南平工业甲酸哪里买

Ⅰ 甲酸的制备方法

在无水丙三醇中加热草酸，后蒸汽蒸馏得到。
或在盐酸作用下水解异乙腈得到：
异乙腈的制备由乙胺和氯仿反应获得。（因异乙腈具有令人不快的气味，此反应必须在通风橱中进行。） 1、甲酸钠法：一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。
2、甲醇羰基合成法（又称甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应，生成甲酸甲酯，然后再经水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循环送入甲酸甲酯反应器，甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外，丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸，甲酸作为副产品回收，处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法：无水甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水甲酸，可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与甲酸作用，不宜用作干燥剂。对试剂级88%的甲酸，可用邻苯二甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。甲酸与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
4、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160～200 ℃下反应生成甲酸钠，经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以钯络合物为催化剂，二氧化碳与氢气于140～160℃反应制得。
5、以甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级甲酸，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品，也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。
6、二氧化碳法：在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气于140～160 ℃反应而得。
7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法：用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成甲酸钠，再用硫酸酸化，经蒸馏而得。高压催化法：将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下，于高温高压下反应而得。
8、将甲酸与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5一10次，方可得到无水甲酸,但得量低，费时长，会造成一些分解。将甲酸与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片一上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到甲酸中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22一25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
标准
GB/T 2093-2011 工业用甲酸
甲酸含量：以酚酞作指示剂，用氢氧化钠溶液滴定。
氯化物：在硝酸酸性溶液中，试样中的氯离子与硝酸银生成氯化银，与标准比浊液进行比浊。
硫酸盐：试样中加入碳酸钠使甲酸中硫酸根生成硫酸盐，在盐酸存在下加入氯化钡溶液生成硫酸钡，与标准比浊液进行比浊。
铁（Fe2+）：按GB/T 3049-2006规定进行。
蒸发残渣：按GB/T 6026-1998规定进行。

Ⅱ 工业酒精一般在哪儿卖

化工门市部。工业酒精在一般的化工商店都有卖的，很便宜，也就几块钱吧。

拓展资料：

也称变性酒精、工业火酒。工业酒精的纯度一般为95%和99%。主要有合成和酿造（玉米或木薯）两种方式生产，合成的一般成本很低，乙醇含量高，酿造的工业酒精一般乙醇含量大于或等于95%，甲醇含量低于1%。

