⑴ 現代制葯工程領域發展怎樣
目前國內制葯工程領域主要還是仿造歐美的來做,現在國內新版GMP頒布,目前有很多工程需要做
⑵ 國家對新葯創制的政策支持有哪些
一.化學制葯技術的研究對象 化學制葯技術是研究、設計和選擇最安全、最經濟和最合理的化學合成葯物 工業生產途徑的一門科學;也是研究、選用適宜的中間體和確定最佳、高產的合 成路線、工藝原理和工業生產過程,實現制葯生產最優化的一門科學。 採用化學制葯技術制備葯物是制葯工業生產的主要途徑之一。 從三十年代磺 胺葯物的問世,五十年代激素類葯物的應用,六十年代半合成抗生素的出現,七 十年代復雜抗生素的全合成,以及許多新的試劑、新技術和新工藝的應用,都促 進了化學制葯技術的發展。. 制葯工業是一個技術含量高的產業。開發醫葯新品種和生產技術的改造、創 新是制葯企業發展的方向和生存的基本條件。 化學制葯技術既要為創新的葯物研 究和開發易於生產、成本低、安全、環保的生產技術;又要為現生產的葯物特別 是產量大、臨床上廣泛應用的品種,研究和開發先進新技術路線和生產工藝。 二.化學制葯技術的內容 化學制葯技術綜合應用有機化學、分析化學、葯物化學、有機合成化學、化 工原理和設備等學科的理論知識。它與這些學科關系密切,內容相互滲透,有不 可分割的聯系。 通過學習,學生應掌握合成葯物生產原理,工藝路線評價和改革。根據技術 設備條件和原輔材料來源情況,從工業生產的角度出發,因地制宜地選擇工藝路 線,並掌握中試放大和生產工藝規程的基本要求。 葯物生產工藝研究可分為兩個階段 第一階段是實驗室工藝研究, (習稱小試工藝研究或小試)包括:考查工藝 技術條件、設備與材質的要求、勞動保護、安全生產技術、 「三廢」防治、綜合 利用,以及對原輔材料消耗和成本等初步估算。在實驗室工藝研究中,要求初步 了解各步化學反應規律並不斷對所獲得的數據進行分析、優化、整理、最後寫出 實驗室工藝研究總結,為中試放大研究作好技術准備。 第二階段為中試放大研究(習稱中試放大或中試) ,是確定葯物生產技術的 最後一個環節,既把實驗室研究中所確定的工藝路線和工藝條件,進行工業化生 1 產的考察、優化,為生產車間的設計、施工安裝、 「三廢」處理和中間體監控, 制訂各步產物的質量要求和工藝操作規程等提供數據和資料, 並在車間試生產若 干批號後,制定出生產工藝規程。 通過本課程的學習,使學生能從理論上加以理解,以便充分運用這些專業知 識來掌握生產,改進生產以及從事新產品的研究、試制等工作。 第二節 化學制葯工業的特點 制葯工業是現代化工業,它與其它工業有許多共性,尤其是化學工業;它們 彼此之間有密切的關系,但制葯工業又有它自己的基本特點,主要表現為: 一.高技術性 隨著科學技術的發展,現代化新工藝、新技術、新方法、新設備在制葯生產 中得到了廣泛應用,近幾年電子信息技術在制葯工業中發揮了巨大的作用。 無論是葯物的高效篩選及計算機輔助設計技術, 還是操作條件控制等, 高新 技術在制葯企業和科研機構被廣泛應用。並且表現出巨大的優勢。所以只有系統 地運用科學技術,採用現代化的設備,才能使生產更合理,降低和避免事故,促 進生產的發展。 二.高質量要求 葯品質量的好壞是關系著人的身體健康和生命安全的大事,它是衡量國家 醫葯工業生產水平的重要標志。 葯品質量必須符合現行中華人民共和國葯典規定的標准。 葯品生產企業必須嚴格按照《葯品生產質量管理規范》 (GMP)的要求進行 生產,廠房、設施和衛生環境必須符合現代化的生產要求,葯品生產所需的原材 料以及直接接觸葯品的容器和包裝材料必須符合要求;GMP 是國際公認的衡量 葯品能否進入國際市場的依據。制定 GMP 的目的在於建立科學的葯物生產管理 體系;盡可能減少乃至消滅差錯和事故;確保葯品質量均一,並符合法定標准。 研製新葯必須按照《葯品非臨床研究質量管理規范》 (GLP)和《葯品臨床 試驗管理規范》 (GCP)進行。 葯品的經營流通必須按照《葯品經營質量管理規范》 (GSP)的要求進行。 2 每個國家都有《葯品管理法》和《葯品生產質量管理規范》 ,用法律的形式 將葯品生產經營管理確定下來,以確保葯品質量安全、有效。 三. 