目前脂質體工業化的難點是什麼

❶ 簡述脂質體的結構特點,將葯物製成脂質體制劑有什麼優點

脂質體應該算是現在比較先進的葯物載體技術，是有雙層磷脂構成的小球，葯物可以注入小球的中空部分。因為磷脂層與細胞膜的結構類似，可以與細胞膜融合，而將葯物送入細胞核中。採用脂質體技術進行葯物開發目前比較熱門，如ALZA公司開鎮賣敏發了阿黴素脂質體注射液，APHIOS公司開發的紫杉醇脂質體制劑等。脂質體葯物普配世遍具有精確的靶向性和較御枝強的緩釋作用，使葯物效力明顯增強，並解決了很多葯物伴隨毒性以及特殊部位給葯難的問題。

❷ 關於制備脂質體的問題

美國Genzyme人工合成磷脂在中國的長期供寬蘆應商是西安瑞禧生物科技有限公司粗高，以下資料由西安瑞禧科技提供。
美國Genzyme公司磷脂類產品列表：
DLPA,Na 1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphate (Sodium Salt) LP-R4-121
DMPA,Na 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphate (Sodium Salt) LP-R4-024
DPPA,Na 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphate (Sodium Salt) LP-R4-025
DSPA,Na 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphate (Sodium Salt) LP-R4-026
DLPG,Na 1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3Phospho-rac(1-glycerol)(Sodium Salt)
DMPG,Na 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3Phospho-rac-(1-glycerol)(Sodium Salt)
DMPG,NH4 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3Phospho-rac(1-glycerol)Ammonium Salt)
DPPG,Na 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3Phospho-rac-(1-glycerol)(Sodium Salt)
DSPG,Na 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3[Phospho-rac-(1-glycerol)(Sodium Salt)
DPPS,Na 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoserine (Sodium Salt)
DSPE 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
DPPE 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
DOPE 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
DMPE 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
DPPC 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
DPPC 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
註：以上磷脂純度岩巧尺≥99%
公司：西安瑞禧生物科技有限公司

❸ 脂質體濃縮方法

乙醇注入超聲法。脂質體濃縮方法是乙醇注入超聲法，既提蔽彎高了產品的得率和純度，又弊絕符合工業化生產對原料、溶劑使用、製作路線、生產過程安全性等諸多方面的要宏卜悶求，脂質體是一種人工膜。

❹ 脂質體是什麼東西

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脂質體（Liposomes）是由磷脂膽固醇等為膜材包合而成。磷脂分散在水中時能形成多層微囊，且每層均為脂質雙分子層，各層之間被水相隔開，這種微囊就是脂質體。脂質體可分為單室脂質體、多室脂質體，含有表面活性劑的脂質體。按性能脂質體可分為一般質體(包括上述單室脂質體、多室脂質體和多相脂質體等)特殊性能脂質體、熱敏脂質體、PH敏感脂質體、超聲波敏感脂質體、光敏脂質體和磁性脂質體等。按電荷性，脂質體可分為中性脂質體、負電性脂質體、正電性脂質體。

脂質體作為葯物載體在惡性腫瘤的靶向給葯治療方面極具潛力。為克服脂質體作為載體的靶向分布不理想、穩定性較差的缺點，近年來開發了一些新型脂質體，如溫度敏感型、PL敏感型、免疫、聚合膜脂質體。前體脂質體概念的提出和研究，提供了克服脂質體不穩定的較好思路。

脂質體作為目前最先進的，被喻為"生物導彈"的早飢第四代給葯系統成為靶向給葯系統的新劑型。

脂質體的靶向性

通過改變脂質體的給葯方式、給葯部位和粒徑來調整其靶向，另外，還可在脂質體上連接某種識別分子，通過其與靶細胞的特異性結合來實現專一靶向性。

靶向性是脂質體作為葯物載體最突出的優點，脂質體進入體內後，主要被網狀內皮系統吞噬，從而使所攜昌睜畢帶的葯物，在肝、脾、肺和骨髓等富含吞噬細胞的組織器官內蓄積。

1.天然靶向性是脂質體靜脈給葯時的基本特徵，這是由於脂質體進入體內即被巨噬細胞作為外界異物吞噬的天然傾向產生的。脂質體不僅是腫瘤化療葯物的理想載體，也是免疫激活劑的理想載體。