Ⅲ 甲酸 是什么东西啊

甲酸，又称作蚁酸。蚂蚁分泌物和蜜蜂的分泌液中含有蚁酸，当初人们蒸馏蚂蚁时制得蚁酸，故有此名。甲酸无色而有刺激气味，且有腐蚀性，人类皮肤接触后会起泡红肿。熔点8.4℃，沸点 100.8℃。由于甲酸的结构特殊，它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。因此甲酸同时具有酸和醛和性质。在化学工业中，甲酸被用于橡胶、医药、染料、皮革种类工业。
拼音：jia suan 英文名：methanoic acid；formic acid 别称：蚁酸（formic acid），蚊酸 分子式：HCOOH 分子量：46.03
[编辑本段]危险性
危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 主要引起皮肤、粘膜的刺激症状。接触后可引起结膜炎、眼睑水肿、鼻炎、支气管炎，重者可引起急性化学性肺炎。浓甲酸口服后可腐蚀口腔及消化道粘膜，引起呕吐、腹泻及胃肠出血，甚至因急性肾功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮肤接触可引起炎症和溃疡。偶有过敏反应。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品可燃，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。
[编辑本段]急救措施
皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 消防措施 危险特性： 可燃。其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂接触可发生化学反应。具有较强的腐蚀性。 有害燃烧产物： 一氧化碳。 灭火方法： 消防人员须穿全身防护服、佩戴氧气呼吸器灭火。用水保持火场容器冷却，并用水喷淋保护去堵漏的人员。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。
[编辑本段]泄漏应急处理
应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入[1]。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以将地面洒上苏打灰，然后用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。喷雾状水冷却和稀释蒸汽。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
[编辑本段]操作处置与储存
操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过85％。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
[编辑本段]接触控制/个体防护
职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 1 TLVTN： OSHA 5ppm,9.4mg/m3; ACGIH 5ppm,9.4mg/m3 TLVWN： ACGIH 10ppm,19mg/m3 监测方法： 气相色谱法 工程控制： 生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或自吸式长管面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护： 穿橡胶耐酸碱服。 手防护： 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
[编辑本段]理化特性
主要成分： 含量:一级≥90.0％; 二级≥85.0％。 质量标准：GB/T2093-93 指标名称 合格品 优等品 甲酸含量% ≥85 ≥90 乙酸 ＜0.6 ＜0.4 色度（铂-钴）号 ≤10 ≤10 稀释试验（酸+水=1+3） 清晰 清晰 氯化物（以CL计）% ≤0.005 ≤0.003 硫酸盐（以SO42计）% ≤0.002 0.001 铁(以Fe计)% ≤0.0005 ≤0.0001 外观与性状： 无色透明发烟液体，有强烈刺激性酸味。 pH： 熔点(℃)： 8.2 沸点(℃)： 100.8 相对密度(水=1)： 1.23 相对蒸气密度(空气=1)： 1.59 饱和蒸气压(kPa)： 5.33(24℃) 燃烧热(kJ/mol)： 254.4 临界温度(℃)： 306.8 临界压力(MPa)： 8.63 辛醇/水分配系数的对数值： -0.54 闪点(℃)： 68.9(O.C) 引燃温度(℃)： 410 爆炸上限%(V/V)： 57.0 爆炸下限%(V/V)： 18.0 溶解性： 与水混溶，不溶于烃类，可混溶于醇。
[编辑本段]主要用途
【用途】: 用于制化学药品、橡胶凝固剂及纺织、印染、电镀等。甲酸是有机化工基础原料之一，广泛用于农药、皮革、医药、橡胶、印染及化工原料等行业。酸是基本有机化工原料之一，广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。 (1)医药工业：咖啡因、安乃近、氨基比林、氨茶碱、可可碱冰片、维生素B1、甲硝唑、甲苯咪唑。 （2） 农药工业：粉锈宁、三唑酮、三环唑、三氨唑、三唑磷、多效唑、烯效唑、杀虫醚、三氯杀螨醇、写嘌呤等。 （3） 化学工业：甲酸钙、甲酸钠、甲酸铵、甲酸钾、甲酸乙酯、甲酸钡、二甲基甲酰胺、甲酰胺、橡胶防老剂、季戊四醇、新戊二醇、环氧大豆油、环氧大豆油酸辛酯、特戊酰氯、脱漆剂、酚醛树脂、酸洗钢板等。 （4） 皮革工业：皮革的鞣制集、脱灰剂和中和剂。 （5） 橡胶工业：天然橡胶凝聚剂。 （6） 其它：还可以制造印染煤染剂，纤维和纸张的染色剂、处理剂、增塑剂、食品保鲜和动物饲料添加剂等。 【制取CO】: 化学式： HCOOH(浓H2SO4催化)加热=CO+H2O 其它理化性质：
[编辑本段]稳定性和反应活性
稳定性： 禁配物： 强氧化剂、强碱、活性金属粉末。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物：
[编辑本段]毒理学资料
急性毒性： LD50：1100 mg/kg(大鼠经口) LC50：15000 mg/m3，15分钟(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 家兔经眼： 122mg，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验： 610mg，轻度刺激。 生态学资料 其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 废弃处置 废弃处置方法： 用焚烧法处置。 CAS No.： 64-18-6 甲醇羰基化法 先将一氧化碳与甲醇于80℃和4MPa条件下，以甲醇钠为催化剂进行反应,生成甲酸甲酯,然后在酸性催化剂存在下，使甲酸甲酯于90～140℃和0.5～1.8MPa条件下水解得甲醇和甲酸，经分离精制可获得85％以上的浓甲酸。甲醇则返回羰基化反应器。反应式如下： CO+CH3OH—→HCOOCH3 HCOOCH3+H2O—→HCOOH+CH3OH 由于酯的水解是可逆反应，故又可以先使甲酸酯与氨在80～100℃和0.4～0.6MPa下反应制得甲酰胺，再在85℃用70％的硫酸连续水解制得甲酸。 【包装及贮运】：塑料桶包装（25kg 250kg） 甲酸是易燃液体，贮运时应远离热源避免暴晒，雨淋，避免与氨硫酸、硝酸等放在一起，存于阴凉、干燥、通风处。

