㈠ 唐氏綜合症有什麼特徵如何辨別寶寶是不是唐氏綜合症
唐氏綜合征在醫學上又稱之為21-三體綜合征、先天愚型，這種病涉及染色體，是因為多了一條染色體（第21號）；染色體多了一條可不是鬧著玩的，所以大多數患兒在胎兒期就流產掉了，當然還有一小部分被倖存下來，這也是家庭不幸的開始。因為這個病是無法治癒的。
1.智力落後是最突出的一點，還有其他的症狀體征，比如特殊的面容，如雙眼眼距寬，鼻根平，眼裂小，眼外側上斜，內眥贅皮，神射常伸出口外，流涎。
2.體型矮小，頭圍小，多呈扁頭。頸短。出牙延遲常錯位。頭發軟而稀少。四肢短，關節可過度彎曲，手指粗短；手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋。生長發育遲，比如前囟閉合晚。
3.喂養困難，神志呈嗜睡狀，性發育延遲。男性患者終生都不會有生育能力，但女性患者成年以後，可有月經，有可能會懷孕並生育下一代的。
4.心臟病，這是很難避免的，因為第21對染色體是與心臟有關的，這意味著可出現先天性心臟病；
5.免疫力差，容易患各種病，包括白血病，比正常人高20~30倍，假如活到成年，超過30歲，可出現老年痴呆症狀。
那麼怎麼確診唐氏綜合征呢？
1.可以抽血檢測染色體（對外周血細胞染色體核型分析）。
2.假如是孕婦是可以通過羊水細胞染色體檢查，但是這有前提的，只是針對「高危」孕婦，適宜孕16 20周的孕婦。
3.產前（13周以後）進行唐氏篩查很普遍，如：血清絨毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游離雌三醇（FE3）。
唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌，易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。
回答這個問題的時候，心裡不是很舒服。先祈禱每個寶寶都平安 健康 的來到世界上吧。
什麼是唐氏綜合征 唐氏綜合征的特徵
1、唐氏寶寶在外表上具有如下特徵，如兩眼之間的距離比較寬，眼角外側向上斜，鼻根又低又平，經常流口水。
2、唐氏寶寶智能低：他們的智商通常只有20-50，語言動作都發育遲緩。
3、唐氏寶寶身體特別軟。
4、唐氏寶寶大部分都有先天性的心臟及其它器宮的功能性缺陷。
5.唐氏寶寶特別容易感染其他疾病，身體素質差。
6.男性不會有生育能力，女性如果來月經，可能有生育能力。
如何辨別寶寶是不是唐氏綜合征
以上唐氏寶寶的各種特徵都可以作為辨別唐氏兒的標准。除此以外，孕檢的某些項目也會檢測寶寶是不是唐氏兒。比如早期的NT和中期的唐篩。
如何避免唐氏寶寶
唐氏寶寶大都與孕婦高齡導致卵細胞老化有關；父源佔5%，還有少數是家庭遺傳。因此
第一就是要避免高齡生子。雖然現在高齡產婦的身體素質都很好，但是各種異常的幾率還是要比年輕的產婦高。不過如果已經是高齡產婦，只要按期做孕檢，排除風險，都是可以避免的。
第二，不要接觸高壓輻射，農葯等危險環境，孕期按時睡覺，有規律的作息時間。
第三，做好孕前檢查，男女雙方都要做孕檢。降低唐氏寶寶的風險。
注，並不是唐氏兒的所有智力都低於常人，如果家長善於觀察，可能唐氏寶寶也會在哪個方面有特長。比如我們指揮家舟舟，就是唐氏兒，但是他的形象思維能力非常強，小時候看過一場音樂會以後，可以把指揮的動作全部模仿下來，後來成了知名的指揮家。
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唐氏綜合征是一種染色體疾病，多指的是21-三體綜合征，也就是比正常人多了一條21號染色體。
患有唐氏綜合征的孩子身體發育畸形，語言、運動等能力發育遲緩，智力嚴重障礙，所以唐氏兒又稱先天性痴呆或智障。具體包括以下這些方面：
