洗效率、安全性、一定量的溶剂可清洗多少工件利用率高等因素。当然，所选择的清洗溶剂须达到清洗效果，并应与所清洗的工件材料相容。水为普通的清洗剂，故使用水基溶液的系统操作简便、使用成本低、应用广泛。然而对某些材料以及污垢等并不适用于水性溶液，那么还有许多溶剂可供选用。不同的清洗剂，要区分的清洗系统水性系统：通常由敞口槽组成，工件浸没其中。而复杂的系统由多个槽组成，并配备循环过滤系统、冲淋槽、干燥槽以及其它附件。

② 如何选择溶剂在什么情况下使用混合溶剂

溶液的净化和分离方法有：结晶、吸附、离子沉淀（见水解沉淀）、络合物沉淀、金属置换沉淀、气体还原沉淀、离子浮选、沉淀浮选、离子交换、溶剂萃取等。膜分离技术、色谱、有机溶剂萃取、微波萃取、沉淀、结晶
8.3. 薄层色谱（TLC）的使用指南
综述：薄层色谱（TLC）是一种非常有用的跟踪反应的手段，还可以用于柱色谱分离中合适溶剂的选择。薄层色谱常用的固定相有氧化铝或硅胶，它们是极性很大（标准）或者是非极性的（反相）。流动相则是一种极性待选的溶剂。在5.301中以及大多数实验室实验中，都将使用标准硅胶板。将溶液中的反应混合物点在薄板上，然后利用毛细作用使溶剂（或混合溶剂）沿板向上移动进行展开。根据混合物中组分的极性，不同化合物将会在薄板上移动不同的距离。极性强的化合物会“粘”在极性的硅胶上，在薄板上移动的距离比较短。而非极性的物质将会在流动的溶剂相中保留较长的时间从而在板上移动较大的距离。化合物移动的距离大小用Rf值来表达。这是一个位于0～1之间的数值，它的定义为：化合物距离基线（最先点样时已经确定）的距离除以溶剂的前锋距离基线的距离。
薄层色谱（TLC）实验步骤：
1) 切割薄板。通常，买来的硅胶板都是方形的玻璃板，必需用钻石头玻璃刀按照模板的形状进行切割。在切割玻璃之前，用尺子和铅笔在薄板的硅胶面上轻轻地标出基线的位置（注意不要损坏硅胶面）。借助锋利的玻璃切割刀和一把引导尺，你便可方便地进行玻璃切割。当整块玻璃被切割后，你就可以进一步将其分成若干独立的小块了。（开始的时候，也许你会感到有一些难度，但经过一些训练以后，你便会熟练地掌握该项技术。
2) 选取合适的溶剂体系。化合物在薄板上移动距离的多少取决于所选取的溶剂不同。在戊烷和己烷等非极性溶剂中，大多数极性物质不会移动，但是非极性化合物会在薄板上移动一定距离。相反，极性溶剂通常会将非极性的化合物推到溶剂的前段而将极性化合物推离基线。一个好的溶剂体系应该使混合物中所有的化合物都离开基线，但并不使所有化合物都到达溶剂前端， Rf值最好在0.15~0.85之间。虽然这个条件不一定都能满足，但这应该作为薄层色谱分析的目标（在柱色谱中，合适的溶剂应该满足Rf在0.2~0.3之间）。那么，应该选取哪些溶剂呢？一些标准溶剂和他们的相对极性（从LLP中摘录）列于如下：
强极性溶剂：
甲醇〉乙醇〉异丙醇
中等极性溶剂：
乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉**〉甲苯
非极性溶剂：
环己烷，石油醚，己烷，戊烷
常用混合溶剂：
乙酸乙酯/己烷：常用浓度0~30%。但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂。
**/戊烷体系：浓度为0~40%的比较常用。在旋转蒸发器上非常容易除去。
乙醇/己烷或戊烷：对强极性化合物5~30%比较合适。
二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，当其他混合溶剂失败时可以考虑使用。
3) 将1~2mL选定的溶剂体系倒入展开池中，在展开池中放置一大块滤纸。
4) 将化合物在标记过的基线处进行点样。我们用的点样器是买来的，此外，点样器也可从加热过的Pasteur吸管上拔下（你可以参照UROP）。在跟踪反应进行时，一定要点上起始反应物、反应混合物以及两者的混合物。
5) 展开：让溶剂向上展开约90%的薄板长度。