品種多、更新快 我國制葯工業的發展, 已經取得了很大的成績, 但隨著經濟的發展和人民生 活水平的提高,人們對葯品在品種上和療效上的需求也大大提高了,為了適應醫 療的需求,這就要求要有更多、好的葯物。 1.病人對各種葯物的療效反應不相同,病人對某種葯物發生過敏時,就需 要換用其它品種葯物。 2.某些葯物由於長期服用而產生耐葯性,更需換用另一種葯物。 3.具有同一類型葯理作用的葯物,還有長效、中效、短效和速效等要求。 4.有些老品牌葯物,長期臨床應用發現療效差、毒性作用大,產生耐葯性 等問題。已逐被新品種所取代,有的已限制使用,被淘汰。 因此,要滿足市場和人民健康的需要,醫療上不僅要求葯品品種多,更新 快。而且迫切需要更多地發展一些高效、特效、速效和低毒的新葯。 四. 高的安全、環保要求 在制葯工業生產中,需用的原輔材料多,且有多種易燃、易爆、有毒以及具 有刺激性和腐蝕性等物質。 葯物的化學結構較為復雜,需經過多步化學反應才能得到產品,因此,每種 葯物生產需要多種原輔材料, 在選擇葯物合成路線時, 不僅要從技術上是否先進, 經濟上是否合理來考慮,而且還要考慮安全生產和環境保護問題。即對合成工藝 路線中原輔材料的穩定性、毒性及其處理方法等,進行綜合比較。 首先.應考慮不用或少用易燃、易爆和有毒的原輔料,同時還應考慮中間體、 付產物有無毒性問題。 其次.如果必須採用有毒物質時,則需考慮安全技術措施,並對產生的廢氣、 廢水、廢渣進行無害化處理。 因此,.國家對制葯企業防火、防爆、安全生產、環境保護以及操作方法、 工藝流程和設備等,常有特殊的要求。制葯企業必須認真執行國家有關的安全生 產和環境保護的政策和規定。 五.高投入、高利潤 3 現代制葯企業是建立在自主性新葯研究開發基礎上的, 而這種新葯研究開發 完全是以市場為對象,以盈利為基本目的。 新葯開發需要的周期長,資金投入大,一些發達國家在此領域中的資金投入 僅次於國防科研,居其他各種民用行業之首。高資金投入帶來了高利潤。它的巨 額利潤主要來自受專利保護的創新葯物。 廣闊的市場,巨額的利潤,取決於年復一年的開發投入和上市新葯的數量與 質量,這乃是代表現代化制葯企業實力的重要標志。 第三節 國外化學制葯工業發展的特徵和趨向 化學制葯工業是受經濟衰退影響較小的工業之一,它的發展水平是經濟發 展程度與社會文明程度的重要標志之一。 制葯工業發展速度不僅高於整個工業或化學工業的速度,而且世界上制葯 工業產品銷售額已佔化學工業各類產品的第二位或第三位,並以成為許多經濟 發達國家的支柱產業。 在美國最有發展前途的十大產業中, 制葯工業名列第三。 在國際上,醫葯產品是國際交換量最大的 15 類產品之一,也是世界出口總值 增長最快的 5 類產品之一。 世界醫葯產業現狀: ⑴世界醫葯市場迅速擴大。 ⑵通用名葯市場不斷擴大。 ⑶非處方葯(OTC)市場前景廣闊。 ⑷純天然葯物快速發展。 世界制葯工業的發展動向為:高技術、高要求、高速度。 一. 化學葯新葯開發特點 新葯研究開發是一項需要多學科密切配合、共同完成的系統工程,具有要求 高、周期長、投資多、風險大等特點。新葯創制的難度愈來愈大,管理部門對葯 品的療效和安全性要求愈來愈高。沒有一定經濟實力與經營規模的企業難以承 擔。 開發一個新葯,要經過的程序有: 1. 2. 疾病流行趨勢、市場需求、技術水平現狀等基本情況調查。 開發項目立題論證、根據企業的人力、財力等綜合實力而確定立項 4 研究。 3. 4. 5. 6. 7. 8. 開展包括篩選、合成、提取、發酵等創新葯物的研究。 創新葯物理論性質及其化學結構的研究。 動物篩選試驗。 新葯臨床前試驗,包括葯理、毒性、代謝、工藝、制劑研究等。 開展包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期試用的新葯臨床試驗。 申請承認許可,新葯上市。 在整個漫長的多風險過程中,任何一個環節發生問題,將前功盡棄。 開發一個新葯的周期需 1---14 年,所需的開發費用大約 2 億美元。 二.巨型企業增多 世界各國的制葯工業均由少數大中型聯合制葯企業與大多數小型制葯企業 組成,即使位居世界制葯工業產值前三名的美、日、德也如此。通過企業兼並, 壯大經濟實力和開發研究能力,以佔領市場,力求進入最佳規模。 