怎麼判斷工業甲基

Ⅰ 如何判斷化學中的甲基和乙基呢

解： 甲基很好判斷的，就蘆鉛是---CH3，這個就是甲基 乙基就是---CH2-CH3，只有2個C的(是判斷支鏈上的乙基？) 比如說： .........CH3 .........I CH3-CH-CH3 這里就有3個甲基 再比如說： CH3-CH2-CH2-CH3 這個含有2個甲基，也可以說是由2個乙基組合得到的，但是名字裡面沒有乙基的，叫丁烷，如果是名字裡面含有乙基，那個就是支鏈了，下面再舉例子吧 如下： .................CH2-CH3 .................I CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 支鏈就是乙基滑嘩薯了，該物質叫3-乙基己烷 滿意信者請採納 可以加我團的求助群，化學疑問可以咨詢我們，謝謝

求採納

Ⅱ 甲基，乙烯基，乙基等等……都是什麼啊怎麼判斷呢或者它們的叫法和形式都有什麼規律呢可以讓我舉一

烴去掉一個H原子後剩下的部分就叫做某基.
甲烷CH4去掉H之後灶襲肆雹,剩下-CH3,所以叫做甲基
乙烯隱雹兄C2H4去掉H之後,剩下CH2=CH-,所以叫做乙烯基
等等

Ⅲ 如何判斷有機物屬於甲基

烷烴分子帶答中去掉一個氫原子，剩下的原子和原子團被稱作烷基，具體去掉哪個氫原子，得到的基團名稱可能不同，如丙烷CH3CH2CH3去掉兩端哪個碳原子上的一個氫原子都行，得到的都是CH3CH2CH2-叫做丙基，但去掉中間碳原子上的一個氫原子就蠢基慧不是丙基了，而是異丙基，和丙基是不同的鋒歲結構。 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 為正己烷，正字可以省略不寫，但不叫做2-甲基戊烷 。

Ⅳ 怎麼判斷甲基向上還是向下

甲基是沒有上下之分。
甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一個氫原子後剩下的電中性的一價基團。由碳和氫元素組成。甲基的空間結構是正四面體，少一個氫，但它依然是，所梁緩以磨升說甲基是沒有上下瞎渣老之分的。

Ⅳ 有機物分類之甲基。

其實這些所謂的供電子基團和吸電子基團等，在理論上，依然沒有解決，所以你沒有學到相關理論進行解釋，自然就沒有辦法回答你為什麼是供電子基團了。

但是有一些近似的方法進行判斷，雖然不準，但也包括大部分子。

雖然理論上是無法完全解釋的，但是它是供電子基團卻是一個事實，這個可以用多種方式進行證明，最簡單的就是核氫了。
甲基是CH3-，它並不是甲烷，所以不是CH4，當然了，樓上的CH3-這個-不是代表的負電荷，而是鍵的意思。
你可以這樣理解，CH3-H和CH3-C，對森態於前者，甲基不吸電子，也不斥電子，但是如果換成C呢？這時碳的電負性比氫的大，那麼原來不偏此沖源的電子雲此判棚時就會像這個碳硝微偏離，於是宏觀結果就是供電子了。這是核磁里的解釋，應該是差不多的。

