工業上如何測定溴氯總量

① 怎麼測定溴離子跟氯離子的濃度除了滴定法之外

如果想要測定低濃度的溴離子與氯離子的話，可以用離子色譜進行測定，離子色譜法能測定ug/l的氯離子和溴離子的濃度。

② 混合溶劑檢測鹵素(如CL,Br)總值是各單體檢測值相加嗎

鹵素的測試方法EN14582
無鹵
要求：
溴、氯含量分別小於
900ppm，（溴＋氯）小於
1500ppm。
混合溶劑
檢測的情況：如測
CL、Br混合溶劑檢測，
鹵素總值是各單體檢測值的相加。
即：CL
+
Br
＜
1500ppm
其中ppm=mg/kg。
HCT
虹彩
檢測，傾情為您解答。

③ 為什麼平時測鹵素的時候一般只測溴跟氯如題我公司用X

對於你的問題，我的回答是：1、按照測試結果和你們的管控標准來看，氯離子確實是超標了；
2、溶液中氯離子含量的測定較為簡單，通過化學方法就可以得出，而我們通常做的鹵素測試，由於一般的它在聚合物材料中以有機化合物形式存在，目前應用於產品中的鹵素化合物主要為阻燃劑（如：六溴十二烷、三溴苯酚、短鏈氯化石蠟），一般通過燃燒的方法來進行含量分析。

④ 氯的測定

硝酸銀容量法

方法提要

試樣經碳酸鈉、氧化鋅混合熔劑半熔，水提取，干過濾。濾液用稀硝酸酸化，調節pH約等於8，以鉻酸鉀作指示劑，用硝酸銀標准溶液滴定。

測定范圍:w(Cl)為1%～10%。

試劑

無水碳酸鈉。

氧化鋅。

硝酸。

氫氧化鈉。

氯標准溶液ρ(Cl)=1.00mg/mL稱取1.6485g基準氯化鈉［(500±10)℃灼燒6h，並於乾燥器中冷卻至室溫］，置於250mL燒杯中，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，稀釋到刻度，搖勻。

硝酸銀標准溶液稱取4.79g硝酸銀(AgNO₃)，置於250mL燒杯中，用水溶解，移入1000mL棕色容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

標定移取25.0mL氯標准溶液(1.00mg/mL)於250mL錐形瓶中，加25mL水、1mL50g/L鉻酸鉀溶液，用硝酸銀標准溶液滴定至穩定的橘黃色為終點。同時取50mL水做空白試驗。由消耗的硝酸銀標准溶液的體積(mL)和移取氯的量計算硝酸銀標准溶液對氯的滴定度T(mg/mL)。

鉻酸鉀溶液(50g/L)5g鉻酸鉀溶於80mL水中，滴加少量硝酸銀標准滴定溶液至出現橙紅色的鉻酸銀沉澱，放置過夜，緻密濾紙過濾後用水稀釋至100mL，搖勻。

酚酞溶液(5g/L)0.5g酚酞溶於50mL(95+5)乙醇中，並用其稀釋至100mL。

分析步驟

稱取1g(精確到0.0001g)空氣乾燥試樣置於25mL瓷坩堝中，加6g研細的無水碳酸鈉與1g氧化鋅，混合均勻。經在電爐上烘烤後，移入800℃高溫爐中半熔20～25min。取出冷卻，將熔塊倒入150mL燒杯中，用熱水洗凈坩堝(如有高價錳的綠色出現，可加幾滴無水乙醇)，加水至70～80mL，煮沸1min，冷卻至室溫。將溶液連同沉澱一起移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，干過濾。

移取25.0～50.0mL溶液(相當於0.25～0.5g試樣量)於250mL錐形瓶中，加水至50mL，加2滴酚酞溶液，用1mol/LHNO₃和1mol/LNaOH溶液中和至溶液剛剛變為無色;此時，溶液的pH應為8左右。加1mL鉻酸鉀溶液，用硝酸銀標准溶液滴定至穩定的橘黃色為終點。