根據世界制葯企業幾十年的實踐經驗, 一個國家中真正能從事突破性創新葯 物研究開發的只有少數制葯企業,像美、日、德三大制葯大國中,也只有數十家 制葯企業從事突破性、創新葯物研究開發,並在長期的市場競爭與制葯實踐中, 研製出獨具特色的拳頭葯物產品。他們採用科研、生產(包括原料葯與制劑) 、 銷售三位一體的經營方式和規模生產。他們還著眼於未來,對於有希望成為大宗 品種的葯物,如雷尼替丁(Ranitidine)等,在其專利保護期將滿之前,尋找合 作夥伴,開發新技術路線和新生產工藝,發展生產,降低成本,擴大銷售,以便 在國際市場中更有競爭力。 目前,全世界大約有 20 個國家,約 100 家制葯企業具有較大規模葯品生產, 它們的產值約佔全世界葯品總產值的 60%,他們是美國、日本、德國、法國、意 大利、英國、西班牙、比利時、荷蘭等國。 美國擁有的大型制葯企業最多, 在世界葯品銷售額最大的 10 個制葯公司中, 美國占 ~6 個。 美國迄今為止一直是世界上新葯研究與開發、生產與市場銷售的大國,美國 擁有最先進和最完備的葯物研究開發設備、生產條件、實驗動物設施與臨床試 驗基地, 有世界一流的葯物化學家、 生物學家、 葯理學家和其它學科的科學家。 5 三.重視科技信息 國外製葯工業企業的發展更多地依靠發明創造和專利保護, 為了回收開發新 品的高額投資並取得可觀利潤,制葯企業開發的新葯都申請專利。美、日、歐共 體一些國家都修改規定,延長葯品專利保護期限,同時各制葯公司為了達到延長 專利保護期的目的,不斷改變葯物劑型。此外,各大制葯公司之間相互轉讓新葯 生產許可證、引進許可證或交換許可證貿易,也越來越普遍成為新葯開發的一種 發展趨勢。 因此,信息成為制葯企業的中心環節;無論是在創制新葯和葯品生產期間, 都要重視醫葯信息、科技預測和遠景規劃。同時,還要不斷地加強制葯生產企業 的技術管理和新葯評價。使醫葯生產循著安全、有效和規范化發展。 四.化學葯生產技術水平發展趨勢 1.生物技術應用於葯物工業化生產 在國外,生物技術首先用於制葯領域,使許多受資源限制的、無法大量生產 的葯品如某些氨基酸、抗生素、甾體激素與維生素的生產技術水平大大提高。 酶是生物過程的催化劑,酶法工藝生產抗生素、維生素、氨基酸和激素是幾 乎所有制葯廠都採用的方法。 採用微生物發酵和微生物轉化方法,生產諸如氨基酸、葡萄糖與激素等葯品 得益於生物技術。 2.各種分離技術廣泛應用於醫葯生產 在國外,色層分離、離子交換樹脂及膜分離等多種分離技術與分離設備等廣 泛應用於醫葯生產,對葯品的生產工藝改進、生產水平與質量提高極為有利。 大孔吸附樹脂、 離子交換樹脂和微孔濾膜等都是制葯工廠中廣泛應用的分離 介質。 3.大型化、機械化與自動化生產裝備 由於葯品產量迅速增長,生產規模日益擴大,對於制葯設備的研究與改進, 十分重視,設備製造更加專業化、定型化、系列化和大型化。此外,由於電子自 動控制技術的高速發展,電子計算機的廣泛應用,從而推動了葯品生產的進展。 大品種年產萬噸以上,由電子計算機控制最佳生產條件。例如英國的蒲次公司投 生產車間的面積為 930 平方米, 安裝 9000 產的布洛芬車間, 年產量 500~600 噸, 6 升搪瓷玻璃罐 8 台其它容器和泵類設備等。在間歇生產過程中,採用模擬控制裝 置器,附有計算機訊號裝置,整個操作如加料、溫度、壓力、放料和輸送等,都 實現遙控和自控。控制室內裝有三台電視機,觀測各台設備的溫度、壓力讀數。 車間只有五個工作人員(車間主任 1 人,操做工 3 人控制操台作人員 1 人) 。需 要時,可用步話機進行指揮和控制。 瑞士羅氏公司在美國建設的世界最大的維生素 C 工廠, 生產車間是一座七層 樓 140 英尺高的建築,設有一個現代化的中央控制室,裝有 450 個控制系統,操 縱 1200 套儀表和 1800 個設備, 全部與一台數據記錄式電子計算機和四個選樣性 打字機聯在一起,可將生產情況不斷反映出來,還利用自動分析儀和其 松原料葯的國內市場 佔有率高達 90%,亞洲市場佔有率 50 %,並開始進入歐洲市場。其他主要產品氟 輕松系列、曲安奈德系列的市場份額也分別高達 100%和 80%以上。皮質激素類 原料葯的銷售收入佔到公司總收入的 %。 由於皮質激素類葯物屬於成熟型產 品,國內原料葯生產廠家比較少,發展至今,僅有三家比較具規模,其中天葯是它們 當中年產量最大的。所以產品市場競爭不太激烈,在國內外的產品銷售市場較穩 定。 但是企業產品類型單一,原料僅為皂素,因此產品的成本受皂素價格影響較大。 目前公司在高端產品的生產方面與國際型大公司如普強、羅素還有一定的差距。 而新開發丁酸氫化可的松、布地奈德等產品會成為公司新的利潤增長點。
