工業萘溶液怎麼運輸需要注意什麼

『壹』 焦化廠是干什麼的

焦化廠是一個將煤炭變成化工產品的生產場所的簡稱。

生產出來的冶金焦炭是煉鋼的燃料；回收、加工的煉焦化學產品，廣泛用於工業、農業、交通運輸業、國防建設及科學研究領域中。

主 要 產 品：

硫酸鋰;硫磺;二甲苯;焦化二甲苯;甲苯;焦化甲苯;苯(硝化級);焦化苯;萘;硫酸銨;焦爐煤氣;輕苯;重苯;輕溶劑油;粗苯;工業萘;洗油;粗酚;脫酚酚油;蒽油;煤焦油;燃料油;瀝青;低溫瀝青;高溫瀝青;焦炭;築路油;煤瀝青;

焦化廠的主要的原材料是煤炭，經過高溫干熘工藝後，提取出煤氣，再經過一系列的化工工藝流程，可提取出包括糖精、焦油、瀝_和許多的制葯用的化工原材料，最後，留下了其付產品叫焦炭。

這可能是中國文化的特點之一吧，本來是微不足道的付產品，卻成為廠名主要字之一，所以，後來再建的焦化企業多數都叫煤化工廠。

焦化廠一般由備煤車間、煉焦車間、回收車間、焦油加工車間、苯加工車間、脫硫車間和廢水處理車間組成。

(1)工業萘溶液怎麼運輸需要注意什麼擴展閱讀：

根據焦爐本體和鼓冷系統流程圖，從焦爐出來的荒煤氣進入初冷器之前，已被大量冷凝成液體，同時，煤氣中夾帶的煤塵，焦粉也被捕集下來，煤氣中的水溶性的成分也溶入氨水中。

焦油、氨水以及粉塵和焦油渣一起流入機械化焦油氨水分離池。分離後氨水循環使用，焦油送去集中加工，焦油渣可回配到煤料中。煉焦煤氣進入初冷器被直接冷卻或間接冷卻至常溫，此時，殘留在煤氣中的水分和焦油被進一步除去。

出初冷器後的煤氣經機械捕焦油使懸浮在煤氣中的焦油霧通過機械的方法除去，然後進入鼓風機被升壓至19600帕（2000毫米水柱）左右。

為了不影響以後的煤氣精製的操作，例如硫銨帶色、脫硫液老化等，使煤氣通過電捕焦油器除去殘余的焦油霧。為了防止萘在溫度低時從煤氣中結晶析出，煤氣進入脫硫塔前設洗萘塔用於洗油吸收萘。

在脫硫塔內用脫硫劑吸收煤氣中的硫化氫，與此同時，煤氣中的氰化氫也被吸收了。煤氣中的氨則在吸氨塔內被水或水溶液吸收產生液氨或硫銨。

煤氣經過吸氨塔時，由於硫酸吸收氨的反應是放熱反應，煤氣的溫度升高，為不影響粗苯回收的操作，煤氣經終冷塔降溫後進入洗苯塔內，用洗油吸收煤氣中的苯、甲苯、二甲苯以及環戊二烯等低沸點的炭化氫化合物和苯乙烯、萘古馬隆等高沸點的物質，與此同時，有機硫化物也被除去了。

參考資料：

網路-焦化

『貳』 焦化廠是干什麼的

用途：

焦化廠是專門從事冶金焦炭生產及冶煉焦化產品、加工、回收的專業工廠。

作用：

生產出來的冶金焦炭是煉鋼的燃料；回收、加工的煉焦化學產品，廣泛用於工業、農業、交通運輸業、國防建設及科學研究領域中。

(2)工業萘溶液怎麼運輸需要注意什麼擴展閱讀:

煤焦化又稱煤炭高溫干餾。以煤為原料，在隔絕空氣條件下，加熱到950℃左右，經高溫干餾生產焦炭，同時獲得煤氣、煤焦油並回收其它化工產品的一種煤轉化工藝。

為保證焦炭質量，選擇煉焦用煤的最基本要求是揮發分、粘結性和結焦性；絕大部分煉焦用煤必須經過洗選，以保證盡可能低的灰分、硫分和磷含量。選擇煉焦作煤時，還必須注意煤在煉焦過程中的膨脹壓力。用低揮發分煤煉焦，由於其膠質體粘度大，容易產生實高膨脹壓力，會對焦爐砌體造成損害，需要通過配煤煉焦來解決。