6) 从展开池中取出薄板并且马上用铅笔标注出溶剂到达的前沿位置。根据这个算Rf的数值。
7) 让薄板上的溶剂挥发掉。
8) 用非破坏性技术观察薄板。最好的非破坏性方法就是用紫外灯进行观察。将薄板放在紫外灯下，用铅笔标出所有有紫外活性的点。尽管在5.301中不用这种方法，但我们将采用另一常用的无损方法--用碘染色法。（你可以参看UROP）。
9) 用破坏性方式观测薄板。当化合物没有紫外活性的时候，只能采用这种方法。在5.301中，提供了很多非常有用的染色剂。使用染色剂时，将干燥的薄板用镊子夹起并放入染色剂中，确保从基线到溶剂前沿都被浸没。用纸巾擦干薄板的背面。将薄板放在加热板上观察斑点的变化。在斑点变得可见而且背景颜色未能遮盖住斑点之前，将薄板从加热板上取下。
10) 根据初始薄层色谱结果修改溶剂体系的选择。如果想让Rf变得更大一些，可使溶剂体系极性更强些；如果想让Rf变小，就应该使溶剂体系的极性减小些。如果在薄板上点样变成了条纹状而不是一个圆圈状，那么你的样品浓度可能太高了。稀释样品后再进行一次薄板层析，如果还是不能奏效，就应该考虑换一种溶剂体系。
11) 做好TLC标记，计算每个斑点的Rf值，并且在笔记本中画出图样。
TLC显色试剂的选择
显色试剂
显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多，本章只能列举一些常用的显色剂。 l．通用显色剂
硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1.5mol／L硫酸铵溶液，喷后110oC烤15min，不同有机化合物显不同颜色。
0.5％碘的氯仿溶液 对很多化合物显黄棕色。
中性0.05％高锰酸钾溶液 易还原性化合物在淡红背景上显黄色。
碱性高锰酸钾试剂 还原性化合物在淡红色背景上显黄色。 溶液I：1％高锰酸钾溶液；溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液；溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。
酸性高锰酸钾试剂 喷1.6％高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸)，喷后薄层于180oC加热15～20min。
酸性重铬酸钾试剂 喷5％重铬酸钾浓硫酸溶液，必要时150oC烤薄层。
5％磷钼酸乙醇溶液 喷后120oC烘烤，还原性化合物显蓝色，再用氨气薰，则背景变为无色。
⑧铁氰化钾-三氯化铁试剂 还原性物质显蓝色，再喷2mol／L盐酸溶液，则蓝色加深。 溶液I：1％铁氰化钾溶液；溶液Ⅱ：2％三氯化铁溶液；临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。
2．专属性显色剂 由于化合物种类繁多，因此专属性显色剂也是很多的，现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下：
(1) 烃类
①硝酸银／过氧化氢 检出物：卤代烃类。 溶液：硝酸银O.1g溶于水lml，加2-苯氧基乙醇lOOml，用丙酮稀释至200ml，再加30％过氧化氢1滴。 方法：喷后置未过滤的紫外光下照射； 结果：斑点呈暗黑色。
②荧光素／溴 检出物：不饱和烃。 溶液：I．荧光素0.1g溶于乙醇lOOml；Ⅱ．5％溴的四氯化碳溶液。 方法：先喷(I)，然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素(曙红)，荧光消失，不饱和烃斑点由于溴的加成，阻止生成曙红而保留荧光，多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。
③四氯邻苯二甲酸酐 检出物：芳香烃。 溶液：2％四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10：1)的溶液。 方法：喷后置紫外光下观察

