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工业如何合成二乙氨基乙醇

发布时间:2022-02-04 17:10:58

‘壹’ 己酸二乙氨基乙醇酯 结构式给一个 要是有工业制法更好,谢谢

不知道这个是不是,氨气和环氧乙烷反应得到二乙氨基乙醇,然后和己酸酯化

‘贰’ 工业怎么合成二乙氨基乙醇

最简单的方法是:二乙胺通环氧乙烷,然后蒸馏得到。
二乙胺和氯乙醇也可以,但必须加碱。
另外乙醛和乙醇胺反应也可以得到。

‘叁’ 乙烯合成二醇乙胺的方法......

乙烯是制造塑料、合成乙醇、乙醛、合成纤维等重要原料

三氯甲烷是有机合成的重要原料,用于制作氟里昂,脂类,树脂,橡胶,油漆,磷和碘的溶剂.也用于合成纤维等.
四氟化碳是目前微电子工业中用量最大的等离子蚀刻气体,其高纯气及四氟化碳高纯气配高纯氧气的混合气,可广泛应用于硅、二氧化硅、氮化硅、磷硅玻璃及钨等薄膜材料的蚀刻,在电子器件表面清洗、太阳能电池的生产、激光技术、气相绝缘、低温制冷、泄漏检验剂、控制宇宙火箭姿态、印刷电路生产中的去污剂等方面也大量使用。
合成二醇乙胺没有听说过

‘肆’ 二乙胺的制备方法

1、乙醇常压气相催化法将气相乙醇、氨和氢以1:0.8:1.5(mol)混合,经预热(170-180℃)进入装有铜镍催化剂的第一反应器,于195-200℃下进行气相催化反应,然后再进入有铜镍催化剂的第二反应器进行合成反应,于170-175℃下进行还原,以除去乙腈等杂质。将反应气经冷凝后收得一、二、三乙胺、乙醇等混合液,再经粗馏、精馏、切取54-57℃馏分为二乙胺成品。其含量可达95%以上,同时可得少量三乙胺。

2、氯乙烷与氨(氨水)在氢氧化钙水溶液中,于压力2.26MPa,温度135℃左右反应6h,然后加入氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成,最后经蒸馏、精馏,切取55-57℃馏分为二乙胺成品,含量达98%以上,收率80%,同时可得少量三乙胺。

3、乙腈氢化、氨化法。

4、乙醛氢化、氨化法。

5、二乙基苯胺法。

6、其制备方法是用乙醇、氨和氢的混合气,经预热,温度为180℃左右,在镍一铜催化剂作用下,依次进入第一转化器(温度200℃左右)、第二转化器(温度80℃左右)进行合成反应,反应产物经粗馏、精馏得成品。
精制方法:常含有乙胺、三乙胺、乙醛等杂质。可用分馏的方法进行精制。馏出物用固体氢氧化钾脱水后,再用芴酮钠干燥备用。或在金属钠存在下加热回流2小时后再分馏精制。也可将二乙胺转变成盐酸盐,再用干燥的石油醚反复进行重结晶,直到熔点达223.5℃时为止。加氢氧化钾将二乙胺游离出来,再经干燥,蒸馏得纯品。
7、乙醇常压气相催化法,反应可得一乙胺、二乙胺、三乙胺、乙醇等混合液,再经粗馏、精馏、收集二乙胺馏分即可。或者氯乙烷与氨(氨水)在氢氧化钙水溶液中于一定温度和压力下反应,最后经蒸馏、精馏即可。