Ⅳ F310MoLn这个材料哪里能买的到，谢谢。

310MoLN是尿素级超低碳奥氏体不锈钢，密度为7.9g/cm³。尿素级不锈钢在尿素生产设备中高温、高压下的甲铵液强烈腐蚀介质中服役，因此要求十分苛刻。

耐腐蚀性能与904L相近，尤其是在氨基甲酸铵和硝酸中具有出色的耐腐蚀性。

优异的抗晶间腐蚀性。

高抗点蚀和缝隙腐蚀性能。

良好的焊接性。

上海秉争实业有限公司310MoLN成功应用于现代尿素工艺的所有关键高压装置，另外也在制浆造纸、烟气净化、化学工业、制药等行业中得到广泛应用。

Ⅳ 甲酸的处理方法

碱减量工艺的发展，使涤纶丝织物的风格逼近真丝绸，涤纶仿丝绸随着纺纤、染整技术的不断改进，而市场占有量大增，特别是涤纶仿真丝绸现风靡全球。碱减量工艺的广泛应用也给传统的染整废水处理带来了新难题。碱减量废水是一种越来越引起人们重视的新型废水，其特征污染物对苯二甲酸（TA）浓度高，与传统的印染废水截然不同，具有有机物浓度高、pH值高的特点。

TA是一种重要的工业原料，可以用来生产聚酯、增塑剂、薄膜、胶合剂、涂料、漆包线等。在碱减量染整废水中回收TA是一个新课题，关于这方面的报道较少。

碱减量废水产生于碱减量工艺，水解减量一般在3.5%~30%左右，即有3.5%~30%的涤纶进入水中，涤纶水解后COD发生量为1.09kg（COD）/kg，由此可见，当涤纶织物的单位质量和减量率发生变化时，碱减量废水的COD也发生变化，例如400g/m涤纶布在20%的减量率时，COD的发生量为87.28g/m，而200 g/m涤纶布10%减量率时，COD的发生率为21.82g/m，前者是后者的4倍。不同织物在不同减量率下，碱减量废水的COD变化是很大的。

从涤纶织物上溶解剥离的聚酯成分进入水中，绝大部分以TA的钠盐和乙二醇（EG）的形式存在于废水中，少量以不同聚合度的低聚物进入废水中，造成废水的TA浓度高、COD升高、pH值高，从生物处理而言，N、P含量低。一般每万米涤纶绸减量后排出30~50t水[1]，COD浓度可达到数万mg/L以上，pH甚至大于14，加上前处理、印花、染色、染后的整理废水，形成混合的碱减量染整废水。碱减量废水虽然水量只占混合废水的百分之几到百分十几，但所排放的TA一项污染物就占全部废水COD的40%~78%，目前成为纺织印染行业环保治理的难点和重点。尤其是间歇式碱减量多缸连用后排放的废水，有机物浓度极高、碱度大、可生化性差（BOD5：：CODcr<0.2），水量虽然不大，排入废水处理站会使运行良好的印染废水生化处理系统遭到破坏性冲击[2]。随着涤纶仿真丝产品的迅速发展，碱减量废水的污染问题十分突出。因此，有的学者[3]提出，碱减量废水应单独预处理，回收TA后再合并处理，或将综合废水先经酸析预处理，去除TA后，再进行生化处理。但碱减量废水单独预处理回收TA，因技术经济指标和处理规模的影响，目前国内尚未普遍采用。如何处理废水中的TA是废水处理过程中重点关注的问题，关系到废水处理工艺与流程的选择。本文着重介绍了物化和生化处理碱减量废水及印染混合废水的技术。

2 碱减量废水的处理技术

2.1物化处理

2.1.1酸析法

处理含较高浓度TA的废水，一般要考虑先将TA去除，使废水的COD下降，目前常见的处理方法为酸析。一般废水的pH值调节至2~4，TA从废水中析出，去除率达到70%~99%，COD的去除率达到50%~90%。TA去除率的最佳pH和废水的水质有关，废水中TA含量高则去除率也高。