⑶ 進入21世紀制葯工業的發展面臨哪些機遇和挑戰
慧聰醫葯訊:2006年5月,兩本與制葯工業有關的譯著幾乎同時面市。一本是著名的商業和經濟思想大師小艾爾弗雷德·錢德勒的《塑造工業時代:現代化學工業和制葯工業的非凡歷程》(華夏出版社),另一本是《新英格蘭醫學雜志》前主編瑪西婭·安吉爾的《制葯業的真相》(北京師范大學出版社)。
《塑造工業時代:現代化學工業和制葯工業的非凡歷程》一書反映了錢德勒對化學工業和制葯工業特具歷史感的描述和分析,描繪出一幅完整的產業發展圖景。從大師選擇現代化學工業和制葯工業進行20世紀工業時代的總結和剖析來看,他這樣一位商業史大家已經給予了化學工業和制葯工業高度的肯定。
而安吉爾的著作,只要看到標題下的那行小字:「一個2000億美元的行業如何欺騙了我們。」你就會知道這是一本對制葯工業現狀多有批評的書。比較起來,安吉爾的書更具有暢銷書的特質,言辭更為犀利,觀點非常尖銳,層層披露制葯業內幕,曝光行業的潛規則。
但是,制葯工業真的在21世紀成了「騙子」和「害蟲」?制葯工業是創造拯救人類生命的產品的高技術產業,還是依靠營銷手段促銷葯物的暴利行業?
安吉爾說:「葯物非比尋常,人的健康甚至生命都需要葯物來維系。但制葯工業讓我們不安。」
《制葯業的真相》一書討論了1980年以來美國制葯業(主要是大型制葯公司)存在的七個主要問題:制葯公司生產了過多的模仿性創新葯,而創新葯物太少;美國FDA過於聽從它所監管的行業的話;制葯公司對自己產品的臨床研究的控制力過於強大;專利和市場壟斷期限過於漫長而且過於有彈性;制葯公司對自己產品的醫葯教育的影響力過於強大;關於研究和開發、銷售推廣和定價的信息不透明;價格過於高昂和差價過大。歸納起來,美國制葯工業面臨著三大困境:
一是技術創新乏力。二次世界大戰中,處方葯領域發生革命以後,推出了大量新葯。20世紀40年代平均每年有20種新葯推出,50年代每年平均有50種。而到了1998~2002年,美國FDA批準的創新葯物平均不到12種。2002年FDA批準的78種新葯中,只有17種包含新的有效成分,只有7種是對老葯有所改進的,大部分新葯都是安吉爾定義的「模仿性創新葯」。但制葯工業宣稱投入的研究開發費用卻日益增加。美國葯物研究與製造商協會(PhRMA)宣稱2001年美國制葯工業投入300億美元用於研發。正如塔夫特中心主席肯尼思·凱特林(Kenneth I. Kaitlin)所說:「將新葯引入市場總是一件非常昂貴且充滿風險的事情,我們最近的研究表明成本仍然在直線上升。」
當技術創新如此艱難,制葯工業是如何應對的?即生產模仿性創新葯,制定有利的專利和市場壟斷期限保護政策。安吉爾說,制葯工業沒有什麼創新,他們是在享受遙遠過去的盛宴的剩菜。
二是營銷難題。十大制葯公司給美國證券交易委員會及股東的年度報告中披露,1990年公司銷售收入的36%用於「銷售和管理費用」(該費用是研究開發費用的2.5倍),這一比例在接下來的10年內幾乎保持不變。
巨量的銷售費用花到哪裡去了?制葯行業、美國會計總署(GAO)和許多媒體的解釋與安吉爾的說法不同。
但安吉爾的揭露,我想肯定讓制葯公司和很多醫生感覺芒刺在背。正如安吉爾所說,制葯公司銷售的主要目標不是公眾而是醫生,醫葯代表在出入醫生的生活。2000年以來,為了規范醫葯代表的行為,美國醫學會和政府部門都有所行動。但企業影響醫生的渠道並非只有一個,他們還可以通過醫學教育、醫學會議甚至臨床試驗,讓醫生用他們的葯品。
三是社會責任缺位。人們生病的時候,是否有得到救治的權利?作為生產救命產品的產業,制葯工業是否有權索取高昂價格?制葯工業是否應該為了維護他們自己的利益,直接影響議會和監管者(FDA)的決策?
