工業上的乙烯是什麼

❶ 我國乙烯原料來源

工業上所用的乙烯，主要是從石油煉制工廠和石油化工廠所生產的氣體里分離出來的。

通常情況下，乙烯為無色稍有氣味的氣體，密度為1.256g/L，比空氣的密度略小。不溶於水，微溶於乙醇、酮、苯，溶於醚，溶於四氯化碳等有機溶劑。

常溫下，乙烯極易被氧化劑氧化，而且易燃燒，並放出熱量，燃燒時火焰明亮，並產生黑煙。

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植物體的各部分（根、莖、葉、花、果、種子等）都能產生乙烯，它生物合成的前體物是蛋氨酸。氧是乙烯生成的必需條件，高溫、超適量生長素促進乙烯生成。

乙烯是促進果實成熟的激素，許多果實如香蕉、蘋果、番茄、芒果等，當果實長到一定大小開始成熟時，果實的色、香、味發生變化，達到食用品質最佳狀態，這與果實內乙烯生成急劇上升有關。

將未成熟果實在密封條件下通入乙烯，可催熟果實；採用低溫、降低氧濃度、提高二氧化碳濃度的方法來抑制乙烯生成或在容器中充氮，抽去乙烯，能推遲果實成熟，延長貯藏時間。

乙烯還有促進菠蘿開花，增加瓜類雌花的形成率，促進器官脫落，促進次生物（如橡膠等）排泌，抑制大多數植物莖的伸長生長，促進橫向生長等多種生理作用。

❷ 乙烯是干什麼用的怎麼生產出來的

乙烯是石油化學工業最重要的基礎原料，它主要用於製造塑料、合成纖維、有機溶劑等。從20世紀60年代以來，世界上乙烯工業得到迅速的發展。乙烯工業的發展，帶動了其他以石油為原料的石油化工的發展。因此一個國家乙烯工業的發展水平，已成為衡量這個國家石油化學工業水平的重要標志。

我國的乙烯工業從無到有，近十幾年來發展較快，已新建和改造成一批以年產30萬噸、40萬噸45萬噸乙烯為主的乙烯生產裝置，從1985年至1995年，10年間我國的乙烯年生產能力從7.2×105t上升為30×105t，增加了3.2倍，一些規模更大、技術先進的乙烯生產裝置正在建設中。

乙烯除了是石化工業的重要原料之外，還是一種植物生長調節劑，用它可以催熟果實。在長途運輸中，為了避免果實發生腐爛，常常運輸尚未完全成熟的果實，運到目的地後，再向存放果實的庫房空氣里混入少量乙烯，這樣就可以把果實催熟。

乙烯（ethylene）植物體內合成的一種結構最簡單的植物激素。結構式為H2C=CH2，無色氣體，可以溶解於水中在體內進行運輸，或以氣體形式擴散至細胞間隙。廣泛分布在植物各組織和器官中。幾乎所有的組織都具有產生乙烯的能力或潛力，在外界條件（如乾旱，壓力、傷害等）及細胞生理狀態發生變化時，能引起合成速率大幅度改變。它的產生可以調節控制或影響個體的生長和發育。

生理效應 促進某些肉質果實的成熟、器官脫落及不定根的形成；抑制黃化幼苗頂芽及葉的伸展、根的生長和側芽的發育；增加膜的透性；使花枯萎；使葉偏上性反應（葉柄向軸一側或上側的細胞伸長生長大於背軸一側或下側的生長）；干擾生長素的極性運輸；使黃化的豆科植物發生三重反應（triple response），即抑制上胚軸的伸長，促進細胞橫向生長增加，使橫向加粗，上胚軸發生橫向地性或失去負向地性；使瓜類相對增加雌花及促進某些次級物質（如橡膠樹的膠乳）的排出。

乙烯的生物合成 最主要的途徑是蛋氨酸途徑。蛋氨酸是所有高等植物中乙烯生物合成的前體，在ATP的參與下轉變成S-腺苷蛋氨酸（SAM），SAM在1-氨基-環丙烷基羧酸（ACC）合成酶的催化下，分解成甲硫腺苷酸和ACC，最後在氧氣存在條件下，ACC迅速氧化，形成乙烯。果實成熟、花的衰老、生長素、多種逆境條件（寒冷、乾旱、淹澇等）以及機械傷害均能促進SAM向ACC轉化。而氨基乙氧基乙烯甘氨酸（AVG）和氨氧乙酸（AOA）抑制這個反應的進行。ACC轉變為乙烯是需氧過程，缺氧、解偶聯劑（如2，4-二硝基苯酚）、鈷離子等抑制這個反應的進行。

