1. 工業鹽酸怎麼用氫氧化鈉滴定檢測濃度
氫氧化鈉溶液濃度要化成摩爾濃度
COH-=0.1/40/0.1=0.025mol/L
方法如下：首先配製稀鹽酸濃度在0.02-0.03mol/L，然後用移液管移取25.00mL上述配製的稀鹽酸，加入2-3滴酚酞指示劑，搖勻，把氫氧化鈉加入到鹼式滴定管中，然後開始滴定，直到粉紅色30s不退，計量體積，重復操作2次，取平均值V
HCl濃度=0.025V/0.025
2. 有什麼方法能簡單快速的檢驗鹽酸中是否含氟
使用氯化鈣試劑，看溶液有無渾濁現象。
因為氟化鈣，難溶於水，微溶於無機酸。
只要控制鹽酸的濃度不是太高，渾濁應該比較明顯。
3. 一瓶鹽酸怎麼看裡面含不含氟，簡單點的方法就行
用交換樹脂處理過的才叫精品鹽酸，處理過後就脫氟啦，
鹽酸不經處理，雜質很多，比如fe3+
如果f元素含量比較高，就是含氟酸，可以用於酸洗等等，他溶解金屬能力增強
4. 請問工業鹽酸如何檢測其濃度
工業鹽酸的濃度一般為33%，分析純的為36-38%之間，工業鹽酸的具體做法為:取5毫升鹽酸於250ml錐形瓶中，加水50ml，加酚酞指示劑2-3滴，用濃度為1%的NaOH溶液滴定至尿黃色，讀取NaOH用量A，用A/5
x36.5=B.再對照化學用書上的表，就可以得到其濃度。希望能幫到你!
5. 鹽酸中會不會含有氟
鹽酸中都含有微量的氟化氫
鹽酸中含氟化氫會對工藝有影響的，所以一般對氟含量都有要求。
6. 濃鹽酸含氟量的檢測方法
氟化物的測定方法有氟試劑比色法、茜素磺酸鋯比色法和離子選擇電極法、離子色譜法等。比色法測水中含氟量有褪色和增色兩種方法，如茜素磺酸鉛鹽比色法就是利用氟離子和金屬鋯離子形成穩定的無色化合物，使其從菌素磺酸鍺鹽(紅色整合物)中游離出來而褪色，進行比色測定。該法測量誤差較大；氟試劑比色法為增色反應，色度較穩定，方法靈敏。最低檢出濃度為0.05mg/1(氟)，測定上限為1.8m1/1(氟)，目前採用此法者較多。
7. 怎麼檢測工業鹽酸中的Fe3+，最好是簡單快速的
加入硫氰化鉀KSCN溶液時，會生成血紅色的硫氰化鐵。這是最靈敏的，即使1PPM的濃度也檢驗的出來。
8. 含氟的鹽酸和不含氟的鹽酸的區別
含氟鹽酸具有高腐蝕性，一般工業鹽酸都含有少量的氟，氫氟酸極易腐蝕設備和管道，一般酸洗用31%濃度的工業鹽酸使用前都要用HC-800離子分析儀檢測其中的含氟量，不合格的含氟量高的鹽酸不適合進行生產使用
9. 如何檢驗氟離子
初高中的實驗是沒有辦法檢驗，如果有氟離子，一般是用排除法，如果是科研的話，有專門的儀器檢驗
如果你條件的話可以用以下方法
氟離子選擇電極法
一、原理
將氟離子選擇電極和外參比電極（如甘汞電極）浸入欲測含氟溶液，構成原電池。該原電池的電動勢與氟離子活度的對數呈線性關系，故通過測量電極與已知F—濃度溶液組成的原電池電動勢和電極與待測F-濃度溶液組成原電池的電動勢，即可計算出待測水樣中F—濃度。常用定量方法是標准曲線法和標准加入法。
對於污染嚴重的生活污水和工業廢水，以及含氟硼酸鹽的水樣均要進行蒸餾。
二、儀器
1．氟離子選擇性電極。
2．飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極。
3．離子活度計或pH計，精確到0.1mV。
4．磁力攪拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的攪拌子。
5．聚乙烯杯：100mL，150mL。
6．其他通常用的實驗室設備。
三、試劑
所用水為去離子水或無氟蒸餾水。
1．氟化物標准貯備液：稱取0.2210g基準氟化鈉（NaF）（預先於105—110℃烘乾2h，或者於500-650℃烘乾約40min，冷卻），用水溶解後轉入1000mL容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。貯存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟離子100ug。