的確,人們可以容忍昂貴的愛瑪仕絲巾、路易·威登手提袋和阿瑪尼西服,但是人們很難接受在需要時買不起葯。這是因為那些奢侈品背後有大量的替代品,可以滿足不同人群的需求。而葯品的可替代性就很小,窮人和富人,如果得了一樣的病,對症的葯物就是同樣的。這時候,價格就會直接影響葯物的可獲得性。目前,並沒有將保障葯物可得性的責任賦予制葯工業,但這個產業確實應反思自己的行為,至少不要讓社會認為他們是不承擔社會責任的「麻煩製造者」。
盡管《制葯業的真相》寫的是美國的情況,但對於這些問題,誰能說中國企業不也掙扎於其中?(作者系北京大學光華管理學院博士、清華大學經濟管理學院博士後,現任職於國家食品葯品監督管理局政策法規司。)
《經濟日報》2004年8月4日訊:隨著基因技術的突飛猛進,21世紀已經被認為是生物技術的世紀。但是生物技術產業並沒有因此一帆風順,投資界對生物技術的態度忽冷忽熱。據英國《經濟學家》雜志分析,一般人對生物技術產業的懷疑,主要原因是將短期的問題與長期的潛力混為一談。
與信息產業不同,生物技術產業幾乎不受經濟景氣周期的影響,在醫療、農業和工業等領域,都充滿了巨大的全球性商機。日前美國一家著名的醫葯公司的結腸癌新葯的開發成功,又一次證明了生物技術產業強大的生命力。只要生物技術產業熬過漫長的研發期,一旦產品上市,就可以獲得豐厚的回報。據有關專家預測,結腸癌新葯至少為這家公司賺到200億美元。綜觀全球生物技術產業,目前它的三座金礦已經日漸凸現。
金礦一:基因技術
據專家分析,生物技術發展史上,三項獲得諾貝爾獎的技術性大突破都是基因技術,它們都具有億萬美元的商業價值。第一項是上個世紀70年代的基因重組技術,全球最大的生物技術公司美國的Amgen公司,藉助這項技術開發出抗貧血的新葯,獲得了63億美元的銷售收入。
第二項也是上個世紀70年代的單細胞抗體技術,美國歷史最久的生物技術公司Genentech2002年獲得的28億美元的銷售收入,就主要來源於這項技術的應用。
最新一項是被權威科學雜志《科學》雜志評為生物技術界最偉大突破的RNA干擾技術,同樣具有巨大的商業應用價值,《財富》雜志評論它是生物技術新葯的下一個熱點。
此外,利用轉基因技術正在創造新的奇跡。據國際農業生物技術應用服務機構的統計,2003年全球18個國家的700多萬個農場種植了轉基因作物,種植面積達數千萬公頃,近7年增長了40倍。中國的轉基因技術發展很快,轉基因棉花已佔總面積的一半,每年為農民增收50億元。其他如轉基因水稻、玉米、大豆、蔬菜等400多個品種已進入安全性評價階段,並有若干個品種具備了產業化條件。
金礦二:新葯開發
利用生物技術開發新葯,是目前最為熱門也是最賺錢的領域之一。前年全球生物技術新葯的銷售額達到了200億美元,同比增長23%。美國一家醫葯專業雜志針對全球制葯公司所做調查結果顯示,全球前25名的大公司研發的新葯共1932個,其中由企業自行研發的佔59%,通過收購專利取得的佔41%。單排名全球第一的葛蘭素史克公司,研發的新葯就有176個。據美國《商業周刊》估計,今年結腸癌新葯上市後每年可獲得10億美元的銷售收入。
有報告稱,人類已能生產針對200多種疾病的500多種生物葯物,全世界有3億多人因此而受益。目前,全球有200多種生物葯正在臨床試驗,其中一類新葯佔1/3。醫葯生物技術將從預防、疾病診斷、葯物製造、生物治療等方面全面提升醫葯衛生科技水平,推進第四次醫學科技革命。
金礦三:工業領域
生物技術在工業上的應用,被業界稱為「新的工業革命」。麥肯錫顧問公司的報告指出,到2010年,全球化學產品的產值中,有五分之一是應用生物製造的產品的產值。在化學產品全球2800億美元的市場份額中,生物技術製造的化學產品將佔有很大的一塊。