③ 在工业大生产中怎么分离四氢呋喃和丙酮

从我本身的概念上讲，比较难。如果不用蒸馏法的话，分离酮与醚的办法，看下面。
分馏绝不是个好办法，因为，我不清楚四氢呋喃和丙酮会不会形成共沸物

给你查到了，分离丙酮的办法。
中性混合物（非酸非碱）用饱和的亚硫酸氢钠溶液处理，能得到犬类和甲基酮类（包括丙酮）形成亚硫酸氢钠的加成物，并以洁净洗出后，滤出后，再用过量的碳酸钠溶剂加热处理，重新生成原物（丙酮），令醛类和甲基酮与其他中性化合物分离。
此外酮类能与氯化三甲铵乙酸肼(Girard-T试剂)反应生成一个水溶性季铵盐，从而能与非水溶性的中型化合物分开。

以上绝对管用
至于其中的任何一个组分与水分开的方法么，加石灰蒸馏就可。

单提走四氢呋喃的办法没有。因为醚类只能与什么官能团都没有的烃类分离的特殊方法（+浓硫酸后蒸），加浓硫酸后，丙酮大概也能形成酸性正离子，蒸不出去，所以，这个应该没用。

有个文献你要能搜得着的话，看看，工业上很粗的分离还是能够做到的

丙酮、四氢呋喃、三乙胺和水混合物分离的研究
田庆来 谢全安 王洪有 周荣琪
【摘要】：对丙酮、四氢呋喃、三乙胺、水混合物的分离进行了工艺流程设计和实验研究。针对流程做了丙酮、四氢呋喃二元溶液间歇普通精馏实验,丙酮、四氢呋喃、三乙胺、水混合物的萃取精馏实验和萃取精馏脱水实验以及丙酮、四氢呋哺混合物萃取精馏实验。结果表明,采用本工艺可得质量分数为99.7％的丙酮。
【作者单位】： 河北理工学院化工系 河北理工学院化工系 清华大学化学工程系 清华大学化学工程系
【关键词】： 丙酮;四氢呋喃 萃取精馏 三乙胺 水混合物分离 复合分离剂 塔顶产品 萃取精馏塔 回流比 相对挥发度 二元混合物
【分类号】：X787
【DOI】：cnki:ISSN:0253-4320.0.2002-S1-031
【正文快照】：
制药厂生产头孢曲松钠的过程中产生含有丙酮和四氢呋喃的废液,例如某制药厂的废液中主要含有丙酮77％、四氢呋喃10％、三乙胺2％、水1l％(质量分数)。而丙酮、四氢呋喃用途非常广泛,主要用作工业溶剂和有机合成的原料。若能回收废液中的丙酮和四氢呋喃,不仅可实现资源的再生,

④ 如何选择重结晶溶剂

选择重结晶溶剂的技巧：

1、使用溶 剂的原则，沸点应比进行重结晶物质的熔点低，但熔点在40〜50 °C的物质也可以用己烷、乙醇进行重结晶。

2、根据相似者相溶的原则，极性强的物质能溶于极性大的溶剂；极性低的物质易溶于非极性溶剂，例如聚羟基化合物能很好地溶解在醇类溶剂中。但是在进行重结晶时则要求所选择的溶剂最好和进行重结晶的化合物在结构上不完全相似。

4、 对于几乎在所有的溶剂中都能溶解的物质，最好选用含水的有机溶剂或用水作溶剂进行重结晶。

5、进行重结晶时最好选用普通溶剂，对一些在普通有机溶剂中难溶解的物质可用乙酸、吡啶和硝基苯等进行重结晶。结晶后用适当的溶剂洗涤、干燥。

6、 对用己烷、环己烷等脂肪烃和甲醇、乙醇等醇类都可以重结晶的化合物，选用醇类溶剂所得制品的纯度高。

(4)工业大生产如何选择溶剂扩展阅读：

重结晶是将晶体溶于溶剂或熔融以后，又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可以使不纯净的物质获得纯化，或使混合在一起的盐类彼此分离。其中它是物理化学作用的结果。