2．氟化物標准溶液：用無分度吸管吸取氟化鈉標准貯備液10.00mL，注入100mL容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。此溶液每毫升含氟離子10ug。
3．乙酸鈉溶液：稱取15g乙酸鈉（CH3COONa）溶於水，並稀釋至100mL。
4．總離子強度調節緩沖溶液（TISAB）：稱取58.8g二水合檸檬酸鈉和85g硝酸鈉，加水溶解，用鹽酸調節pH至5-6，轉入1000mL容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。
5．2mol/L鹽酸溶液。
四、測定步驟
1．儀器准備和操作
按照所用測量儀器和電極使用說明，首先接好線路，將各開關置於「關」的位置，開啟電源開關，預熱15min，以後操作按說明書要求進行。測定前，試液應達到室溫，並與標准溶液溫度一致（溫差不得超過±1℃）。
2．標准曲線繪制：用無分度吸管吸取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mL氟化物標准溶液，分別置於5支50mL容量瓶中，加入10mL總離子強度調節緩沖溶液，用水稀釋至標線，搖勻。分別移入100mL聚乙烯杯中，各放入一隻塑料攪拌子，按濃度由低到高的順序，依次插入電極，連續攪拌溶液，讀取攪拌狀態下的穩態電位值（E）。在每次測量之前，都要用水將電極沖洗凈，並用濾紙吸去水分。在半對數坐標紙上繪制E-lgcF-標准曲線，濃度標於對數分格上，最低濃度標於橫坐標的起點線上。
3．水樣測定：用無分度吸管吸取適量水樣，置於50mL容量瓶中，用乙酸鈉或鹽酸溶液調節至近中性，加入10mL總離子強度調節緩沖溶液，用水稀釋至標線，搖勻。將其移入100mL聚乙烯杯中，放入一隻塑料攪拌子，插入電極，連續攪拌溶液，待電位穩定後，在繼續攪拌下讀取電位值（EX）。在每次測量之前，都要用水充分洗滌電極，並用濾紙吸去水分。根據測得的毫伏數，由標准曲線上查得氟化物的含量。
4．空白實驗：用蒸餾水代替水樣，按測定樣品的條件和步驟進行測定。
當水樣組成復雜或成分不明時，宜採用一次標准加入法，以便減小基體的影響。其操作是：先按步驟2測定試液的電位值（E1），然後向試液中加入一定量（與試液中氟的含量相近）的氟化物標准液，在不斷攪拌下讀取穩態電位值（E2）。
五、計算
1．標准曲線法：根據從標准曲線上查知稀釋水樣的濃度和稀釋倍數即可計算水樣中氟化物含量（mg/L）。
2．、標准加入法
cx = ( cs·VS)/(Vx+Vs )*(10*ΔE/s －Vx/ (Vx+Vs)）－1
式中： cx———水樣中氟化物（F-）濃度（mg/L）；
Vx———水樣體積（mL）；
cs———F—標准溶液的濃度（mg/L）；
VS———加入F—標准溶液的體積（mL）；
ΔE——等於E1–E2（對陰離子選擇性電極），其中，E1為測得水樣試液的電位值（mV），E2為試液中加入標准溶液後測得的電位值（mV）；
S——氟離子選擇性電極的實測斜率。
如果VS〈〈VX,則上式可簡化為：
cx=cx·VS (10△E/S-1) -1/Vx
注意事項
1．電極用後應用水充分沖洗干凈，並用濾紙吸去水分，放在空氣中，或者放在稀的氟化物標准溶液中。如果短時間不再使用，應洗凈，吸去水分，套上保護電極敏感部位的保護帽。電極使用前仍應洗凈，並吸去水分。
2．如果試液中氟化物含量低，則應從測定值中扣除空白試驗值。
3．不得用手觸摸電極的敏感膜；如果電極膜表面被有機物等沾污，必須先清洗干凈後才能使用。
4．一次標准加入法所加入標准溶液的濃度（cS），應比試液濃度（cX）高10-100倍，加入的體積為試液的1/10-1/100，以使體系的TISAB濃度變化不大。