2. 隔室靶向性 是指脂質體通過不同的給葯方式進入體內後，可以對不同部位具有靶向性，可以通過各種給葯方式進入體內不同的隔室位置產生靶向性。在組織間或腹膜內給予脂質體時，由於隔室的特點，可增加對淋巴結的靶向性。

3. 物理靶向性 這種靶向性是在脂質體的設計中，應用某種物理因素的改變，例如用葯局部的pH、病變部位的溫度等的改變而明顯改變脂質體膜的通透性，引起脂質體選擇耐芹性地在該部位釋放葯物。弱離子性葯物的脂質體，在進入體內後，可以選擇性地在腫瘤的低pH局部釋放葯物。這種受pH影響釋放葯物的脂質體稱為pH敏感脂質體。

4.配體專一靶向性 這種靶向性是在脂質體上連接某種識別分子，即所謂的配體，通過配體分子的特異性專一地與靶細胞表現的互補分子相互作用，而使脂質體在靶區釋放葯物。

脂質體的分類

1. 陽性脂質體

陽性脂質體(cationic liposome)又稱陽離子脂質體，正電荷脂質體(Positiveiy charged liposome)是一種本身帶有正電荷的脂質囊泡。

1.1 陽性脂質體的組成 大多數陽性脂質體是由一種中性磷脂和一種或多種陽性成分組成。

中性磷脂成分：陽性脂質體中使用的中性磷脂成分上與常規脂質體相似，如膽固醇(cho1)、磷脂醯膽鹼(PC)、磷脂酚乙醇胺(PE)等。

陽性成分：多為合成的雙鏈季銨鹽型表面活性劑，具有體外穩定性好，體內可被生物降解的優點，但均具有一定的細胞毒性。

1.2 陽性脂質體介導的基因轉染作用機制 介導轉染過程中，陽性脂質體的主要作用在於DNA形成復合物，介導與細胞的作用，並將DNA釋放到細胞中，實現基因轉染。

❺ 目前我國工業化生產食醋過程中遇到的4大難點問題是什麼

經過陝西艾恩倫特釀造技術有限公司的許朝輝教授團隊在多年的實踐過程中將我國工業化生產食醋過程中遇到的4大難題總結為以猜瞎數下神扮四點：1、因外界氣候原因而不能實現全年連續生產等問題；2、生產過程中蛋白質變性不徹底而導致的產量下降問題；3如何實現無污染零殘留的問題；4、傳統釀造中效益和成本不成正比的穗首問題。

❻ DDS系統對我國葯物制劑發展的影響

高速DDS系統
A High Speed DDS System
<<電子測量技術 >>2000年03期
沙勝賢

直接數字合成是先進的頻率合成技術，採用這種技術研製蘆虛了高速的任意波形發生器，文中給出了這種任意波形發生器的結構和實現技術。 Direct digital synthesis is advanced technique on frequency synthesis, We have developmented a high speed Arbitrary Waveform Generator by DDS technique. In this paper, the structure and realized technique of the Arbitrary Waveform Generator is given.

