㈠ 草酸化学式如何制草酸
H2C2O4 乙醇制草酸
CH3CH2OH==H2SO4催化==H2O+CH2=CH2
CH2=CH2+Cl2=ClCH2CH2Cl
ClCH2CH2Cl+NaCN=NCCH2CH2CN+NaCl
NCCH2CH2CN+H2O+HCl=HOOCCH2CH2COOH+NaCl
㈡ 草酸的检测方法
1.用氢氧化钠标准溶液滴定(酚酞)至淡粉红色㈢ 如何制取草酸可以用甲酸吗
用草酸钙与盐酸或硫酸反应 工业上用一氧化碳和氢氧化钠先生成甲酸钠,再用加热的方法得到草酸。
㈣ 配制浓度草酸的步骤
配制浓度草酸的步骤
用高锰酸钾来滴定的方式来测量其浓度,配制方法如下,以1000ml为例
称100g草酸晶体,用1000ml的容量瓶定容.
㈤ 草酸在实验室如何制取
草酸有市售试剂可以买,实验室好像很难制备。
工业制备草酸有很多方法,比如甲酸钠法:一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应,生成甲酸钠,然后经高温脱氢生成草酸钠,草酸钠再经或钙化、酸化、结晶和脱水干燥等工序,得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8 MPa~2.0 MPa。脱氢温度为400 ℃
㈥ 草酸是从哪些东西中提取的
草酸是生物体的一种代谢产物,广泛分布于植物、动物和真菌体中,并在不同的生命体中发挥不同的功能。 研究发现百多种植物富含草酸,尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高.
工业化生产方法
工业化生产方法主要有:甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。
甲酸钠法
一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应,生成甲酸钠,然后经高温脱氢生成草酸钠,草酸钠再经铅化(或钙化)、酸化、结晶和脱水干燥等工序,得到成品草酸。一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8-2.0MPa。脱氢温度为400℃。
氧化法
以淀粉或葡萄糖母液为原料,在矾触媒存在下,与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸。废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。
羰基合成法
一氧化碳经提纯到90%以上,在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应,生成草酸二丁酯,然后通过水解得到草酸,此法分为液相法和气相法两种,气相法反应条件较低,反应压力为300-400kPa。而液相法反应压力为13.0-15.0MPa。
乙二醇氧化法
以乙二醇为原料,在硝酸和硫酸存在下,用空气氧化而得。5、丙烯氧化法氧化过程分两步进行。第一步用硝酸氧化,使丙烯转化为α-硝基乳酸;然后进一步催化氧化得到草酸。第二步也可采用混酸为氧化剂。丙烯氧化法生产工业级草酸二水化合物,以丙烯计总收率大于90%
㈦ 如何在菠菜中提取草酸
菠菜含有草酸,可以跟钙形成草酸钙,所以会引起人体吸收钙质减少,可以先把菠菜放水里面焯一下,然后再炒,这样就会去掉大部分的草酸。
㈧ 工业草酸的工业化生产方法
工业化生产方法主要有:甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。 ⑴试剂:
氢氧化钠(GB629-77)优级纯,0.1N标准溶液
酚酞(HGB3039-59)1%乙醇溶液
⑵测定手续:
称取2.5g(准确至0.0002g)试样于250ml容量瓶中,用无二氧化碳蒸馏水溶解,稀释至刻度、摇匀。吸取上述溶液10ml于锥形瓶内。加酚酞2-3滴,用NaOH滴定至呈现淡粉红色30秒不褪色时为终点。
草酸含量X(%)按下式计算:
X=V*N*0.06303*100/G*10/250
式中:V—NaOH标准溶液用之量毫升数ml
N-NaOH标准溶液用之当量浓度
G-试样之克数
0.6303-每毫克当量草酸之克数 ①试剂及溶液
无水碳酸钠(GB639-77):分析纯,5%溶液
30%过氧化氢(HGB-1082-77):分析纯。
氯化钡(GB652-78):分析纯,10%溶液。
盐酸(GB622-77):分析纯,比重1.12。
95%乙醇(GB679-78)分析纯。
丙三醇(GB687-77):分析纯。
硫酸根标准溶液的制备:
称取预先在105-110℃烘干至恒重的无水硫酸钠0.1479g溶于少量蒸馏水后,洗入1000ml容量瓶,稀释至刻度、摇匀。
取上述溶液10ml稀释至100ml,此溶液每毫升内含硫酸根0.00001g。
10%氯化钠、丙三醇、乙醇溶液的制备:
配制10%氯化钡溶液(甲)及乙醇、丙三醇(1:2)溶液(乙)将10份(甲)与1份(乙)混合摇匀。
②测定手续:
