1. 化学镀铜溶液中铜离子含量怎么测试
溶液中的铜离子可以转化为硫化铜沉淀进而测出其含量。
原理为：Cu2++H2S=CuS↓+2H+
所以只需要直到硫化氢的质量即可求出铜离子的含量。
铜离子是由铜原子失去最外层的两个电子得到的,显正2价,书写为Cu2+,显蓝色通常，铜离子Cu2+在水溶液中实际上是以水合离子[Cu(H2O)4]2+的形式存在的，水合铜离子呈蓝色。
理化性质：
向氯化铜溶液中加水，则溶液中氯离子浓度变小，水合铜离子相对增多，溶液主要呈现水合铜离子的颜色（蓝色）。所以见到的氯化铜稀溶液一般呈蓝色。
同样道理，在硝酸跟铜的反应中，稀硝酸与铜反应所得的溶液呈蓝色，而浓硝酸与铜反应所得溶液呈绿色。这是因为，浓硝酸与铜反应时，产生大量的二氧化氮气体，二氧化氮溶解在溶液中呈黄色，二氧化氮的黄色跟水合铜离子的蓝色混合就出现了看到的绿色。
主要功能：
1、生成铜
铜离子可以通过还原反应生成铜,铜可以通过氧化反应生成铜离子,铜盐溶于水或熔融也可以得到铜离子,铜离子可以与氢氧根离子生成不溶于水的Cu(OH)2蓝色沉淀,这也是检验铜离子的方法之一。铜离子存在于碱性溶液中就会生成沉淀。
2、杀毒
铜离子可以用于杀毒,在游泳池里可以适当添加铜离子,故游泳池水通常为蓝色。
2. 如何测定废水中铜离子的含量具体的测定方法！除了分光光度法
方法很多啊，除了分光光度法还有：
1、火焰原子吸收法
2、APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法
3、石墨炉原子吸收法
4、阳极溶出伏安法
5、示波极谱法
6、ICP-AES法
具体方法参考《水和废水监测分析方法》第四版，去你们图书馆借一下，或者上网络文库下载，都有的。
3. 用甚么方法来区分铜离子
先看颜色，在水溶液中铜离子呈蓝色，再加氨水，适量时成生蓝色沉淀，过量时沉淀溶解成深蓝色溶液（铜氨络合物）
离子方程式：适量Cu2+
+2NH3·H2O＝Cu(OH)2↓+2NH4+
过量：Cu(OH)2+4NH3·H2O＝[Cu(NH3)4]2+
+2OH-
+4H2O
以上为中学阶段的方法，工业中使用分光光度法，原子吸收光谱法，原子发射光谱法，荧光光谱法，离子选择性电极法，荧光探针检测法来测定铜离子，涉及专业内容在此不再赘述。
4. 铜离子定量分析方法
目前常用的铜离子分析检测方法主要分为直接法和间接法两大类。
直接法是一类直接利用铜离子自身物理、化学性质对其进行分析检测的方法，包括原子吸收/发射光谱法和离子选择性电极法；
间接法是一类利用铜离子和指示剂（也可称为化学分子探针）之间的特异性化学反应或超分子作用产生的信号变化对铜离子进行分析检测的方法，包括传统的铜离子指示剂和近年来研究较热的铜离子荧光分子探针。
5. 如何测定铜
分析化学实验测铜用的是碘量法
测锌用的是络合滴定
测铜
首先标定标准溶液
包括Na2S2O3
K2Cr2O7
将试样0.1-0.15g用10mL（1+1）盐酸和2ml30%H2O2溶解
煮沸
加水60mL
滴加（1+1）氨水至刚好出现沉淀
再加8mL（1+1）醋酸
10mL20%NH4HF2缓冲溶液
10mL20%KI溶液
用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色
再加淀粉指示剂
滴定至浅蓝色
加十毫升10%NH4SCN
继续滴定至蓝色消失
测锌
同上称取式样
同样的方法消解
再加过量硫代硫酸钠掩蔽铜离子
再以铬黑T为指示剂
用标准EDTA滴定锌
至蓝色
6. 如何检测铜离子 使用最简单的方法，比如吸光度
使用原子吸收火焰法测定铜的浓度最简单，也很准确。方法是；称取试样0.lg，水湿润，加盐酸15mL，加热分解2分钟，再加硝酸5mL，继续分解2分钟，取下冷却入100mL容量瓶用水定容，澄清或过滤，用原子吸收测定。
7. 除了用EDTA测量铜离子，还有哪些方法可以
原子吸收，碘量法，阳极溶出伏安法
8. 如何检测铜离子
应该加氨水，适量时成生蓝色沉淀，过量时沉淀溶解成深蓝色溶液（铜氨络合物）
离子方程式：适量Cu2+ +2NH3·H2O＝Cu(OH)2↓+2NH4+
过量：Cu(OH)2+4NH3·H2O＝[Cu(NH3)4]2+ +2OH- +4H2O
类似方法可用于检验Ag+（适量棕色沉淀，过量溶解），Zn2+（适量白色沉淀，过量溶解）
配合NaOH可检验Al3+（适量白色沉淀，过量无变化）、Fe3+（适量棕褐色沉淀，过量无变化）
9. 铜离子浓度监测方法，实验室设备有限 没有原子吸收分光光度计 最好能推荐一种显色剂 然后普通分光光度的方
可以用以下监测方法：
二乙胺基二硫代甲酸钠测污水中的铜含量
一、测定方法：
二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法
二、方法原理
在氨性溶液中（PH9—10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm，在测定条件下有色络合物可稳定1h，其摩尔吸收系数为1.4.