❸ 工業乙烯怎麼生產出來的，有什麼用途

工業製法，工業上所用的乙烯，主要是從石油煉制工廠和石油化工廠所生產的氣體里分離出來的。
主要用途：

1、乙烯是重要的有機化工基本原料，主要用於生產聚乙烯、乙丙橡膠、聚氯乙烯等；

2、石油化工最基本原料之一。在合成材料方面，大量用於生產聚乙烯、氯乙烯及聚氯乙烯，乙苯、苯乙烯及聚苯乙烯以及乙丙橡膠等；在有機合成方面，廣泛用於合成乙醇、環氧乙烷及乙二醇、乙醛、乙酸、丙醛、丙酸及其衍生物等多種基本有機合成原料；經鹵化，可制氯代乙烯、氯代乙烷、溴代乙烷；經齊聚可制α-烯烴，進而生產高級醇、烷基苯等；

3、主要用作石化企業分析儀器的標准氣；

4、乙烯用作臍橙、蜜桔、香蕉等水果的環保催熟氣體；

5、乙烯用於醫葯合成、高新材料合成。

❹ 乙烯的重要工業用途有什麼

工業用途用途：製造塑料、合成乙醇、乙醛、合成纖維等重要原料
乙烯ethylene
CH2=CH2，為一種植物激素。由於具有促進果實成熟的作用，並在成熟前大量合成，所以認為它是成熟激素（ripening
hormone）。可抑制莖和根的增粗生長、幼葉的伸展、芽的生長、花芽的形成；另一方面可促進莖和根的擴展生長、不定根和根毛的形成、某些種子的發芽、偏上生長、芽彎曲部的形成器官的老化或脫離等。能促進鳳梨的開花，促進水稻和水繁縷莖的生長。幾乎所有作用的有效氣中濃度的閾值為0.00.1微升/升，最大值為110微升/升。一部分菌類和大部分高等植物均可生成乙烯，而在成熟的果實里可大量的生成。若給營養組織以植物生長素或各種應力（接觸、病傷害、葯物處理等）則生成量可激增。在生物體內由甲硫氨酸生物合成，其第三、第四位碳轉變為乙烯，但合成酶的性質不明。甲硫氨酸脫氨生成的α-酮-4-甲硫丁酸
，或後者進一步脫羧生成的甲硫丙醛
，在過氧化氫、亞硫酸鹽、單酚的存在下由於過氧化物酶的作用而有效地生成乙烯，因此曾被認為是乙烯生物合成的中間體，但甲硫丙醛在生物體內存在尚未被證實。梅普森和沃德爾（L.Mapson.D.Wardale）在體外用轉氨酶、過氧化物酶和供給過氧化氫的葡萄糖氧化酶等三種酶的協同作用，顯示出由甲硫氨酸合成乙烯的事實，但通過同位素標記化合物的實驗，認為此反應系統在體內不起作用。乙烯也有從除甲硫氨酸以外的物質進行生物合成的情況。乙烯用量最大的是生產聚乙烯
，約占乙烯耗量的45%；其次是由乙烯生產的二氯乙烷和氯乙烯；乙烯氧化制環氧乙烷和乙二醇
。另外乙烯烴化可制苯乙烯
，乙烯氧化制乙醛、乙烯合成酒精、乙烯製取高級醇。
[7]主要用途：

1.乙烯是重要的有機化工基本原料，主要用於生產聚乙烯、乙丙橡膠、聚氯乙烯等.

2.石油化工最基本原料之一。在合成材料方面，大量用於生產聚乙烯、氯乙烯及聚氯乙烯，
乙苯、苯乙烯及聚苯乙烯以及乙丙橡膠等；在有機合成方面，廣泛用於合成乙醇、環氧乙烷及乙二醇、乙醛、乙酸、丙醛、丙酸及其衍生物等多種基本有機合成原料；經鹵化，可制氯代乙烯、氯代乙烷、溴代乙烷；經齊聚可制
α-烯烴
，進而生產高級醇、烷基苯等。

3.
主要用作石化企業分析儀器的標准氣.
4.乙烯用作臍橙、蜜桔、香蕉等水果的環保催熟氣體
5.乙烯用於醫葯合成、高新材料合成

❺ 乙烯是什麼

乙烯乙烯是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以雙鍵連接。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用於製造氯乙烯、苯乙烯、環氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸葯等，尚可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。

分子結構：C原子以sp2雜化軌道成鍵、分子為平面形的非極性分子。乙烯燃燒化學方程式:C2H4+3O2→點燃→2CO2+2H2O分子立體模型乙烯是世界上產量最大的化學產品之一,乙烯工業是石油化工產業的核心,乙烯產品占石化產品的70%以上,在國民經濟中佔有重要的地位.世界上已將乙烯產品作為衡量一個國家石油化工生產水平的重要標志之一.