按下式計算氯的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:w(Cl)為氯的質量分數，%;w(H₂O^-)為吸附水的質量分數;V₁為滴定試樣溶液消耗硝酸銀標准溶液的體積，mL;V₀為滴定試樣空白溶液消耗硝酸銀標准溶液的體積，mL;T為硝酸銀標准溶液對氯滴定度，mg/mL;V為試樣溶液總體積，mL;V₂為分取試樣溶液體積，mL;m為稱取試樣的質量，g。

注意事項

1)注意爐溫，勿使半熔物結塊;否則難以提取，甚至造成空白值增高。

2)本方法測定結果為氯、溴、碘的總量，因溴和碘在中性或弱鹼性溶液中也一起被硝酸銀滴定。海洋沉積物試樣中溴、碘的含量甚微(<10μg/g)，故不影響氯的結果。若溴、碘含量高(>100μg/g)時則應校正。

⑤ 如果一溶液中同時含氯離子和溴離子，如何測定它們的濃度

1.測量溶液總體積
2.從溶液中取出部分少量液體，下面稱簡稱A，量出體積
3.向A中加入過量氯水，要記錄加入氯水的量及濃度，分液取出被氧化的溴單質，計算其物質的量，除以A體積即為溴離子的物質的量濃度
4.強光照射A使未轉化的Cl2.HClO全部轉化為氯離子，計算出氯水帶來的氯離子物質的量b
5.加入過量硝酸銀，形成氯化銀沉澱，過濾，乾燥，稱量，計算出反應後氯離子的物質的量a
6.b-a即為反應前A溶液中存在的氯離子物質的量，除以A體積，即為原溶液中氯離子的物質的量濃度

PS：如果想要的是質量濃度，將上面的物質的量濃度全部改成質量；如果要質量分數，在前面的和基礎上把溶液體積改成溶液質量

打得我手都抽筋了...

⑥ 高效離子色譜法測定氯溴

方法提要

試樣用碳酸鈉-氧化鋅混合熔劑燒結，用水浸取，用氫型陽離子交換樹脂靜態交換分離大量基體(陽離子)後，將試液注入離子色譜儀，在碳酸氫鈉-碳酸鈉淋洗液攜帶下，流入陰離子分離柱(HPIC-AG3+HPIC-AS3)，經洗提與交換使氯離子與其他陰離子分離，然後流經陰離子抑制器，以降低淋洗液的背景電導，再流經電導檢測器，測定氯離子電導率。在硝酸鈉淋洗液攜帶下，流入陰離子分離柱(HPIC-AG5+HPIC-AS5)，經洗提與交換使溴離子與其他陰離子分離，然後流經電化學檢測器，測定溴離子在銀工作電極上發生氧化反應而產生的電流值。據此測得氯離子和溴離子濃度。

方法適用於水系沉積物及土壤中氯、溴的測定。

檢出限(3s):10μg/g氯，0.3μg/g溴。

測定范圍:30～20000μg/g氯，0.9～600μg/g溴。

儀器及裝置

DIONEX-2020i離子色譜儀。

DIONEX分離柱HPIC-AG3(4mm×50mm)，HPIC-AS3(4mm×250mm);HPIC-AG5(4mm×50mm)，HPIC-AS5(4mm×250mm)。

抑制器DIONEXASRS-ULTRA4-mm。

電導檢測器。

安培檢測器。

銀工作電極。

記錄器量程1～10mV。

試劑

無水乙醇。

碳酸鈉-氧化鋅混合熔劑碳酸鈉(優級純)和氧化鋅(優級純)按(3+2)充分混勻。硫酸。

硫酸溶液Ⅰc(1/2H₂SO₄)=2mol/L移取42mLH₂SO₄緩慢地加入700mL水中，攪勻。

硫酸溶液Ⅱc(1/2H₂SO₄)=0.025mol/L分取12.50mL的硫酸溶液Ⅰ置於1000mL水中，攪勻。

碳酸氫鈉-碳酸鈉溶液c(NaHCO₃)-c(1/2Na₂CO₃)=0.0028mol/L-0.0044mol/L稱取0.2352gNaHCO₃(優級純)和0.2332gNaCO₃(優級純)溶於1000mL水中，用時配製。

硝酸鈉溶液c(NaNO₃)=0.015mol/L稱取1.2750gNaNO₃［含Ag<100ng］溶於1000mL水中，用時配製。

氯標准儲備溶液ρ(Cl^-)=1.00mg/mL稱取1.6485g已在500℃灼燒1h的優級純氯化鈉，置於250mL燒杯中，加水溶解後，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