1、 智力低下 是唐氏綜合征最突出、最嚴重表現，患兒智商通常只有25 50，尤其抽象思維能力較差。
2、唐氏兒 面容較為特殊 ，包括眼距寬，眼裂小，有內眥贅皮，外眼角上斜，鼻樑低平，耳廓較小，舌頭經常伸出口外，流涎較多。
3、患兒 說話很晚 ，平均年齡在4 6歲，而且其中絕大部分有發音缺陷、聲音低啞、吐字不清、結巴口吃、語音節律不正常等障礙。
4、體格發育落後，表現為出牙晚、牙齒咬合不正； 身材矮小，四肢短 ，四肢關節可過度彎曲；手指粗短，小指向內彎曲。
掌紋呈「通貫手」 ，手掌短；腳拇指球區脛側弓形紋和第5指只有一條指褶紋。
5、隨著年齡增長，患兒和正常兒童的運動功能差距會越來越大，經過養育者耐心、反復訓練後，患兒可執行簡單的運動，如穿衣、吃飯等，但 動作笨拙、不協調 。
6、唐氏兒大多 性情溫和、愛笑 ，喜歡模仿和重復一些簡單的動作；少數患者易激惹、任性、多動，甚至有攻擊行為；有些患兒則顯示畏縮傾向，伴有緊張症的情緒。
7、約50%的患兒伴有 先天性心臟病 或胃腸道畸形、視力障礙、甲狀腺功能低下。
8、因 免疫功能低下 ，唐氏綜合征患者易患各種感染，白血病的發生率比普通人高10%~30%。
鑒於唐氏綜合症對孩子的影響如此巨大，而且無法治療，所以，現在醫院都開展了 唐氏篩查 這項產檢項目，目的就是篩查胎兒是否患有這種疾病。
唐氏篩查是一般是在懷孕15~20周左右做，方法是抽取孕媽媽2毫升的血液，檢查血清中甲型胎蛋白（AFP）和人絨毛膜促性腺激素（HCG）的濃度。如果唐篩高危則建議要做 無創DNA或做羊水穿刺 來進一步確診。
生下「唐寶寶」對家庭來說會是災難性打擊，所以在孕期要做好各項染色體檢查，早發現早干預。別讓孩子來到世上遭罪。
唐氏綜合症有什麼特徵？
唐氏兒雙眼間距寬，而且鼻根低平，經常流口水，身材矮小。大多數唐氏兒長相都出奇的一樣，一眼就能看出來。
唐氏兒智商偏低，隨著年齡增長會更明顯，普遍智商在25~50之間，生活多半不能自理。且少有能活到成年，壽命不長。
如何辨別寶寶是不是唐氏綜合症？
在孕前可以做遺傳病咨詢，了解夫妻雙方家族是否有遺傳病史。孕期可以通過早期的NT篩查配合血清檢查，孕中期的唐篩或無創DNA都能篩查出染色體異常。不過最終確診需要通過羊水穿刺來進行。
哪些人群容易出現唐氏兒？
總之，在孕前或孕期一定要做好各項遺傳病咨詢或染色體檢查，別讓寶寶帶著缺陷來到人間。孕期的篩查最後還是要靠羊水穿刺來確診，不能一概而論。
我二兒子先天性心臟病住院做手術，同病房就有一個安徽的唐氏兒，1周8不會走路不會說話，五官長得很畸形，也患有先天性心臟病。她一直由她外婆帶，她媽媽感覺也不是很聰明的那種。家裡有這樣的孩子真的大人也累，小孩又不聰明，要一直照顧她到老。她外婆尿不濕不給她包，在病房裡經常把尿到處亂拉。不給她喝奶粉，東西亂吃，剛做完手術沒幾天她外婆給她吃牛奶拌飯，還吃一點辣椒，肚子鼓起來很大，一直在那裡哭鬧。大人也帶不來孩子，而且本身又有這樣的病，真可憐
唐氏綜合征（Down syndrome）又稱21號三體綜合征，顧名思義與第21號染色體發育異常有關。染色體是人類遺傳物質傳遞的載體，正常人有22對常染色體和1對性染色體，男女共有的22對染色體是一樣的，而決定性別差異的是性染色體。目前已確定唐氏綜合征的發病是由於第21號染色體多發育了一條。由於其結構的特殊性決定了三體型、嵌合型以及易位型三種類型，其發病機制各不同，總結其機理主要為大齡產婦染色體不分裂、遺傳因素（嵌合21-三體細胞遺傳攜帶，21號染色體平衡易位攜帶）。
其臨床表現主要為智力低下與特殊面容，不難看出，唐氏綜合征患者有很明顯的特點，雙眼距離較大，鼻根較常人低，舌頭胖大，經常流口水等（應與甲減進行鑒別）。