焦化產品：

干煤煉焦所得的主要產品的產率一般為：

焦炭70%~80%、粗焦油2.5%~4%、粗苯0.7%~1.3%、氨0.2%~0.35%、硫化氫0.1%~0.5%、

吡啶0.015%~0.025%、焦爐煤氣300~380m3/t煤。

參考鏈接：煉焦化—網路焦化—網路焦化產品—網路

『叄』 怎麼確定工業萘的質量

以雙爐雙塔工藝生產工藝為例。該工藝是以已洗萘三混餾分作為原料。該原料在原料槽中加熱至85-90℃，靜止脫水後,由原料泵送至換熱器,與工業萘蒸汽熱交換200℃左右，進入浮閥初餾塔。由初餾塔頂采出酚油，塔頂蒸汽溫度控制在190--200℃。酚油蒸汽經冷凝冷卻後，和油水分離。分離水排入酚水處理系統，酚油進入迴流槽，大部分酚油做初餾塔迴流。迴流比為20—30(對酚油產品)。少量從迴流槽滿流入酚油成品槽,初餾塔底已脫除酚油的萘洗二混餾分用熱油泵送往初餾塔管式爐，加熱至270-275℃後,再返回初餾塔塔底以熱油循環方式對初餾塔進行加熱。在初餾塔熱油循環過程中,從熱油泵出口管中分出一部分萘洗餾分打入浮閥精餾塔中。塔頂采出含萘大於95%的工業萘,塔頂蒸汽溫度控制在218℃左右。工業萘蒸汽在熱交換器中與原料進行熱交換後,進入汽化冷凝冷卻器,工業萘被冷卻至95-105℃後流入工業萘迴流槽,一部分經轉鼓結晶機冷卻後得到工業萘片狀結晶。另一部分由熱油泵將殘油送至精餾塔管式爐加熱至290℃左右打回精餾塔。同樣以熱油循環方式供給精餾塔熱量。從熱油泵出口管中分出一部分殘油作為低萘洗油餾分,經冷卻後進入低萘洗油儲槽,再用泵送往油庫。
其產品質量因素影響如下:
1、塔頂溫度的影響:
前已述及，工業萘的生產過程是以萘洗三混餾分為原料，經過精餾過程而完成的。而精餾操作恰恰是利用混合液中各組分揮發度的不同而達到分離的目的，溶液中各組分的揮發度的差異是隨溫度的改變而變化的，因而溫度的變化可影響精餾操作的正常進行。
1.1初餾塔塔頂溫度的影響
在通常情況下，初餾塔塔頂溫度需控制在185-195℃左右。主要是因為萘洗三混餾分中只有酚油的溫度小於200℃，而為182℃，在這個溫度下，只有酚油作為輕組分而從塔頂溢出，其餘餾分作為重組分而從塔底流出；若初餾塔塔頂溫度過高，則萘洗餾分中的一部分很容易作為輕組分隨酚油一起從塔頂溢出，使酚油中萘含量增加從而使萘的提取率下降；若初餾塔塔頂溫度過低則一部分酚油將隨萘洗混合餾分流入塔底，使後續工藝過程中萘油的酚油含量升高，從而使產品質量下降。
1.2精餾塔塔頂溫度的影響
同理，精餾塔塔頂溫度一般都應控制在218℃到220℃之間。若高於這個溫度，則洗油中的一部分易作為輕組分隨萘油從塔頂溢出,使萘油中洗油含量增加，從而使產品質量下降，若塔頂溫度過低則萘油中的一部分易作為重組分流入塔底，因而使萘的提取率下降。
故在工業萘的生產的過程中，必須嚴格控制塔頂溫度使其在一定溫度范圍之內，嚴禁出現偏高或偏低現象，從而使柰的提取率或質量下降。
2、迴流量對產質量的影響
由蒸餾過程的原理可知，將液體混合物進行一次部分汽化(或部分冷凝)的過程，對於輕組分只能起到部分分離的效果。然而要想使混合物中的各組分都得到近乎完全的分離，必須進行多次部分汽化和部分冷凝過程，但如果採用多級分離則在分離過程中不但設備龐雜，能耗嚴重，同時因為得到許多中間餾分，而使最終純產品的收率也很低。因而只有採用將上一級液相迴流與下一級的氣相直接接觸,這樣就消除了中間產品,提高了最後產品的收率；同時由於液相溫度低於氣相溫度，因而高溫蒸汽將直接加熱低溫液體，從而使液體部分汽化，而蒸汽自身則被同時部分冷凝，故省去了中間加熱器和部分冷凝器。上述情況對於難揮發組分亦上如此。所以採用迴流不僅可以提高收率,而且是精餾過程進行的必不可少的條件。
由上述精餾原理可知，精餾過程是利用相變來進行傳質的過程，這種傳質過程之所以能夠發生，是因為在塔的任一截面相遇的氣液兩相還沒達到相平衡，而沒有達到相平衡的兩相相遇時，有達到相平衡的趨勢，因此才有可能經過相變使氣液兩相濃度有所改變，也可以這樣說，才有可能進行傳質過程。所以精餾塔中傳質過程的推動力可以用經過塔內任一截面相遇的實際氣液兩相偏離相平衡的程度來表示。
加大迴流比，就是把輕組分含量較高的冷凝液更多地迴流到塔板上，增加了塔板上液相中輕組分的濃度，從而提高了與液相成相平衡的輕組分的濃度，使傳質過程的推動力加大，但如果迴流比過大，接近於全迴流，也就是說塔頂上升蒸汽經冷凝後，全部迴流至塔內，此時塔頂產品量為零，且進料量和塔底出料量相等，通常情況下為零，同時其組成也一致，也就是說在這種情況下，得不到精餾產品。因而全迴流在正常生產上無實際意義。若迴流比過小,則塔徑、塔板面積、再沸器及冷凝器等的尺寸。也應相應增大，所以在其一定的情況下，迴流比過小，工業萘的質量將嚴重下降。所以在正常生產中應根據實際情況，選擇適宜的迴流比。