關鍵詞： 直接數凳銷字合成 任意波形發生器 可編程邏輯器件陪粗燃

❼ 免疫脂質體的脂質體的應用

脂質體作為新型葯物載體，當葯物被包封後，可降低葯物毒性，減少葯物用量，進行靶向給葯，提高葯物療效。
為了提高葯物的治療指數，降低或減少葯物的不良反應，用卵磷脂和膽固醇作為脂質體的載體材料。
若將水不溶性的口服葯物製成靜脈注射液，就須將葯物的粒徑降低到亞微米或納米狀態（1μm以下）。在制劑中常用的微粒制備方法有薄膜蒸發-冷凍乾燥法、乳化熱固化法、溶煤蒸發法等。 抗炎甾醇類激素包入脂質體後具有很大的優越性，濃集於炎症部位便於被吞噬細胞吞噬，避免游離葯物與血漿蛋白作用，一旦到達炎症部位就可以內吞、融合後釋葯，在較低劑量下便能發揮療效，從而減少甾醇類激素因劑量過簡廳高引起的並發症和副作用。
將胰島素以脂質體為載體，以求提高生物利用度和病人的順應性。但仍存在包封率低和葯物在胃腸道失活問題。脂質體內包含有胰島素，包裹率為20.3%。胰島素脂質體可抵抗胰蛋白酶對胰島素的降解。 EDTA或EDPA可以溶解金屬，治療金屬貯積病。但由於這些螯合物不能通過細胞膜而影響了它們的體內效果，如果將螯合物製成脂質體劑型，脂質體作為將整合物轉運到貯積金屬的細胞中的載體。
抗寄生蟲葯物的載體
脂質體作為網狀內皮系統的葯物載體是脂質體最成功的應用之一。利用脂質體的天然靶向性，可以用其治療網狀內皮系統疾病。 脂質體以其良好的生物相容性和攔猜隱促進葯物透皮吸收特性作為經皮給葯載體己成為一個研究熱點。
脂質體中脂質的組成對葯物的滲透有一定的影響。由極性接近皮膚的神經醯胺、膽固醇、脂肪酸和膽固醇硫酸酯等組成的所謂角質脂質體，可使葯物有較大的皮膚透過性和穩定性，這是由於與角質兆轎層有相同的脂質，易互相融合所致。脂質體脂質的流動性也影響葯物透皮滲透性。固態脂質體與皮膚的結合少於液態脂質體，液態脂質體增加角質層脂質的流動性，而固態脂質體降低角質層脂質的流動性，液態脂質體促進透皮的效果優於固態脂質體。
前體脂質體（proliposome)
又稱重建脂質體系脂質體的前體形式，通常為具有良好流動性能的粉末，應用前與水水合即可分散或溶解成脂質體。它具有脂質體制劑的一系列作用特點，又可提高葯物的療效，減少葯物的毒副作用，而且增加制劑的穩定性和高溫滅菌等問題，為脂質體的工業化生產奠定了基礎。 前體脂質體多採用先制備脂質體，再進行特殊處理，目前較成熟的方法有凍融法、重建法、噴霧法、噴霧乾燥法、旋轉蒸發法，所製得均為乾燥粉末。
前體脂質體的體內性質的研究
以各種方法製得的前體脂質體，要對其再分散性質進行深入研究。如粒徑及粒度分布、包封率、考察不同制備方法中具體的影響因素，以期提高包封率，增強療效。其它性質如體外釋葯、吸收分布、代謝、前體脂質體與脂質體類似。
前體脂質體在葯劑學中應用
生物技術的不斷發展和制備工藝逐步完善，加之前體脂質體具備脂質體的一系列特點，使前體脂質體包封葯物越來越受到重視並得到廣泛應用。
⒌6.1 抗腫瘤葯物載體
前體脂質體作為抗癌葯物載體具有能增加與癌細胞的親和力，克服耐葯性，增加葯物被癌細胞的攝取量，降低用葯劑量，提高療效，降低毒副作用的特點。攜載化療葯物是目前前體脂質體的主要應用方式。
⒌6.2 抗網狀內皮系統疾病葯物載體
由於脂質體的天然靶向性，使網狀內皮系統的器官和細胞成為靶區，攜載葯物的前體脂質體進入體內後，可定向將治療葯物有效地運送到網狀內皮系統患病細胞中，釋放葯物。
⒌6.3 抗菌、抗病毒葯物載體
利用脂質體與生物細胞膜親和力強的特性，將抗生素包裹前體脂質體內可提高抗菌、抗病毒效果，同時能明顯降低某些葯物的毒性。
⒌6.4 其它
前體脂質體還用於包封激素類、酶、解毒劑、免疫激活劑、抗結核葯等，尤其還用於一些由於不穩定不能用脂質體包封的葯物。
前體脂質體可有效解決普通脂質體的聚集、沉降、融合滲漏和高溫滅菌等問題，而且製成前體脂質體制劑，葯物療效增強，副作用降低，因此研究開發前體脂質體是使脂質體走向工業化和商品化的方向之一。

❽ 什麼是脂質體

脂質體是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動後形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。

脂質體可用於轉基因，或制備的葯物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將葯物送入細胞內部 生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散於水相時，分子的疏水尾部傾向於聚集在一起，避開水相，而親水頭部暴露在水相，形成具有雙分子層結構的的封閉囊泡，稱為脂質體。

擴陪逗展資料

脂質體的分類：

1、脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。

小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08μm；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑蘆配賣在0.1～lμm。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5μm之間。

2、按照結構分：單室脂質體，多室脂質體，多囊脂質體

3、按照電荷分：中性脂質體，負電荷脂質體，正電荷賣絕脂質體

4、按照性能分：一般脂質體，特殊功效脂質體