影响效果因素重结晶的效果与溶剂选择大有关系，最好选择对主要化合物是可溶性的，对杂质是微溶或不溶的溶剂，滤去杂质后，将溶液浓缩、冷却，即得纯制的物质。

混合在一起的两种盐类，如果它们在一种溶剂中的溶解度随温度的变化差别很大，例如硝酸钾和氯化钠的混合物，硝酸钾的溶解度随温度上升而急剧增加，而温度升高对氯化钠溶解度影响很小。

则可在较高温度下将混合物溶液蒸发、浓缩，首先析出的是氯化钠晶体，除去氯化钠以后的母液再浓缩和冷却后，可得纯硝酸钾。重结晶往往需要进行多次，才能获得较好的纯化效果。

⑤ 如何选择理想的溶剂

首先必须本着溶剂不能和溶质反应这点是最最最基本的！
其次相似相溶原理也是必须考虑的，因为这样能让溶质的溶解度更高！
再则溶质必须容易在溶液里面被萃取。
综合以上三点

⑥ 怎么选用适合的工业清洗剂

首先要知道你要去除的是什么样的污渍，要清楚清洗对象的底材，油渍的就工业油污清洗剂，也要想清洁后达到什么样的效果，比如有人用不锈钢光亮剂，不仅能清洗，清洗后不锈钢会显得更亮，宏达威含有多种类型清洗剂，可以对号入座，选择适合的清洗剂。

⑦ 萃取精馏中溶剂有何作用，如何选择溶剂

萃取精馏中溶剂得作用

一、使原有组分的相对挥发度按所希望的方向改变，并有尽可能大的相对挥发度。当被分离物系的非理想性较大，且在一定浓度范围难以分离时，加入溶剂后，原有组分的浓度均下降，而减弱了它们之间的相互作用，只要溶剂的浓度足够大，就突出了两组分蒸汽压的差异对相对挥发度的贡献，实现了原物系的分离。在该情况下，溶剂主要起了稀释作用。

二、当原有两组分A和B的沸点相近，非理想性不大时，若相对挥发度接近于1，则用普通精馏也无法分离。加入溶剂后，溶剂与组分A形成具有较强正偏差的非理想溶液，与组分B 形成负偏差溶液或理想溶液，从而提高了组分A对组分B的相对挥发度，以实现原有两组分的分离。

萃取精馏工艺设计的适宜溶剂的筛选方法：

溶剂筛选的主要指标是寻求溶剂对分离物系的最大选择度,它表示溶剂使被分离组分相对挥发度改变的程度。把加入溶剂后和未加入溶剂时组分A(1)对组分B(2)的相对挥发度分别表示为α12和α012,二者的比值称为选择度S,比值越大,说明选择性越好,溶剂的效果就越好。

⑧ 常用农药微乳剂的加工工艺和怎样选择溶剂

您所说的是一个复配制剂，根本不是简单的微乳剂的加工
对于微乳剂的加工请参见《农药加工与管理》中相关内容的介绍，另外慕教授的《植物保护研究方法》中可能也简要提到了相关内容。目前公开的都是大面上的东西，而且一般都是理论性比较强，偏重于教学内容。
具体一些比较新的东西，尤其是涉及专利的东西一般采取保密措施或者专利保护措施，他人不得仿造，否则后果还是听天由命吧
对于如何选择助剂和溶剂的原则不仅对于微乳剂，在很多剂型中会存在相同的原则

⑨ 如何选择溶剂在什么情况下使用混合溶剂

溶液的净化和分离方法有：结晶、吸附、离子沉淀（见水解沉淀）、络合物沉淀、金属置换沉淀、气体还原沉淀、离子浮选、沉淀浮选、离子交换、溶剂萃取等.膜分离技术、色谱、有机溶剂萃取、微波萃取、沉淀、结晶

⑩ 为什么大部分有机反应需要溶剂有机反应中的溶剂应该怎样选择

因为有机反应通常反应速率小,为了让反应物充分混合,需要溶剂.再者有些反应易引起燃烧、爆炸等不良后果,为了安全,需要用溶剂稀释反应物（比如卤代烃与钠的武尔兹反应）.
溶剂的选择原则,一是能溶解反应物和产物,二是本身不能参加反应,三是要便于与反应物、产物分离,四是尽可能低毒或无毒.