氯標准溶液ρ(Cl^-)=5.00μg/mL用水逐級稀釋氯標准儲備溶液配製。

溴標准儲備溶液ρ(Br^-)=100μg/mL稱取0.1489g已於105℃乾燥1h的優級純溴化鉀，置於250mL燒杯中，加水溶解後，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

溴標准溶液ρ(Br^-)=1.00μg/mL用水逐級稀釋溴標准儲備溶液配製。

732型陽離子交換樹脂(50～100目)先用水浸泡，清洗數遍，然後將樹脂裝入直徑約1.5cm、長約30cm的玻璃柱中，頂端與梨形分液漏斗銜接。在分液漏斗中加入150mL硫酸溶液Ⅰ，以約1.5mL/min流速流經交換柱，流畢。用水以同樣流速流經交換柱，直至流出液洗至無硫酸根。再生的樹脂以真空抽濾至干，裝瓶備用。收集已經用本法靜態交換過的陽離子交換樹脂，可用上述步驟再生後，繼續使用。

校準曲線

分別移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL氯標准溶液(5.00μg/mL)，置於一組10mL燒杯中，分別加入5.00mL、4.50mL、4.00mL、3.00mL、2.00mL、1.00mL、0.00mL水至5mL，搖勻。

按表84.62儀器工作條件，將儀器調試好，待基線穩定後，用注射器吸取1.00mL氯校準系列溶液，注入儀器(進樣閥)，經分離柱再流經電導檢測器，由記錄器記錄氯離子濃度的峰高值，繪制氯的校準曲線。

表84.62 測定氯的儀器工作條件

分別移取0.0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL溴標准溶液(1.00μg/mL)，置於一組25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

按表84.63儀器工作條件，將儀器調試好，待基線穩定後，用注射器吸取1.00mL溴校準系列溶液，注入儀器(進樣閥)，經分離柱再由安培檢測器測定，由記錄器記錄溴離子濃度的峰高值，繪制溴的校準曲線。

表84.63 測定溴的儀器工作條件

分析步驟

依據各元素的含量，稱取0.1～0.5g(精確至0.0001g)試樣(粒徑小於0.075mm，在60℃乾燥2h，置乾燥器中備用)置於預先盛有1.5gNa₂CO₃-ZnO混合熔劑的磁坩堝中，攪勻後，再均勻覆蓋1.5g混合熔劑，置於低溫高溫爐中，自低溫升至800℃，保持0.5h。取出冷卻，將熔塊倒入100mL燒杯中，用熱水洗凈坩堝，加20mL水及幾滴無水乙醇，煮沸，冷卻，將溶液連同沉澱一起移入50mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻後放置澄清。

吸取5.00mL清液置於50mL干燒杯中，加5g732型陽離子交換樹脂，靜態交換2h，在靜態交換過程中須搖動2～3次。

按氯校準曲線步驟操作，用注射器吸取1.00mL陽離子交換樹脂靜態交換後的清液，測得氯量。

按溴校準曲線步驟操作，用注射器吸取1.00mL陽離子交換樹脂靜態交換後的清液，測得溴量。

氯和溴含量的計算參見式(84.11)。

注意事項

每測5個試液後，應檢查校準曲線是否發生偏倚，以監控儀器的穩定性，提高測定準確性。

⑦ 氯量及溴量的測定 高效離子色譜法

1 范圍

本方法規定了地球化學勘查試樣中氯和溴含量的測定方法。

本方法適用於水系沉積物及土壤試料中氯量和溴量的測定。

本方法檢出限（3S）：10μg／g氯，0.3μg／g溴。

本方法測定范圍：30μg／g～20000μg／g氯，0.9μg／g～600μg／g溴。

2 規范性引用文件

下列文件中的條款通過本方法的本部分的引用而成為本部分的條款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本適用於本方法。