『肆』 萘有什麼作用

α—溴萘
1-Bromonaphthalene

C10H7Br
用於折光率的測定、染料及有機化合物的合成， 也用作乾燥物的傳熱介質

在生物實驗中用於阻斷細胞分裂活動。作用類似於秋水仙素。

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2、預處理：目的，使獲得中期分裂相較多的細胞，使染色體縮短，分散，便於壓片觀察。
預處理機理：阻止或破壞紡紡錘體微管的形成，使有絲分裂過程被抑制在分裂中期階段，以便累積較多的處於分裂中期的分裂相；導致chr高度濃縮、變短，利於chr的分散。
方法1:冷凍處理
根尖放入盛蒸餾水的指形管中，置於冰水共存的冰瓶中，然後把冰瓶放到0—3℃的冰箱中處理24小時。染色體數較多的實驗材料可適延長時間（20—40小時），但需注意勿使材料結冰。
方法2:葯劑處理
a.0.01-0.2%秋水仙素溶液處理2-4h
b.對二氯苯飽和水溶液處理3-4h
c.100ml對二氯苯飽和水溶液加1-2滴α-溴萘處理3-4h
d.0.002M8-羥基喹啉處理3-4h
葯劑處理時溫度不能過高,以10-15℃為宜。

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(六)植物細胞有絲分裂

一、實驗目的

(1) 學習和掌握植物根尖細胞壓片技術。

(2) 觀察植物細胞有絲分裂過程中染色體的形態特徵和動態變化。

二、實驗原理

有絲分裂是植物細胞增殖的主要方式，在有絲分裂過程中，細胞核內的染色體能准確地復制，並能有規律地均勻分配到兩個子細胞中去，使子細胞遺傳組成與母細胞完全一樣。從而可推斷生物性狀的遺傳與染色體的准確復制和均等分配有關，支配生物性狀的遺傳物質主要存在於細胞核內的染色體上。

高等植物有絲分裂主要發生在根尖、莖生長點及幼葉等部位的分生組織，根尖取材容易，操作和鑒定方便。通過對根尖的固定、染色和壓片，可在顯微鏡下觀察到大量處於有絲分裂各個時期的細胞和染色體，看到染色體的變化特點和染色體的形態特徵，進行染色體計數。為了獲得更多的中期染色體圖像，可以採用葯物處理或冷凍處理的方法，阻止紡錘體的形成，使細胞分裂停止在中期，同時還可以使染色體縮短，易於分散，便於觀察研究。另外，通過對細胞組織進行酸性水解或酸處理除去細胞之間的果膠層，並使細胞軟化，便於細胞彼此分開，有利於壓片和染色。