‘伍’ 胺鲜酯的制作

产品说明: 化学名称:已酸二乙氨基乙醇酯分子式:C12H25NO2 英文名:Diethyl aminoethyl hexanoate 理化性质原油:为无色至微黄色透明油状液体,沸点87- 88℃/113pa,和有机溶剂有很好的互溶性。原粉:为白色或浅黄色片状结晶体,具有酯香味和油腻感,易溶于水无任何杂质或沉淀。毒性:大白鼠急性经口LD506000mg/kg,急性经皮 LD50>6000mg/kg. 作用原理 DA-6是美国科学家于90年代最新发现,具有广谱和突破性效果的高能植物生长调节剂。它能提高植物过氧化物酶和硝酸还原酶的活性,提高叶绿素的含量加快光合速度,促进植物细胞的分裂和伸长,促进根系的发育,调节体内养分的平衡。美国农业部门宣称:少量的DA-6可使豆类产量增加 60%,甜菜等经济作物增产50%。DA-6不仅在根本上促进植物生长,同时也可明显增加果品的自然香味和色泽,大大增强植物的抗逆能力。 作用与优点 1.高含量、无毒副作用:我厂采用最先进工艺生产的DA-6不管是原油或原粉都具有含量高、无毒副作用的特点。有些厂家生产的DA-6因工艺落后含水量大、结块严重,甚至如黄油一般。为了欺骗消费者,在出厂时加入干燥剂或表面活性剂,这样一来外观虽改变了,但含量却大大降低了,且添加的无机杂质易产生很强的毒副作用。 2.使用浓度范围大、剂量易控制、不易产生药害: DA-6具有较宽使用浓度范围,从1-100ppm(mg/kg) 均对植物有很好的生长调节作用,只是作用高峰时间和增产效果不同。 3.高效性和缓释性同时具备:DA-6使用48-72小时之后叶片明显加大、加厚、抗病能力大幅度提高及表现出高效性。它同时可以被植物吸收后贮存,缓慢起作用,特效期可达25-30天。 4.广谱性强:DA-6可是用于所有植物及植物生长的各个季节。适用于植物的整个生育期,可以叶面喷洒、花房撒播、苗床灌注、种子浸渍,同时在各个季节里即使低温下仍能发挥很强的调节作用。 剂型制作 1.单独制成剂型(使用剂量参考下表) a.1.6%已酸二乙氨基乙醇酯水剂(登记号 LS991166)。 b.8%已酸二乙氨基乙醇酯粉剂(登记号LS96523)。 2.复配使用DA-6可与肥料、杀菌剂、病毒剂、除草剂等复配使用,一般使用浓度6-10PPM(mg/kg)。 服务方式 1.提供(已酸二乙氨基乙醇酯)最新合成工艺技术及专利证书。 2.免费提供100-200克实验用药。 3.免费咨询解答肥料、农药效果安全及稳定等相关技术,在一定条件下提供农药、肥料配伍方法。

‘陆’ 二乙醇胺有哪些用途

1、二乙醇胺主要用作CO2、H2S和SO2等酸性气体吸收剂、非离子表面活性剂、乳化剂、擦光剂、工业气体净化剂、润滑剂。亚氨基二乙醇又称二乙醇胺,是除草剂草甘膦的中间体。用作气体的净化剂,也用作合成药物及有机合成的原料。

2、二乙醇胺是重要的缓蚀剂,可用于锅炉水处理、汽车引擎的冷却剂,钻井和切削油以及其他各类润滑油中起缓蚀作用。还在天然气中用作净化酸性气体的吸收剂。在各种化妆品和药品中用作乳化剂。在纺织工业中作润滑剂,还可作润湿剂和软化剂以及其他的有机合成原料。

合成方法:

由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺,同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。将环氧乙烷;氨水送入反应器中,在反应温度30-40℃,反应压力70.9-304kPa下,进行缩合反应生成一。

三乙醇胺混合液,在90-120℃下经脱水浓缩后,送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏,按不同沸点截取馏分,则可得纯度达99%的一乙醇胺;二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中,如加大环氧乙烷比例,则二;三乙醇胺生成比例增大,可提高二;三乙醇胺的收率。