GB／T 20001.4 標准編寫規則 第4部分：化學分析方法。

GB／T 14505 岩石和礦石化學分析方法總則及一般規定。

GB 6379 測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標准測試方法的重復性和再現性。

GB／T 14496—93 地球化學勘查術語。

3 方法提要

試料用（Na₂CO₃：ZnO=3：2）混勻，經燒結後用水浸取，浸取液用氫型陽離子交換樹脂靜態交換分離大量基體（陽離子）後，將試液注入儀器，在[c（NaHCO₃）=0.0028mol/L-c（1/2NaCO₃）=0.0044mol/L]淋洗液攜帶下，流入陰離子分離柱（HPIC-AG3+HPIC-AS3），經洗提與交換使氯離子與其他陰離子分離，然後流經陰離子抑制器，以降低淋洗液的背景電導；再流經電導檢測器，測定氯離子電導率。在[c（NaNO₃）=0.015mol/L]的淋洗液攜帶下，流入陰離子分離柱（HPIC-AG5+HPIC-AS5），經洗提與交換使溴離子與其他陰離子分離，然後流經電化學檢測器，測定溴離子在銀工作電極上產生氧化反應而產生的電流值。由記錄器分別記錄各離子濃度的峰高值，同時測定工作曲線上各個氯離子和溴離子濃度的峰高值，並在相應工作曲線上，分別查得試液中各離子含量，計算氯量和溴量。

4 試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和去離子水（電導率＜1μS／cm）。

4.1 無水乙醇

4.2 碳酸鈉和氧化鋅混合熔劑

碳酸鈉（優級純）和氧化鋅（優級純）按3∶2的比例充分混勻備用。

4.3 硫酸（ρ 1.84g／mL）

4.4 硫酸溶液Ⅰ[c（1/2H₂SO₄）=2mol/L]

移取42mL硫酸（4.3）緩慢地加入700mL水中，攪勻。

4.5 硫酸溶液Ⅱ[c（1/2H₂SO₄）=0.025mol/L]

准確分取12.5mL的硫酸溶液Ⅰ（4.4）於1000mL水中，攪勻。

4.6 732型陽離子交換樹脂（50～100網目）

先用水浸泡，清洗數遍，然後將樹脂裝入直徑約1.5cm、長約30cm的玻璃柱中，頂端與梨形分液漏斗銜接。在分液漏斗中加入150mL硫酸溶液Ⅰ（4.4），以約 1.5mL／min流速流經交換柱，流畢。用水以同樣流速流經交換柱，直至流出液洗至無硫酸根。再生的樹脂以真空抽濾至干，裝瓶備用。收集已經用本法靜態交換過的陽離子交換樹脂，可用上述步驟再生後，繼續使用。

4.7 碳酸氫鈉-碳酸鈉溶液[c（NaHCO₃）-c（1/2Na₂CO₃）=0.0028mo1/L-0.0044mol/L]

稱取碳酸氫鈉（優級純）0.2352g和碳酸鈉（優級純）0.2332g溶於1000mL水中。用時配製。

4.8 硝酸鈉溶液［c（NaNO₃）=0.015mo1／L］

稱取1.275g硝酸鈉［含Ag＜100 ng］溶於1000mL水中。用時配製。

4.9 氯標准溶液

4.9.1 氯標准溶液I［ρ（Cl^-）=1.000mg／mL］稱取1.6485g已在500℃灼燒1h後的高純氯化鈉，置於 250mL燒杯中，加水溶解後，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

4.9.2 氯標准溶液Ⅱ［ρ（Cl^-）=100μg／mL］移取10.0mL氯標准溶液Ⅰ（4.9.1），置於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

4.9.3 氯標准溶液Ⅲ［ρ（Cl^-）=5.0μg／mL］移取5.0mL氯標准溶液Ⅱ（4.9.2），置於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

4.10 溴標准溶液

4.10.1 溴標准溶液Ⅰ［ρ（Br^-）=100μg/mL］稱取0.1489g已於105℃乾燥1h後的高純溴化鉀，置於 250mL燒杯中，加水溶解後，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

4.10.2 溴標准溶液Ⅱ［ρ（Br^-）=10μg／mL］移取10.0mL溴標准溶液Ⅰ（4.10.1），置於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

4.10.3 溴標准溶液Ⅲ［ρ（Br^-）=1.0μg／mL］移取10.0mL溴標准溶液Ⅱ（4.10.2），置於100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