三、實驗材料

小麥 ( Triticum Spp ． ) 、玉米 ( Zea mays ) 、大蒜 ( Aillumsativum ) 、洋蔥 (Aillum cepa ) 、蠶豆 (Vicia faba ) 等。

四、實驗器具和葯品

1 ．器具 冰箱，恆溫箱，顯微鏡，水浴鍋、分析天平、扭力天平、電爐、溫度計、剪刀、鑷子、刀片、量筒、量杯、三角瓶、燒杯、漏斗、培養皿、酒精燈、滴瓶、載玻片、蓋玻片、濾紙、標簽、膠水等。

2 ．葯品 無水酒精、 95 ％酒精、 70 ％酒精、 45 ％酒精、 0.5 ％醋酸洋紅、 0.5 ％蘇木精液、 4 ％鐵明礬液、苯酚，亞硫酸、二甲苯、秋水仙素、對二氯苯、 8- 羥基喹啉、α－溴萘、 lmol/L 鹽酸、 25 ％纖維素酶和 2.5 ％果膠酶混合液、加拿大樹膠等。

五、實驗步驟

1 ．培養

(1) 大蒜和洋蔥根尖：將大蒜或洋蔥置於盛清水的小燒杯口上，使根莖部與水接觸，然後轉移到 25 -28 ℃ 的條件下培養．待根尖長到 2cm 左右時，在上午 9 － 10 時剪去根尖約 lcm 備用。

(2) 玉米或小麥，蠶豆根尖：用溫水將蠶豆種子浸種 2 天，玉米及小麥種子浸種 1 天，侍吸水膨脹後轉移到鋪有幾層吸水紙的培養皿或塘磁碟中，上面蓋雙層濕紗布並加入少許水，放在 25 -28 ℃ 條件下培養．待根尖長到 2cm 左右時．在上午 9 一 l0 時或下午 3-5 時取下根尖備用。

2 ．預處理 為了有利於對有絲分裂中染色體的觀察和計數，在固定之前應對剪下的根尖進行預處理，這樣可以改變細胞質的粘度，抑制和破壞紡錘絲的形成．促使染色體縮短和分散。預處理的方法有低溫預處理和葯物預處理。

(1) 低溫預處理：將剪取的根尖浸入盛有蒸餾水的燒杯內，置於 4 ℃ 的冰箱中進行低溫處理 24 小時。此法效果很好。對染色體無破壞作用，染色體縮短均勻．簡便易行，各種作物都適用。

(2 ) 葯物預處理：常用葯物有秋水仙素溶液、對二氯苯溶液、 8 —羥基喹啉等。

3 ．固定 藉助於物理方法或化學葯物的作用，迅速滲入組織和細胞將之殺死，使其形態結構和內含物盡可能保持生活時的完整和真實狀態。固定時，將預處理過的根尖用蒸餾水沖洗兩次 ( 約 5 分鍾 ) 。然後移入卡諾氏固定液中，在 4 — 15 ℃ 條件下固定 20 一 24 小時後用 70 ％酒精沖洗 2 次轉入 70 ％酒精中．在 4 ℃ 冰箱內保存，保存時間最好不超過二個月．經過較長時間保存的材料，進行觀察前可以換用固定液再處理一次效果較好。或將預處理過的根尖放入 0.075mol/L KCI 溶液中低滲 20 分鍾．然後在蒸餾水中沖洗 2 — 3 次 ( 約 10 分鍾 ) 待用。

4 ．解離 使分生組織細胞間的果膠質分解．細胞壁軟化或部分分解．使細胞和染色體容易分散壓平。解離有酸解和酶解兩種方法：

(1) 酸解：將根尖從固定液中取出，用蒸餾水漂洗．然後放入已經在 60 ℃ 水浴鍋中預熱的 1 mol/L HCI 中，在 60 ℃ 恆溫條件下解離 10 — 15 分鍾，當根尖透明呈米黃色時取出，用蒸餾水沖洗 2 — 3 次。

(2) 酶解：將根尖從固定液中取出，放在 0.1mol ／ L 醋酸鈉中漂洗，用刀片切除根冠以及延長區 ( 根尖較粗的蠶豆，可以把分生組織切成 2-3 片 ) ，把根尖分生組織放到醋酸鈉配製的 2.5 ％的纖維素酶和果膠酶的等量混合液中．在 25 — 28 ℃ 條件下處理 4 — 5 小時。此時組織已被酶液浸透而呈淡褐色，質地柔軟而仍可用鑷子夾起，用滴管將酶液吸掉．再滴上 0.1 mol ／ L 醋酸鈉，使組織中的酶液漸漸滲出，再放入 45 ％醋酸。