英國《經濟學家》雜志指出,利用酵素大量製造化學製品的技術已很成熟,在未來10年中,新型酵素可望在塑膠和燃料的生產上得到應用。美國利基型的一家不大的公司,預計今年年底將能利用細菌批量生產塑膠,它的價格甚至可以和目前用化學方式生產的石化合成物競爭。另外有些公司正在試驗從玉米等植物中提煉葡萄糖,用於生產塑膠和乙醇。有專家預測,能源生物技術將有望使「綠金」代替「黑金」,緩解能源短缺壓力。
據統計,全球生物質能的儲量為18000億噸,相當於640億噸石油,發展生物質能前途十分廣闊。目前,燃料酒精技術和生物柴油技術生產工藝已取得重大突破,生物制氫技術也正在研究開發階段,在不久的未來,人們終將能開上安全、節能的利用生物能源的汽車和飛機。
⑷ 現代制葯工業的發展趨勢如何簡描計算機科學與制葯工程技術和制葯工業的發展聯系。
自動化,隔離化和信息化。
⑸ 現代制葯工業有哪些基本特點
現在吃葯的特點就是現在科技發達,你以前好多了,以前要很多人做,現在要不了多少人做,因為機器坐滿全部是
⑹ 現代制葯發展前景如何
2015 年以來,政府陸續發布各項醫葯創新鼓勵政策,持續提高市場創新積極性,加速國內醫葯創新發展。 2017 年 10 月 8 日,中共中央辦公廳、國務院辦公廳進一步發布重要綱領性文件《關於深化審評審批制度改革鼓勵葯品醫療器械創新的意見》,從改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進葯品創新和仿製葯發展、加強葯品醫療器械全生命周期管理、提升技術支撐能力、加強組織實施全方位鼓勵葯品醫療器械創新,全方面加速優化我國醫葯創新市場發展。
⑺ 生物經濟的發展前景
生物技術孕育著新的產業革命。目前人類60%以上的生物技術成果都應用於制葯工業。生物制葯是以微生物、寄生蟲、動物黴素、生物組織起始材料,採用生物學工藝及分離純化技術製造出新的生物葯品。用生物技術開發特色葯或對傳統醫葯進行改良,引發了現代制葯工業的重大變革。目前,全球所有頂級化工企業都在投資於生物技術研究。今後生物技術將進入廣泛的大規模的產業階段,生產用途也將從治病為主轉向延長人類生命周期、提高人類生活質量。
預計今後最重要的創新約有一半依賴於生物技術。由於生物技術的通用性,每一次科學技術的突破或重大進步都必然導致一次大的產業變革和結構調整,從而推動一國經濟乃至世界經濟的大發展和大跨越。近年來,三項獲得諾貝爾獎的技術性大突破都是基因技術,它們都具有億萬美元的商業價值。人們普遍看好生物科技行業前景,它正強勁吸引私人資本和風險資本的興趣,目前全球有300家風險投資和私人資本公司、金融機構大量投資生物技術行業,而且還在繼續增加。
比爾·蓋茨預言,超過他的下一個世界首富必出自生物技術領域。事實上,生物技術革命所產生的深遠影響遠遠超出人們的想像。麥肯錫顧問公司的報告指出,到2010年,全球化學產品的產值中,將有1/5是應用生物技術的產品。生物技術研究所取得的重大進展及其引發的對生物科技類股票的良好市場預期,無不預示著生物經濟時代為時不遠。
生物經濟引起廣泛生物經濟是建立在生物資源、生物技術基礎之上,以生物技術產品的市場化運作為基礎的一種經濟形態。目前全球生物經濟總量每5年翻一番,增長率為25%—30%,是世界經濟增長率的10倍。預計到2020年生物經濟規模將達到15萬億美元,超過以信息技術為基礎的信息經濟,成為世界上最強大的經濟力量。生物技術的巨大潛在效益及廣闊前景,使這一領域成為繼電腦網路之後的又一競爭熱點。目前,全球生物技術產業市場以美為主,歐盟其次,日本緊追在後。2004年美國生物科技投資佔美國風險投資總額的13.5%;生物技術產品每年以12%的速度擴展,預計到2010年將增加到490億美元。