僅供參考

Ⅵ 系統命名法中甲基乙基等應該如何確定

系統命名口訣：
最長碳鏈作主鏈,
主鏈須含官能團；
支鏈近端為起點,
阿拉伯數依次編；
兩條碳鏈一樣長,
支鏈多的為主鏈；
主鏈單獨先命名,
支鏈定位名寫前；
相同支鏈要合並,
不同支鏈簡在前；
兩端支鏈一樣遠,
編數較小應挑選.
一般命名：
IUPAC有機物命名法
一般規則
取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時,由順序規則決定名稱中基團的先後順序.一般的規則是：
取代基的第一個原子質量越大,順序越高；
如果第一個原子相同,那麼比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵,則視為連接了2或3個相同的原子.
以次序最高的官能團作為主要官能團,命名時搭知放在最後.其他官能團,命名時順序越低名稱越靠前.
主鏈或主環系的選取
以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈,靠近該官能團的一端標為1號碳.
如果化合物的核心是一個環（系）,那麼該環系看作母體；除苯環以外,各個環系按照自己的規則確定1號碳,但同時要保證取代基的位置號最小.
支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳.
數詞
位置號用阿拉伯數字表示.
官能團的數目用漢字數字表示.
碳鏈上碳原子的數目,10以內用天干表示,10以外用漢字數字表示.
各類化合物的具體規則
烷烴
找出最長的碳鏈當主鏈,依碳數命名主鏈,前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數,碳數多於十個時,以中文數字命名,如：十一烷.
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好).以數字代表取代基的位置.數字與中文數字之間以 - 隔開.
有多個取代基時,以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈,並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基.
有兩個以上的取代基相同時,在取代基前面加入中文數字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔開,一起列於取代基前面.
烯烴
命名方式與烷類類似,但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈.
以最靠近雙鍵的碳開始編號,分別標示取代基和雙鍵的位置.
若分子中出現二次以上的雙鍵,則以「二烯」或「三烯」命名.
烯類的異構體中常出現順反異構體,故須註明「順」或」反」.
炔烴
命名方式與烯類類似,但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈.
以最靠近叄鍵的碳開始編號,分別標示取代基和叄鍵的位置.
炔類沒有環炔類和順反異構物.
分子中既有雙鍵又有三鍵時,名字以烯先炔後,分別標注位置號,碳數寫在「烯」前面.
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體,鹵原子作為取代基.
如有碳鏈取代基,根據順序規則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子,列出次序為氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體,另一端和氧原子合起來作為取代基,稱烴氧基.
醇
醇的命名,以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇,編號時讓醇羥基的位置號盡量小；
其他基團按取代基處理.
主鏈上有多個醇羥基時,可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等.
醛
醛的命名,以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈租派,其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的一個碳.
如果有多個醛基,則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈,稱二醛.
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）.
酮
以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈,按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面,盡量使位置號最小.
如果主鏈上有多個羰基,可稱為二酮、三酮等.
羰基作取代基時稱「氧代」.
羧酸
以含有羧基的最長碳鏈為主鏈,依照碳數（包括羧基）稱為某酸.
主鏈上有2個羧基時,稱為二酸.
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐,再加「酐」字.
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同,直接稱為「某酸酐」.
酯
以形成酯的酸和醇的名稱命名,稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多個醇或酸分子參與成酯,那麼要在相應的醇或酸前面加上數目.
胺類
以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈,按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺,氮原子上的較短烴基視作取代基,命名時稱「N-某基」（N表示取代基連在氮上）
脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似,直接在烷類前面加「環」字即可.
環烯烴的命名與烯烴類知型消似,編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳.
橋環烷烴
橋環烷烴中,多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號,從一個橋頭碳原子開始,依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時,先稱環的個數,然後在中括弧里標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數,數字之間用點分隔,數字的個數總比環數多一個；
最後,按照環繫上碳原子的個數,稱為「某烷」.
如：
稱為二環[3.2.0]庚烷.
螺環烷烴
螺環烷烴中,兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始,1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；
命名時,先稱「螺」字,然後在中括弧里標明各個環上非螺原子的個數,數字之間用點分隔；
最後,按照環繫上碳原子的個數,稱為「某烷」.
如：
稱為螺[3.5]壬烷.
多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名,編號時盡量使重鍵的位置號最小,再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可.
芳香族化合物
苯環系
苯的鹵代物、烷基代物等,先稱呼取代基的位置號和名稱,再加「苯」字.甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去.(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作為母體,先稱「苯」（表示苯基）,再稱取代基的原形,編號時以取代基為主鏈,苯環為支鏈,與取代基相連的碳為1號碳.(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚,對於苯來說是苯酚.苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚.
其他環系
各種芳環系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯環類似.但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系
蒽環系
等等.
雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環,稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷）
給雜原子編號,使雜原子的位置號盡量小.
其他官能團視為取代基.

Ⅶ 甲基有幾個，怎麼看，判斷方法是什麼

這是甲烷的結構式，不論哪個氫少了，變為CH3，悄納就是甲虧運寬基。銷亮

Ⅷ 怎麼判斷丙烯裡面有甲基。知道要構成雙鍵，但是後來就湊嗎

1、從化學反應來看：氣體銀蔽烴通入溴的四氯化碳溶液能使其很快褪色的可能含有雙鍵或叄鍵。
2、從組成來看：分子組成為C3H6，比相同碳原子數的丙烷（C3H8)少兩個氫原子，可能含雙鍵。
3、從結構來看：如果同時符合1、2情況，則丙烯中肯定含知搏孝C=C，碳碳雙鍵中碳碳間兩對共用電子對。再根據搭稿碳原子形成四對共用電子對分析，肯定有甲基。

Ⅸ 如何用紅外光譜區別甲基，異丙基，叔丁基

甲基，異丙基，叔丁基均為飽和烴基，它們的C －H伸縮振動位於3000－2700cm -1范圍。

跨環效應