『壹』 從自然界分離篩選微生物菌種的基本程序包括哪些
⑴采樣:從適合微生物生長的環境采樣
⑵富增:根據其特性選擇性的富集目的微生物
;⑶初篩:採用平板對富集的目的微生物純種分離,確定其活性選出高產菌種,一般200株;
⑷復篩:對第一次分離的微生物菌種,再次篩選,一般40株;
⑸二級復篩:從40株選出5株⑹確定菌種,進行生產性能測定.
『貳』 工業微生物產生菌的分離篩選方法有哪些
工業微生物產生菌的篩選一般包括兩大部分：一是從自然界分離所需要的菌株，二是把分離到的野生型菌株進一步純化並進行代謝產物鑒別。
在實驗工作中，為使篩選達到事半功倍的效果，總的說來可從以下幾個途徑進行收集和篩選：
（1）向菌種保藏機構索取有關的菌株，從中篩選所需菌株。
（2）由自然界採集樣品，如土壤、水、動植物體等，從中進行分離篩選。
（3）從一些發酵製品中分離目的菌株，如從醬油中分離蛋白酶產生菌，從酒醪中分離澱粉酶或糖化酶的產生菌等。該類發酵製品經過長期的自然選擇，具有悠久的歷史，從這些傳統產品中容易篩選到理想的菌株。 菌株的分離和篩選一般可分為采樣、富集、分離、產物鑒別幾個步驟。
『叄』 如何進行菌種的分離與篩選（需要詳細的步驟）
用選擇培養基。比如青黴素培養基選擇出能抗青黴素的細菌
『肆』 設計從自然界中分離一株工業菌種（選擇熟悉的微生物）實驗方案，寫出
⑴采樣:從適合微生物生長的環境采樣⑵富增:根據其特性選擇性的富集目的微生物;⑶初篩:採用平板對富集的目的微生物純種分離,確定其活性選出高產菌種,一般200株;⑷復篩:對第一次分離的微生物菌種,再次篩選,一般40株;⑸二級復篩:從40株選出5株⑹確定菌種,進行生產性能測定.
『伍』 純種分離的方法有哪些簡述菌種分離和篩選的步驟
稀釋法，平板劃線法，常用的就是這兩種
篩選就用不同的培養基，加不同的抗生素
『陸』 菌種分離篩選的方法有哪些
菌種分離主要有孢子分離和組織分離。
『柒』 如何進行生產菌的分離和篩選
（3）從一些發酵製品中分離目的菌株。 菌株的分離和篩選一般可分為采樣、富集，從酒醪中分離澱粉酶或糖化酶的產生菌等。該類發酵製品經過長期的自然選擇，具有悠久的歷史，從這些傳統產品中容易篩選到理想的菌株，為使篩選達到事半功倍的效果，從中篩選所需菌株。
（2）由自然界採集樣品，如土壤、水、動植物體等，從中進行分離篩選，如從醬油中分離蛋白酶產生菌：
（1）向菌種保藏索取有關的菌株，總的說來可從以下幾個途徑進行收集和篩選，二是把分離到的野生型菌株進一步純化並進行代謝產物鑒別。
在實驗工作中工業微生物產生菌的篩選一般包括兩大部分：一是從自然界分離所需要的菌株、分離、產物鑒別幾個步驟
『捌』 分離篩選微生物菌種的基本程序
流程
4.1 優良糖化酶菌株的分離與篩選
融化培養基→倒平板→打散孢子團粒→梯度稀釋→塗布平板→培養觀察→滴加碘液→挑菌落→接種→培養→糖化酶活力測定→菌種保存
4.2 酸乳製品中的乳酸菌的分離
制培養基→倒平板→梯度稀釋→塗布平板→培養觀察→挑菌落→接牛乳管→培養觀察→傳代培養→挑選凝乳管→乳酸測定→菌種保存
5 步驟
5.1 優良糖化酶菌株的分離與篩選
（1）融化澱粉察氏培養基，稍冷後倒平板與斜面數個。
（2）取種曲少許，加入10mL帶玻璃球的無菌生理鹽水的三角瓶中，用力振盪打散孢子團粒，使之形成均勻的孢子懸浮粒。然後將其用無菌紗布過濾於無菌試管中。
（3）將上述濾液以10倍稀釋法知釋至10-7，取後3個稀釋度的稀釋液各0.2mL，於澱粉察氏培養基平板上用無菌塗布器分別依次塗布2至3個皿，30℃培養1~2d。
（5）性能測定：測定各菌落的糖化酶活力。
5.2 酸乳製品中的乳酸菌的分離
（1）制備BCG牛乳營養瓊脂培養基。
①稱取脫脂奶粉10g，溶於50mL水中，加入1.6%溴甲酚綠酒精溶液0.07mL，0.075MPa壓力下滅菌20min。
②另取瓊脂2g，溶於50mL水中，加酵母膏1g，溶解後調pH值至6.8，0.1MPa壓力下滅菌20min。
③趁熱將上述兩液以無菌操作混合均勻，倒平板6個，待凝固後，置37℃培養24h，若無雜菌生長，即可使用。
（2）將樣品以10倍稀釋法稀釋至10-7，取其中10-7、10-6 2個稀釋度的稀釋液各0.1~0.2mL，分別置於上述各營養平板上，用無菌塗布器依次塗布2至3個皿，置43℃培養48h，如出現圓形稍扁平的黃色菌落及其周圍培養基亦為黃色者初步定為乳酸菌。
（3）將典型菌落轉至脫脂乳發酵管，43℃培養8~24h，若牛乳管凝固，無氣泡，呈酸性，鏡檢細胞桿狀或鏈球狀，革蘭氏染色呈陽性，則將其連續傳代若干次，43℃培養，挑選出在3~4h能凝固的乳管，保存備用。
（4）乳酸菌的鑒定及生物量的測定。