但在未來10年歐盟及日本的生物經濟將比美國具有更高的增長率,這是因為它們的投資力度和重視程度都略勝一籌。歐盟研發費用總量中18%用於生物技術領域,總投入達175億歐元,並計劃用10 年的時間超過美國。其中英國的目標是保持生物技術位於世界第二的水平,德國生物技術是政府科技投入最高的領域,法國在全國20多個城市建立了生物科技園區。日本制定了「生物產業立國」的國家戰略,力爭把生物產業建成僅次於汽車業和信息產業的支柱產業,為此計劃在2006年前使生物技術研發經費提高到約兩萬億日元,重點放在日本處於劣勢的生物基礎技術開發和人才培養等方面,並力爭創造100萬個就業機會。
⑻ 進入現代工業社會以後,職業發展有哪些新趨勢
我認為製造業在工業工程方面的發展很有優勢
一、電子信息類
電子信息產業是一項新興的高科技產業,被稱為朝陽產業。根據信息產業部分析,「十五」期間是我國電子信息產業發展的關鍵時期,預計電子信息產業仍將以高於經濟增速兩倍左右的速度快速發展,產業前景十分廣闊。
未來的發展重點是電子信息產品製造業、軟體產業和集成電路等產業;新興通信業務如數據通信、多媒體、互聯網、電話信息服務、手機簡訊等業務也將迅速擴展;值得關注的還有文化科技產業,如網路游戲等。目前,信息技術支持人才需求中排除技術故障、設備和顧客服務、硬體和軟體安裝以及配置更新和系統操作、監視與維修等四類人才最為短缺。此外,電子商務和互動媒體、資料庫開發和軟體工程方面的需求量也非常大。
相關專業:電子信息工程、通信工程、信息對抗技術、信息工程、信息與計算科學等。
二、生物技術類
21世紀是生物的世紀,生物科技經濟發展起來是必然趨勢。據了解,目前在全國年產值過億元的生物技術企業已蓬勃發展起來,各地把生物技術作為經濟發展的突破口。但生物技術的開發需要具有獨立工作能力和良好科學素質,特別是具有創造能力和付諸實現能力的新型人才。生物科研人才近年來一直是國際人才競爭的焦點之一。我國目前無論是生物技術的研究人員,還是生物技術產品開發的人才,都存在嚴重不足的問題,未來一段時期我國對生物技術人才有極大需求。有關專家預計,隨著基因技術、生物工程等領域的發展和產業升級,這類高技術專業人才的缺口會越來越大。
相關專業:生物技術、生物工程、生物資源科學等。
三、現代醫葯類
全球現代醫葯技術產業繼續呈高速增長態勢,現代生物技術產業已經成為醫葯產業新的國際競爭焦點。有關專家指出,面對日趨直接而激烈的國際化市場競爭,我國發展現代中葯及生物醫葯技術產業已是勢在必行。特別是現代中葯產業不僅在世界發展較快,而且在我國也是增長較快的產業之一,目前已成為我國一項具有較強發展優勢和廣闊市場前景的潛在的戰略性產業。科技部已將「創新葯物與中葯現代化」列為「十五」期間國家12個重大科技專項之一。
相關專業:葯物制劑、制葯工程、生物醫學工程、中葯學等。
四、汽車類
隨著汽車逐漸成為我們生活中的必需品,汽車專業也成為了社會上十分走俏的專業。汽車類專業人才成為了炙手可熱的「搶手貨」,汽車行業中的復合型人才將成為競爭焦點,比如精通外語的汽車設計人才、具備汽車技術背景的營銷人才、具備汽車銷售背景的IT類專業人才,以及汽車信貸、保險等金融人才將繼續走俏。此外,熱能與動力工程、工業設計等相關專業人才需求也將持續看漲。
五、物流類
加入WTO後,隨著我國在公路貨運、倉儲、海上搬運運輸、船舶代理等方面進一步開放市場,我國的相關行業和企業與國外物流企業將開展全面合作,這意味著,我國的現代物流將進入快速增長、全面發展的新時期。專家預計,今後10年乃至更長一段時間,我國物流業將接近或趕上發達國家的物流發展水平。目前,國內需要600多萬中高級物流專業人才,物流專業人才已被列為我國12類緊缺人才之一。到2010年我國大專以上物流人才的需求量約為30萬至40萬,而目前各類大專院校物流專業年培養規模在5000人左右。
相關專業:物流管理、現代物流等。
六、新材料類