三、适用范围
本方法的测定范围为0.02—0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。用于地面水及各种工业废水中铜的测定。
四、仪器
分光光度计、恒温电热器。
五、试剂：
5.1 盐酸、硝酸、氨水，一级纯。
5.2 四氯化碳。
5.3 1：1氨水。
5.4 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液
称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水中并稀释至100ml。用棕色玻璃瓶贮存，放在暗处，可以保存两周。
5.5 甲酚红指示液（0.4g/L）：
称取0.02g试剂溶于95%乙醇50ml中。
5.6 EDTA—柠檬酸铵溶液：
称取5gETDA（乙二铵四乙酸二钠）和20g柠檬酸三铵溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1：1氨水调至PH8—8.5，加入5ml 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取4次，每次用量20mL。
5.7 铜标准贮备溶液：
准确称取1.000g金属铜（99.9%）置于150ml烧杯中，加入20ml（1：1）硝酸，加热溶解后，加入10ml（1：1）硫酸并加热至冒白烟，冷却后加水溶解并转入1000ml容量瓶中，用水定容至标线，此溶液中1.00ml含铜1.00mg。
5.8 铜标准溶液：
从铜标准贮备溶液中取5mL溶液用水稀释至1000mL，此溶液中1.00ml含铜5.00μg。
六、操作步骤：
6.1 空白试验：取50mL的去离子水，按6.2～6.6步骤，随同试样做平行操作，得出空白试验的吸光度。
6.2 取50ml酸化的水样置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸，在恒温电热器上加热消解并蒸发至10ml左右。稍冷后再加入5ml硝酸和1ml过氧化氢，继续加热消解，蒸发至近干，加水40ml，加热煮沸3min，冷却，将试液转入50ml容量瓶中，用水稀释至标线（若有深沉，应过滤除去）。
6.3在消解后的试样中加入10 ml EDTA柠檬酸铵溶液，2～3滴甲酚红指示液，用(1:1)氨水调至由红色经黄色变成紫色（颜色根据标样的颜色一致）,调PH8.0—8.5。
6.4 将容量瓶中溶液转入125ml的分液漏斗中，加入0.2%二乙胺基二硫代甲酸钠溶液5ml，摇匀，静置5min。
6.5 准确加入10ml四氯化碳，用力振荡不少于2min（若用振荡器振荡，应不少于4min）静置待分层。
6.6 将有机相放入干燥的比色皿中，以四氯化碳作参比，于440nm波长处测吸光度，比色皿应先后用四氯化碳、有机相清洗一下。
6.7 将测得的吸光度扣除空白试验的吸光度，从工作曲线上查得铜的含量。
七、绘制标准曲线
于8个分液漏斗中，分别加入0ml、0.20ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、5.00 ml、6.00ml铜标准使用溶液，加水至体积50ml，配成一组标准系列溶液，按6.2～6.5操作步骤测量各标准溶液的吸光度，以相应的铜含量和吸光度绘制工作曲线。
八、计算
铜的浓度C（mg/L）由以下公式计算：
m—由校准曲线查得的铜量（）。
V—萃取用的水样体积（ml）,即50ml。
5—1.00ml铜标准溶液中含铜5.00μg。
九、注意事项
9.1 为了防止铜离子吸附在采样容器上，采样后样品应尽快进行分析，如果需保存，样品应立即酸化至PH<2，通常每100ml样品加入（1：1）盐酸0.5ml 。
9.2 分液漏斗的活塞不得涂抹油性润滑剂，因润滑剂溶于有机溶剂会影响铜的测定。
9.3试验过程中应戴好防护手套和防护口罩，并保持室内通风良好。
9.4 分光光度计在测量之前，应先预热30分钟，待仪器稳定之后方可测量。