5 ．後低滲 將解離後的根尖放在蒸餾水中沖洗 2 — 3 次 ( 約 10 分鍾 ) 。酶解後的根尖放入蒸餾水中浸泡 10 － 15 分鍾，然後再沖洗 2 — 3 次。一定要沖洗干凈，否則影響染色。低滲後的根尖放入 70% 酒精後備用。

6 ．染色與壓片

(1) 醋酸洋紅染色製片：取一處理好的根尖置於載玻片中間，用吸水紙吸去多餘的保存液，用刀片將根尖分生組織切 1 ：。將其切成薄片，加一小滴醋酸洋紅染色液．約 5 分鍾後加蓋玻片。用吸水紙放在蓋玻片上面，左手按住載玻片，用右手拇指在吸水紙上對准根尖部位施加壓力。或用鉛筆的橡皮頭輕敲蓋玻片即可，使材料均勻分散，細胞分離壓平。壓力要適當，注意不要移動蓋片。為增強染色效果，可將載玻片在酒精燈上稍加熱，但不使其沸騰。以免染料沉澱。加熱的作用不僅可以使材料軟化和易於著色．而且可以破壞部分細胞質，使核和染色體有一個比較清爽的背景。如果整個細胞染色較淺，可沿蓋片一側，滴加少許染色液，使其慢慢滲入．放置片刻再進行加熱，如此反復進行染色。

醋酸洋紅常用於染色體的臨時製片，其著色不強，分色效果也不甚佳，故不宜製作永久製片，

(2) 醋酸地衣紅染色製片：由於地衣紅很容易溶於酒精。所以材料從保存液中取出後，應當充分洗凈後浸入 45 ％醋酸中再進行染色。染色時，將材料置於小試管中，加入含鹽酸的 2 ％地衣紅使材料浸沒，在酒精燈上加熱 2 － 3 秒鍾．靜置約半小時或更長時間，取出材料置載玻片上，加一滴不含鹽酸的 l ％醋酸地衣紅染色液。如醋酸洋紅法操作進行壓片。地衣紅染色液染色，著色力比洋紅強，染色較深，尤其對根尖等體細胞染色體的染色比洋紅更顯優越。

(3) 鐵礬—蘇木精染色製片法：這是用在根尖細胞有絲分裂染色體計數中效果最好的一種方法，對各種植物的染色體均可染上較深的顏色，分色清晰，照像效果較好．利於標本長期保存。

將解離沖洗後的材料置於 4 ％的鐵礬水溶液中染色 2 — 4 小時，如加溫 (30 一 40 ℃ ) 媒染，則可縮短至 0.5 － 1 小時。換水洗滌 4 － 5 次．每次約 5 分鍾，務必將殘留的鐵礬充分洗凈。再置於 5 ％蘇木精水溶液中染色 2 － 4 時。如在染色時發現染色液混濁，則表示鐵礬未洗凈，需重新放入水中洗滌後再行蘇木精染色。染色後的材料用水沖洗 5 — 10 分鍾左右，移入 45 ％的醋酸內進行分色和軟化 10 一 20 分鍾，方可壓片。壓片時，用鑷子取根尖置於載玻片上，切下根尖分生組織。將其切成薄片，滴一小滴 45 ％的醋酸，迅速搗碎根尖，加蓋玻片壓片，具體方法同醋酸洋紅法。

鐵礬—蘇水精染色時，媒染要充分，媒染後水洗要徹底；在此基礎上，蘇木精染色也要充分，醋酸分色軟化要適宜，位染色體成深蘭色，而細胞質退淡。

7 ．境檢 壓好的片子先在低倍鏡下觀察，可觀察到有絲分裂過程中不同分裂時期的染色體。選取不同分裂時期的典型細胞，換高倍鏡觀察，注意細胞核及染色體，紡綞體等的變化動態。

8 ．制備永久片

六、實驗作業

(1) 製作 1 一 2 張合格的有絲分裂玻片，交 1 — 2 張註明分裂時期及染色方法的永久製片。

{2} 繪制 2 － 4 張有絲分裂時期的簡圖。
參考資料：植物生物學及細胞生物學課件