酸析反应式：

NaOOC COONa + H2SO4

HOOC COOH + Na2SO4

酸析可去除水中绝大部分的TA，COD的去除率也很高，酸析技术简单，TA的回收率高，操作方便，常作为碱减量废水的预处理，由于加酸量大，从处理成本考虑，适合TA浓度高的工艺废水[4]。但是目前酸析的TA颗粒细小，粒径以5�0�8m为主，沉淀分离较为困难，脱水性差。

2.1.2混凝沉淀法

向废水中投加混凝剂，能够形成沉淀性能、脱水性能良好的絮体，且絮体还有捕捉、吸附其他有机物的能力，一般絮凝剂在调节pH前加入。

酸析处理碱减量废水时，酸的消耗量相当大，可用碱土金属的氯化物或硝酸盐进行沉淀，以减少酸的消耗量，调节废水至中性， TA去除效果好，与常规的酸析法相比，可减少35%的加酸量。所加的盐有絮凝剂的作用，沉淀物易于脱水。如含对苯二甲酸钠的碱减量废水，加入酸使pH调为7，加入氯化钙使其沉淀。沉淀物易于脱水，上清液适于排放，60min后，沉淀体积占总体积的8%[5]。

废水中的TA也可用硫酸铁或三氯化铁在pH2~4或4~5.5时进行处理，加入聚丙烯酰胺使沉淀形成较大的絮团，易于沉淀、过滤及脱水，可提高去除率，TA的回收≥90%[6]。采用本法可使COD值从几g/L降至500mg/L，TA有2000~3000mg/L降至50 mg/L，出水经pH调节后可符合生化处理的进水要求[7]。

2.2 生化处理

2.2.1生化降解

TA是废水的主要特征污染物，因而它的生物降解性决定了生物法处理废水的优劣。国外有报道[8]，在研究微生物降解苯的单或双基团取代物中，对比羧基（-COOH）、酚式羟基（OH）、硝基（-NO3）、氨基、醚式氧基（-O-）、磺基（-SO3H）和卤代基（-X）为苯取代基时，对微生物降解速度的影响，结果表明羧基取代物是最易降解的，苯二甲酸异构体中TA比MTA（邻苯二甲酸）更容易降解。研究 [9]证明在苯环上有功能团取代的物质中易降解的顺序如下：-COOH、-CHO、CH。TA可以被生物降解，甚至作为唯一碳源被降解，单或双取代基的苯类化合物中，TA可能是最易降解的化合物之一，单一菌种、混合菌种和活性污泥都可以在好氧与厌氧条件下降解TA、好氧降解的速度比厌氧降解速度要快得多[10]。

2.2.2厌氧生物处理

UASB（生流厌氧生物污泥床）因具有有效负荷大、COD去除效率高、反应器结构简单和操作方便的特点，应用比较多[11]；还有回流厌氧生物滤床AFB，复合厌氧反应器AHR等，TA最终是可以被厌氧微生物降解的。厌氧处理去除率比较低，一般40%左右，而且启动周期长,但TA厌氧处理后化学结构发生了改变，可改善其生物可降解性，为好氧处理创造了条件，提高了全流程的处理效果。有人[12]认为，在中温条件下，对苯二甲酸在浓度500mg/L以下可用厌氧法进行处理，高浓度的对苯二甲酸不能厌氧降解，而在反应器中累积起来，并对厌氧系统产生抑制作用。利用厌氧过程的水解酸化工艺处理碱减量废水时，常常被称为厌氧，在两极缺氧/好氧处理碱减量废水的研究中，两极缺氧段中，TA去除效率也不高，但提高了有机物的生物可降解性。

2.2.3好氧处理

早期处理碱减量废水多采用好氧活性污泥，由于TA废水水质、水量不稳定，有机物的浓度高，pH的变化范围大，生物不易降解的有机物较多，普通的活性污泥运行的过程中存在污泥膨胀、抗冲击的能力弱，处理剩余污泥的工作量大等不足[13]。接触氧化法可以有效的控制丝状菌污泥膨胀、提高抗冲击的能力，后期建设的TA废水处理厂的好氧段大多采用此法。