称取1g试样置于50ml容量瓶中,用蒸馏水溶解,稀释至刻度摇匀,取此溶液5ml于瓷坩埚(或蒸发皿)中,加Na2CO3溶液0.5ml在水浴上蒸发至干,然后先在1000W电炉上加热分解草酸,再于850℃高温炉中灼烧5分钟,冷却后加蒸馏水10ml,过氧化氢2ml,经短时间煮沸,加盐酸1ml,在水浴上再蒸发至干,加蒸馏水20ml,盐酸0.5ml(如有混浊可过滤),洗入50ml比色管中,加氯化钡、丙三醇、乙醇溶液5ml,混匀,与硫酸根标准比浊液比浊。
硫酸根标准比浊液的配制:
在瓷坩埚(或蒸发皿)中加Na2CO3溶液0.5ml,过氧化氢2ml,盐酸1ml及蒸馏水10ml,在水浴上蒸干,残渣溶于0.5ml盐酸中,用适量的蒸馏水洗入50ml比色管;加入适量的硫酸根标准溶液,再加入氯化钡、丙三醇、乙醇溶液5ml混匀,与试液比浊。
为求得硫酸根杂质含量,要准备一系列的硫酸根标准比浊液。硫酸根的含量x2(%)按下式计算:
X2=V*0.00001*100/G*5*50
式中:V-硫酸根标准溶液用量之毫升数
G-试样之克数
0.00001-1ml硫酸根标准溶液中硫酸根之克数
灼烧残渣的测定
在已知恒重的蒸发皿(或铂坩埚)中,称取5g(准确至0.01g)试样,先在1000W电炉上加热除去草酸,然后再于850℃高温炉中灼烧至衡重。
灼烧残渣X (%)按下式计算:
X =(W-W)/G*100
式中:W-残渣和蒸发器重,g
W-空蒸发器重,g
G-试样之克数 ⑴试剂及溶液:
硫化氢饱和溶液:新鲜配制;
硫酸(GB625-77):分析纯;
盐酸(GB622-77):分析纯,比重1.12;
硝酸(GB676-78):分析纯,1:1溶液;
无水乙酸钠(GB694-78):分析纯,20%溶液;
硝酸铅:分析纯
铅标准溶液的配制:
称取0.1599g硝酸铅溶于少量蒸馏水中,并加1ml硝酸,洗入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
取上述溶液10ml稀释至100ml,此溶液1内含0.00001g铅
⑵.测定手续:
称取2g试样(准确至0.01g)于烧杯中,加2ml硫酸,在炉上蒸干,并除去草酸及三氧化硫,冷却后加盐酸1ml,将残渣润湿,在水浴上蒸干,再加盐酸0.5ml,1:1冰乙酸1ml,稍加热溶解残渣,洗入50ml容量瓶中,稀释至刻度摇匀。取上述溶液25ml于50ml比色管中,加入乙酸钠溶液2ml(调至PH=4)加硫化氢饱和溶液10ml,稀释至标线,摇匀,生成的暗色与试液比色。为求得铅杂质含量,需准备一系列铅标准比色液。
重金属含量X(%)按下式计算:
X=V*0.00001*100/G*25/50
式中:V—铅标准溶液用量之标准毫升数
G—试样之克数
0.00001—1ml铅标准溶液中含铅量之克数 ⑴试剂及溶液:
磺基水杨酸:分析纯,10%溶液
氨水(GB631—77):分析纯,25%
硫酸(GB625—77):分析纯
铁标准溶液的制备:
称取0.8640g化学纯硫酸铁胺[FeNH4(SO4)2]·H2O,溶于蒸馏水,加2.5ml硫酸后,洗入1000ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
取上述溶液10ml稀释至100ml,此溶液1ml内含铁0.00001g。
⑵测定手续:
称取5g试样(准确至0.01g)于烧杯中,用蒸馏水溶解,于100ml容量瓶中定容。
吸取试液24ml于50ml比色管中,加磺基水杨酸2ml,氨水2ml,稀释至标线,摇匀,与标准比色液比色。
铁标准比色液的配制:
吸取4ml试液于50ml比色管中,加入适量的铁标准溶液,然后加入磺基水杨酸溶液2ml,氨水5ml,稀释至刻度,摇匀,与试液比色。为求得铁杂质的含量,需要准备一系列铁标准比色液。
铁含量X(%)按下式计算:
X=V*0.00001*100/G*(24-4)/100
式中:V-铁标准溶液用量之毫升数
G-史样之克数
0.00001-1ml铁标准溶液中含铁量之克数 ⑴试剂:硝酸(GB626-78):分析纯
硝酸银(GB670-77):分析纯,0.1N溶液
氯化钠标准溶液的制备:
称取已于500-600℃下灼烧至衡重的氯化钠0.1649g,溶于蒸馏水,并洗入1000ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
取上述溶液10ml,稀释至100ml,此溶液1ml内含CIˉ0.00001g。
⑵测定手续:
称取2g试样(准确至0.01g)溶解于50ml容量瓶中定容,摇匀。吸取5ml试液于50ml比色管中,加硝酸1ml,硝酸银1ml,稀释至标线,摇匀,与氯化钠标准比浊液比浊。
氯化钠标准比浊液的配制:在50ml比色管中加入适量的氯化钠标准溶液,硝酸1ml,硝酸银1ml,稀释至标线,摇匀,10分钟后与试液比浊。为了求得氯化物的杂质含量,需要一系列比浊液。
氯化物含量X6(%)按下式计算:
X6=V*0.00001*100/G*5/10
式中:V—氯化物标准溶液用量之毫升数
G—试样之克数
0.00001—1ml氯化钠标准溶液中氯离子含量之克数
㈨ 衣服上有草酸怎么去掉
草酸本身是白色粉末,我不知道你的意思,一般在工业上去草酸用NaOH总和一下就行(比如洗牛仔裤时)。不要用84那个没一点作用84主要成分是次氯酸钠,只会是你衣服变的更糟。