‘柒’ 如何由对氨基苯甲酸为原料合成局部麻醉剂普鲁卡因

甲苯用混酸硝化,用高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸,再用铁粉醋酸还原可得对氨基苯甲酸。

合成的思路有很多,但是最常见的是逆推法合成设计,对氨基苯甲酸乙酯→对硝基苯甲酸乙酯→对硝基苯甲酸→对硝基甲苯→甲苯,所以需要的物质是甲苯,而不是苯(在工业上,甲苯和苯都是易制的原料,所以在合成设计时,不必用苯制取甲苯)

重氮化-偶合反应。颜色:橙红色到猩红色。水解产物的反应:

盐酸普鲁卡因具对氨基苯甲酸酯的结构,遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀,加热变为油状物(普鲁卡因),继续加热可水解,产生挥发性二乙氨基乙醇,能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色,同时可生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠,放冷,加盐酸酸化,即生成对氨基苯甲酸的白色沉淀。

(7)工业如何合成二乙氨基乙醇扩展阅读:

普鲁卡因通过黏膜吸收,使神经末梢得到麻醉,缓解肌紧张,宫颈组织松弛,有促进发展产程作用。于春霞等报道:30例在分娩过程中宫颈水肿患者采用1%普鲁卡因浸纱布湿敷,结果:湿敷30min后宫颈水肿基本消失,同时产妇疼痛明显减轻,紧张情绪得到缓解。效果好有促进产程进展,对产妇及胎儿无任何影响。

普鲁卡因静脉封闭疗法具有阻断或减少支气管黏膜刺激的传入冲动,阻断强烈刺激向延髓至大脑皮层传导,可减少痉咳,同时对支气管平滑肌有解痉作用,有利于分泌物排出,从而减少阵咳,防止窒息。

‘捌’ 想详细了解普鲁卡因的物理性质和化学性质,以及其合成方法,详细的化学方程式

普鲁卡因 【别名】奴佛卡因(Novocaine),Planocaine。
【适应证】临床上常用普鲁卡因行局部浸润麻醉、神经阻滞麻醉。其表面麻醉和硬膜外阻滞效果差,一般不采用。
【不良反应】1.过敏反应。2.毒性反应。一旦血药浓度骤然升高,可引起一系列中枢神经系统和心血管系统的毒性症状,如惊厥和心率减慢及血压下降。
【注意事项】1.用前常规皮试。2.抗胆碱酯酶药能增强本品毒性,忌联合应用。3.本品水解产物二乙氨基乙醇,能增强洋地黄作用,导致毒性反应,慎用。
【制剂】盐酸普鲁卡因注射剂:1%/2ml、1%/10ml、1%/500ml、0.5%/100ml、0.25%/100ml。
【用法用量】1.局部浸润麻醉常用0.25%~1%普鲁卡因。2.神经阻滞麻醉常用1.5%~2%溶液,成人一次最大量为1g。3.脊麻常用3%~5%溶液,常规用量一般不超过150mg。4.全麻辅助:一般用1%溶液静脉滴注。
【药理】毒性较小,是常用的局麻药之一。本药属短效脂类局麻药,亲脂性低,对黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉,常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。注射给药后1-3min起效,可维持30-45min,加用肾上腺素后维持时间可延长20%。普鲁卡因在血浆中能被酯酶水解,转变为对氨苯甲酸(PABA)和二乙氨基乙醇,前者能对抗磺胺类药物的抗菌作用,故应避免与磺胺类药物同时应用。普鲁卡因也可用于损伤部位的局部封闭。过量应用可引起中枢神经系统和心血管反应。有时可引起过敏反应,故用药前应做皮肤过敏试验,但皮试阴性者仍可发生过敏反应。对本药过敏者可用氯普鲁卡因和利多卡因代替。

‘玖’ 有没有普鲁卡因的合成路线(希望有详细的方程式),最好能有多种合成的方式

对硝基苯甲酸与二乙氨基乙醇酯化,再用盐酸和铁粉还原即可

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