5 儀器及材料

5.1 DIONEX-2020i離子色譜儀

5.2 DIONEX分離柱 HPIC-AG3（4mm×50mm），HPIC-AS3（4mm×250mm）；HPIC-AG5（4mm×50mm），HPIC-AS5（4mm×250mm）

5.3 抑制器DIONEX ASRS-ULTRA4-mm

5.4 電導檢測器

5.5 安培檢測器

5.6 銀工作電極

5.7 記錄器

量程1mV～10mV。

6 分析步驟

6.1 試料

試料粒徑應小於0.097mm，在60℃乾燥2h，置乾燥器中，備用。

試料量 依據元素含量，稱取0.1g～0.5g試料，精確至0.0002g。

6.2 空白實驗

隨同試料分析全過程做兩份空白試驗。

6.3 質量控制

選取同類型水系沉積物或土壤一級標准物質2個～4個樣品，隨同試料同時分析。

6.4 測定

6.4.1 依據各元素的含量，稱取試料（6.1）置於預先盛有1.5g碳酸鈉和氧化鋅混合熔劑（4.2）的磁坩堝中，攪勻後，並均勻覆蓋1.5g碳酸鈉和氧化鋅混合熔劑（4.2）；置於低溫馬弗爐中，自低溫升溫至800℃，保持800℃ 0.5h後取出冷卻；將熔塊倒入100mL燒杯中，用熱水洗凈坩堝，加20mL水及幾滴無水乙醇，煮沸，冷卻，將溶液連同沉澱一起移入50mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻後放置澄清。

6.4.2 吸取5.0mL清液（6.4.1）置於50mL干燒杯中，加5g陽離子交換樹脂（4.6），靜態交換2h，在靜態交換過程中須搖動2次～3次。

6.4.3 按儀器工作條件（見附錄A），將儀器調試好，待基線穩定後，用注射器吸取1.0mL清液（6.4.2），注入儀器（進樣閥），經分離柱再流經電導檢測器，由記錄器記錄氯離子濃度的峰高值，同時測量工作曲線上各個氯離子濃度的峰高值，從工作曲線查得相應的氯量。

6.4.4 按儀器工作條件（見附錄B），將儀器調試好，待基線穩定後，用注射器吸取1.0mL清液（6.4.2），注入儀器（進樣閥），經分離柱再由安培檢測器測量，由記錄器記錄溴離子濃度的峰高值，同時測量工作曲線上各個溴離子濃度的峰高值，從工作曲線查得相應的溴量。

註：每測試5個試液後，應校對檢查測量工作曲線是否發生偏倚，以監控儀器的穩定性，提高測量的准確性。

6.4.5 工作曲線的繪制

6.4.5.1 分別移取0.0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL氯標准溶液Ⅲ（4.9.3），置於一組10mL燒杯中，分別加入5.00mL、4.50mL、4.00mL、3.00mL、2.00mL、1.00mL、0.00mL水至5mL，搖勻。以下操作按（6.4.3）節進行。測量完畢，以氯離子濃度為橫坐標，峰高值為縱坐標，繪制氯的工作曲線。

6.4.5.2 分別移取0.0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL、3.00mL溴標准溶液Ⅲ（4.10.3），置於一組25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。以下操作按（6.4.4）節進行。測量完畢，以溴離子濃度為橫坐標，峰高值為縱坐標，繪制溴的工作曲線。

7 分析結果的計算

按公式（1）計算氯的含量，按公式（2）計算溴的含量。

區域地球化學勘查樣品分析方法

式中：P——從工作曲線上查得試料溶液中氯或溴的濃度，氯為μg／mL，溴為ng／mL；P₀——從工作曲線上查得空白試驗溶液中氯或溴的濃度，氯為μg／mL，溴為ng／mL；V——制備溶液總體積，mL；m——試料質量，g。

8 精密度

氯量、溴量的精密度見表1及表2。

表1 精密度［w（Cl^-），10^-6］

表2 精密度［w（Br^-），10^-6］

附 錄 A

（資料性附錄）

A.1 測定氯的儀器工作條件

測定氯的儀器工作條件見表A.1。

表A.1 測定氯的儀器工作條件

附 錄 B

（資料性附錄）

B.1 測定溴的儀器工作條件

測定溴的儀器工作條件見表B.1

表B.1 測定溴的儀器工作條件

B.1.1 電極活化步驟 首先將分離柱從色譜儀上取下，再用一個聯接器把淋洗液出口管與電化學池進口管聯接，然後用注射器取5mL溴離子標准溶液（ρ（Br^-）=1.00 mg/L）分兩次注入儀器，由淋洗液帶入電化學池。兩次時間間隔為5min。