2.2.4物化-生化联合处理

物化-生化联合处理工艺在我国被广泛的应用。它充分发挥了物化法回收TA，厌氧生化适宜处理高浓度的有机废水、好氧快速降解TA的特点，成为处理碱减量废水的主流。

在物化法处理碱减量废水后，可用活性污泥法、生物塔滤-生物流化床法、氧化沟-厌氧-生物接触氧化法等进行处理。

3 TA的回收

仅用酸析去除碱减量废水中的TA运行费用很高，TA到污泥中，会产生二次污染。回收利用TA，产生经济效益来弥补运行费用，解决碱减量废水处理的运行成本和污泥的二次污染问题。

有研究报道[14]聚酯水解产物的回收及应用，回收产物的酸值较低，和纯对苯二甲酸（PTA）混合使用，经半连续酯化后进行缩聚，所得的聚酯的玻璃化温度（Tg）、结晶温度（Tc）和熔点（Tm）均比常规聚酯（PET）低，二甘醇含量较高，随着回收产物用量增加，聚酯的颜色变深。

美国一专利[15]报道了一种回收涤纶碱减量废水中TA的方法，采用酸析出TA，再将TA重结晶，产生纯度不低于98％的TA。

我国有专利[16]报道，从碱减量废水中酸析回收TA生产对苯二甲酸二辛酯，做电缆线，但由于电阻小、导电率高还有待改进。也用回收产物作鞋坎条。

用酸析法回收TA时，从酸的性能和价格来考虑，一般是用硫酸。工艺过程必须在碱减量废水和其他染整废水混合前实施，否则，废水调pH值是很困难的。

从碱减量废水中回收TA作为再生资源的研究不多，目的只是去除COD，将废水中的TA酸析沉淀出来后，一般是焚烧或填埋，处理过程中，酸消耗高，而且TA进入污泥后有二次污染，没有充分利用有用的资源。从碱减量废水中将TA回收再利用的研究，还处于起步阶段，几乎没有考虑到再利用的问题，极少的回收；也因为回收的TA颗粒细小，沉降性差，纯度低，没有形成使用规模

Ⅵ 什么工厂大量用甲酸

甲酸有饲料甲酸和工业甲酸之分。其中工业甲酸广泛运用于制药化学品、橡胶凝固剂、印染、电镀等。甲酸是有机化工基础原料之一，化学工业还用于生产甲酸氨、二甲苯甲酰氨、各种甲酸盐、防老剂、化学试剂等。所以一般大量需要类似生产甲酸盐的工厂，另外就是制药厂、橡胶厂等

Ⅶ 苏州哪里有甲酸要工业级的那种，另外有的厂家甲酸味道很浓是怎么回事（百度截图的勿扰）

25kg250kg1000kg,含量有85,90,94.99.的价格从3500到6000元不等。气味根据生产工艺分合成法跟甲酸钠法。合成主要是甲酸甲酯水解法，主要有巴斯夫，和阿斯德。气味比较正，质量好。甲酸钠法分合成甲酸钠跟副产甲酸钠，副产的都带有醇味所以质量差点。

Ⅷ 问问关于甲酸的工业制造方法

： 用于制化学药品、橡胶凝固剂及纺织、印染、电镀等。甲酸是有机化工基础原料之一，广泛用于农药、皮革、医药、橡胶、印染及化工原料等行业。在医药工业上，可做局部刺激药、收敛剂及泡膏，也是生产安乃近、甲硝唑、咖啡因、氨基比林、冰片、维生素B1等重要原料；在农药工业中，甲酸可制取高效低毒农药杀虫醚，粉锈宁、多效唑，皮革工业可以制造皮革的鞣制剂、脱灰剂和中和剂，化学工业用于生产甲酸氨、二甲苯甲酰氨、各种甲酸盐、防老剂等。

工业上通过歧化反应制得甲酸，但是由于产生复杂的聚合物，所以无纯甲酸！

Ⅸ 工业甲酸是什么

工业甲酸是有机化工原料之一，是一元羧酸，广泛应用于制药、橡胶、电镀、印染等化工行业。

Ⅹ 在哪可以买到甲酸

摘要 甲酸属于危险品，试剂通常在化工店铺就有销售，但是工业甲酸国内生产的也只有几家，每家生产出来的品质都不同。其中川东化工的甲酸品质最好