新材料的應用范圍非常廣泛,發展前景十分廣闊,其研發水平及產業化規模已成為衡量一個國家經濟發展、科技進步和國防實力的重要標志。「十五」計劃開始以來,國家產業政策導向明顯向以新材料產業為代表的高新技術產業傾斜,這對新材料產業發展無疑將產生重要的推動作用。同時,國內支柱產業及高技術產業發展對新材料的需求不斷擴大,機械製造業、電子信息製造業、汽車工業、建築業等支柱產業的快速發展對原材料在質量、性能與數量等方面都提出了更高的要求;高新技術產業將帶動新材料需求的增加,特別是電子信息材料以每年20%至30%的速度增長,生物醫用材料以每年約20%的速度遞增。此外新型能源材料、生態環境材料、航空航天材料等新材料的需求將隨著社會經濟的發展而迅速增加;復合材料的需求將有較大幅度的增加,特別是樹脂基的復合材料。
相關專業:高分子材料與工程、復合材料與工程、再生資源科學與技術、稀土工程等。
七、環境能源類
環保產業被稱為21世紀的朝陽產業,有著巨大的發展潛力。隨著環境保護投入的大幅度增加,我國環保產業發展較快,成為國民經濟的重要組成部分。環保產業的發展之快,效益之顯著,無疑是環保技術人員的研究與開發的結果。但目前,我國環保產業面臨嚴重人才不足,現有的環保技術人才難以適應國民經濟的發展。如果環保技術人員按環保從業人員的5%計算,將需要50萬人。而我國現有的環保技術人員離實際需求相差甚遠,培養環保技術人才的任務十分艱巨。同時,開發利用可再生能源也成為世界能源可持續發展戰略的重要組成部分,政府的政策支持、社會的認可以及中國豐富的可再生資源,使得我國新能源產業發展前景十分廣闊。
相關專業:環境科學、環境工程、能源與環境系統工程、資源環境與科學等。
八、管理類
因為加入WTO和申奧成功將直接帶動我國外經外貿的大發展,所以,管理類專業人才社會需求大增將指日可待。在現代企業中,一個優秀企業家的作用超過了100名優秀工程師、1000名優秀工人。目前我國越來越多的轉換企業產權、機制以及企業法人實行招標制、年薪制,實際上就是將企業的管理大權交到職業企業家手中。而據我國近三年的統計資料顯示,外方代理人正以每年500%以上的速度遞增,目前在不少大城市已形成一個職業階層。不管是外企還是國企,高層管理人員的價值越來越看漲。所以,盡管企業管理專業的學生剛畢業的時候可能做的並不是管理的工作,但是過幾年之後,有管理專業背景的人將會成為搶手貨,MBA仍將是企業爭奪的對象之一。
九、法律類
目前我國律師人才十分缺乏。據不完全統計,目前我國取得律師資格的專職律師還不到2萬人,平均每10萬人中只有兩名律師,而聘請律師的企業也只佔全部企業的千分之幾,無論是數量還是質量都遠遠不能適應社會的需求。由此可見,我國律師人才的供需矛盾十分突出。同時,隨著全民的法律意識逐漸在增強,企業的法律意識也在增強,合同化的概念深入人心,對法律專業人才的需求將會大大提高。法律專業因此成為未來熱門專業之一。
相關專業:法學、國際法、國際經濟商業法、國際商法等。
十、營銷類
由於我國市場經濟不斷完善,市場營銷已經滲入到各種各樣的企業,人們對市場營銷的觀念也將有更深的認識,所以對這方面人才的需求將繼續看好,並有繼續升溫的可能。而隨著我國住房制度的商品化發展和商品房信貸業務的日益紅火,購買商品房已成為絕大多數國人的首選投資,房產商之間的競爭也越來越激烈,其中最有效的促銷手段就是聘用房產推銷員。而隨著小轎車的大幅降價及國民收入的逐年增加,小轎車在21世紀進入中國三分之一以上家庭已不再是神話,因此,汽車營銷人員也將走俏職場。再有保險推銷人員在經歷了20世紀90年代的「艱苦創業」之後,也將成為21世紀的熱門職業。所以,對市場營銷專業人才的整體需求會增大。
⑼ 現代制葯工業的基本特點有哪些發展趨勢如何
基本特點主要體現在四個方面:1.產權清晰2.權責明確3.政企分開4.管理科學
⑽ 現代制葯工業的基本特點
制葯廠是指生產抗生素、化學合成葯、生物化學葯、植物化學葯等原料葯和各種葯物制劑或中葯的工廠。