註：電極活化只是在電極拋光後才需要。

附 錄 C

（資料性附錄）

C.1 從實驗室間試驗結果得到的統計數據和其他數據

如表C.1及表C.2。

本方法精密度協作試驗數據是由多個實驗室進行方法合作研究所提供的結果進行統計分析得到的。

表C.1及表C.2中不需要將各濃度的數據全部列出，但至少列出了3個或3個以上濃度所統計的參數。

C.1.1 列出了試驗結果可接受的實驗室個數（即除了經平均值及方差檢驗後，屬界外值而被舍棄的實驗室數據）。

C.1.2 列出了方法的相對誤差參數，計算公式為，公式中為多個實驗室測量平均值為一級標准物質的標准值。

C.1.3 列出了方法的精密度參數，計算公式為，公式中S_r為重復性標准差、S_R為再現性標准差。為了與GB/T20001.4所列參數的命名一致，本方法精密度表列稱謂為「重復性變異系數」及「再現性變異系數」。

C.1.4 列出了方法的相對准確度參數。相對准確度是指測定值（平均值）占真值的百分比。

表C.1 CI統計結果表

表C.2 Br統計結果表

附加說明

本方法由中國地質調查局提出。

本方法由武漢綜合岩礦測試中心技術歸口。

本方法由安徽省地質實驗研究所負責起草。

本方法主要起草人：佘小林。

本方法精密度協作試驗由武漢綜合岩礦測試中心江寶林、葉家瑜組織實施。

⑧ 鹵素檢測項目有哪些

眾所周知，鹵素在生活領域的應用廣泛，它可以用來製作阻燃劑，製冷劑，溶劑，有機化工原料，農葯殺蟲劑，漂白劑，羊毛脫脂劑等等。
鹵素檢測法規要求

(1)歐盟2011/65/EU限制物質：溴類阻燃劑

(2)全球《蒙特利爾議定書》限制物質：五種氟氯烷碳化合物(CFCs)和3種哈龍(Halon)

(3)151個國家和組織《斯德哥爾摩公約》限制物質：有機氯農葯，六氯苯(HCB)、多氯聯苯(PCBs)、多氯二苯並對二惡英(PCDDs)、多氯二苯並呋喃(PCDFs)。

(4)IEC印製板材料的法規IEC61249-2-21。最大限量：氯、溴、總體鹵素

⑨ 工業上提取溴水中的溴常用什麼方法

工業上提取溴水中的溴常用空氣吹出法。

空氣吹出法是用於工業規模海水提溴的常用方法，其中一種工藝是在預先經過酸化的濃縮海水中，用氯氣置換溴離子使之成為單質溴，繼而通入空氣和水蒸氣。

將溴吹入吸收塔，使溴蒸汽和吸收劑二氧化硫發生作用轉化成氫溴酸以達到富集的目的，也就是得到富集溴。然後，再用氯氣將其氧化得到產品溴。

1、氯氣通入pH為3.5的海水中（置換反應）

(9)工業上如何測定溴氯總量擴展閱讀

溴的用途：

溴及其衍生物是制葯業和製取阻燃劑、鑽井液等的重要原料，需求量很大。國外從1934年開始海水提溴試驗和開發，目前日本、法國、阿根廷和加拿大等國家和地區已建有海水提溴工廠，年產量基本保持在36萬噸的水平。

中國從1966年開始海水提溴，至今仍處於小型試生產的規模。海水提溴技術有水蒸氣蒸餾法、空氣吹出法、溶劑萃取法、沉澱法、吸附法等，其中空氣吹出法和水蒸氣蒸餾法為國內外所普遍採用。

空氣吹出法的基本流程是酸化→氧化→吹出→吸收→蒸餾；吸收工藝普遍採用鹼吸收和二氧化硫吸收，吸收劑有鹼、硫、鐵屑、溴化鈉等。

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