這烴有4個氫原子的約束，碳原子之間以雙鍵連接。所有6個原子組成的乙烯是共面。H-C-C角是121.3°；H-C-H角是117.4°，接近120°，為理想sp2混成軌域。這種分子也比較僵硬：旋轉C-C鍵是一個高吸熱過程，需要打破π鍵，而保留σ鍵之間的碳原子。雙鍵是一個高電子密度的地區，因而大部分反應發生在這個位置。

它的構型為

❻ 乙烯工業用途

乙烯的工業用途：製造塑料、合成乙醇、乙醛、合成纖維等重要原料。

乙烯ethylene CH₂=CH₂，為一種植物激素。由於具有促進果實成熟的作用，並在成熟前大量合成，所以認為它是成熟激素（ripening hormone）。可抑制莖和根的增粗生長、幼葉的伸展、芽的生長、花芽的形成；另一方面可促進莖和根的擴展生長、不定根和根毛的形成、某些種子的發芽、偏上生長、芽彎曲部的形成器官的老化或脫離等。能促進鳳梨的開花，促進水稻和水繁縷莖的生長。幾乎所有作用的有效氣中濃度的閾值為0.0—0.1微升/升，最大值為1—10微升/升。一部分菌類和大部分高等植物均可生成乙烯，而在成熟的果實里可大量的生成。若給營養組織以植物生長素或各種應力（接觸、病傷害、葯物處理等）則生成量可激增。在生物體內由甲硫氨酸生物合成，其第三、第四位碳轉變為乙烯，但合成酶的性質不明。甲硫氨酸脫氨生成的α-酮-4-甲硫丁酸，或後者進一步脫羧生成的甲硫丙醛，在過氧化氫、亞硫酸鹽、單酚的存在下由於過氧化物酶的作用而有效地生成乙烯，因此曾被認為是乙烯生物合成的中間體，但甲硫丙醛在生物體內存在尚未被證實。梅普森和沃德爾（L.Mapson.D.Wardale）在體外用轉氨酶、過氧化物酶和供給過氧化氫的葡萄糖氧化酶等三種酶的協同作用，顯示出由甲硫氨酸合成乙烯的事實，但通過同位素標記化合物的實驗，認為此反應系統在體內不起作用。乙烯也有從除甲硫氨酸以外的物質進行生物合成的情況。乙烯用量最大的是生產聚乙烯，約占乙烯耗量的45%；其次是由乙烯生產的二氯乙烷和氯乙烯；乙烯氧化制環氧乙烷和乙二醇。另外乙烯烴化可制苯乙烯，乙烯氧化制乙醛、乙烯合成酒精、乙烯製取高級醇。

主要用途：

1. 乙烯是重要的有機化工基本原料，主要用於生產聚乙烯、乙丙橡膠、聚氯乙烯等；

2. 石油化工最基本原料之一。在合成材料方面，大量用於生產聚乙烯、氯乙烯及聚氯乙烯，乙苯、苯乙烯及聚苯乙烯以及乙丙橡膠等；在有機合成方面，廣泛用於合成乙醇、環氧乙烷及乙二醇、乙醛、乙酸、丙醛、丙酸及其衍生物等多種基本有機合成原料；經鹵化，可制氯代乙烯、氯代乙烷、溴代乙烷；經齊聚可制α-烯烴，進而生產高級醇、烷基苯等；

3. 主要用作石化企業分析儀器的標准氣；

4. 乙烯用作臍橙、蜜桔、香蕉等水果的環保催熟氣體；

5. 乙烯用於醫葯合成、高新材料合成。

工業製法：

工業上所用的乙烯，主要是從石油煉制工廠和石油化工廠所生產的氣體里分離出來的。

實驗室製法：

乙烯

實驗室里是把酒精和濃硫酸按1：3混合迅速加熱到170℃，使酒精分解製得。濃硫酸在反應過程里起催化劑和脫水劑的作用。方程式為：CH3CH2OH—濃H2SO4，170℃→CH2=CH2↑+H2O

製取乙烯的反應屬於液——液加熱型

乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色，這是乙烯被高錳酸鉀氧化的結果，而甲烷等烷烴卻沒有這種性質。

乙烯的化學性質——加成反應

把乙烯通入盛溴水的試管里，可以觀察到溴水的紅棕色很快消失。

乙烯能跟溴水裡的溴起反應，生成無色的1，2-二溴乙烷（CH2Br－CH2Br）液體。

這個反應的實質是乙烯分子里的雙鍵里的一個鍵易於斷裂，兩個溴原子分別加在兩個價鍵不飽和的碳原子上，生成了二溴乙烷。這種有機物分子里不飽和碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應叫做加成反應。

乙烯還能跟氫氣、氯氣、鹵化氫以及水等在適宜的反應條件下起加成反應。[8]

口訣：

硫酸乙醇三比一，溫計入液一百七。

迅速升溫防碳化，鹼灰除雜最適宜。

解釋：

硫酸乙醇三比一：意思是說在實驗室里是用濃硫酸和乙醇（按3:1的比例）在燒瓶中混合加熱的方法製取乙烯的。

溫計入液一百七：「溫計」指溫度計，「溫計入液」的意思是說溫度計的水銀球必須浸入混合液中（但不能接觸燒瓶底）；「一百七」的意思是說此實驗的溫度必須控制在170℃左右。

迅速升溫防碳化：意思是說加熱時要將溫度迅速升到170℃，否則乙醇易被濃硫酸氧化而碳化。

鹼灰除雜最適宜：「鹼灰」指鹼石灰。意思是說通過鹼石灰可除掉混在乙烯中的水蒸氣和SO2。

參考鏈接：乙烯_網路
http://ke..com/view/15690.htm#4_2