此外還會引起嚴重的並發症如先天性心臟病、免疫功能底下而導致的細菌病毒感染，這是唐氏綜合征患兒發生死亡的重要原因之一。現代醫學迄今為止無法進行根治，只能通過減少患兒出生降低發病。目前行之有效的檢查方法是聯合篩查，即孕早期血清標志物（相關蛋白A、游離絨毛促性腺激素）和B超頸後透明帶厚度；孕中期甲胎蛋白、游離絨毛促性腺激素、游離雌三醇指標聯合起來進行早中期的風險判斷。
其最佳時間，早期為懷孕後第9-13周，中期為14-20周。篩查可以預估風險但並不絕對，高危產婦須通過羊膜腔穿刺或血液檢查，對染色體進行分析輔助確診，這對降低唐氏綜合征患兒的出生率與發病率起到了有效的積極作用。對於已經出生的寶寶，可通過面容進行判斷，最終的確診還需要通過染色體檢測分析。
外貌特徵很明顯 俗稱國際臉 基本看面相就可以判斷是不是 糖寶寶眼神呆滯缺乏靈氣 至於斷掌草鞋足心臟病等都不是硬指標 最終還是需要檢查染色體來確診 因為糖寶寶也分三種 標准型 嵌合型 易位型
隨著「 健康 育兒 」觀念深入人心，孕期檢查越來越受到重視，特別是排畸檢查。其中有一項孕期必做的檢查，叫做唐氏篩查。正常的精子和卵子都含有23條染色體，兩者結合以後，就形成一個有46條染色體的細胞。當染色體出現異常，就會孕育唐氏綜合症的寶寶。
一般來說，女性從出生就確定了身體的卵子數量，當卵子生存越久，就越容易出現問題。精子雖然說能夠不斷產生，不會老化，但是50歲以上的男性，其精子出現的問題機率，相對卻比較高。
唐氏寶寶症狀很多，其中有這幾項較為常見，值得我們注意。
有些唐氏寶寶對胃口控制力比較差，容易導致肥胖症；有些唐氏寶寶的免疫力比較低，容易感冒；有些唐氏寶寶的脊椎不穩，要注意保護號脊椎；很多唐氏寶寶還存在視力和聽力的問題，比如出現斜視、近視、遠視、白內障和中耳炎；此外，唐氏寶寶還容易出現心臟缺陷、腸道缺陷，甲狀腺機能減退等情況。
如果唐氏寶寶的智力有問題，一定要乘早進行特殊教育，才能讓他們正常生活。
面對唐氏寶寶，一定要付出更多的關愛和照顧，給他們溫暖，讓他們有幸福感，有安全感。
最後，舟舟媽媽希望大家在 育兒 方面，有什麼問題和看法，都可以在評論區給舟舟媽媽留言，或者私信給舟舟媽媽。
1、唐氏寶寶智力低下
唐氏兒為輕、中度，多數是中度精神發育遲滯，其智力隨著年齡的增長而逐步降低，年齡從1歲增長至10歲，其平均智商(IQ)則從58下降至40以下。也有專家認為，在青少年期智商(IQ)相對穩定，以後才降低。大多數研究表明環境因素是影響智商(IQ)的重要因素，在良好環境中撫養的患者智商(IQ)相對較高。
不同類型的患者智力低下的程度可不同，一般來說，三體型者最嚴重，易位者次之。易位型中以平衡易位者智力受累程度較小。由於患兒安靜、溫馴，為特殊教育訓練提供較好條件，雖然在文化技能上很難達到小學1-2年級水平，但適應能力可有明顯的改善，有一定的生活自理和勞動能力。(詳細解讀唐氏綜合症!)
2、語言發育障礙
患兒開始學說話的平均年齡為4-6歲，95%有發音缺陷、口齒含糊不清、口吃、聲音低啞;1/3以上有語音節律不正常，甚至呈爆發音。
3、行為障礙
大多性情溫和，常傻笑，喜歡模仿和重復一些簡單的動作，可進行簡單的勞動，少數患者易激惹、任性、多動，甚至有破壞攻擊行為，某些則顯示畏縮傾向，伴有緊張症的姿勢。(寶寶不愛喝葯，一喝葯就吐出來怎麼辦?)
4、運動發育遲緩
患兒在出生後的一段時期其運動功能與正常同齡兒差別可能不大，但隨年齡增長其差別增大。在不同的患者中運動發育的情況也相差很大。先天愚型患者可執行簡單的運動，如穿衣、吃飯等，但動作笨拙、不協調、步態不穩。
5、生長發育障礙
先天愚型患者母體妊娠期較短，平均為262-272天。出生時身高較正常新生兒短l-3cm，頭圍基本正常，雙頂徑在正常范圍，前後徑相對較短，枕部平坦。
大多數呈短頭畸型。前後囟及前額縫寬，閉合遲，常出現第三囟(後囟上方的矢狀縫增寬)。本病患兒出生後幾天睡眠較深，吸吮、吞咽十分緩慢，甚至完全不能，故弄醒和喂養十分困難。80%的患兒肌張力普遍低下。
6、特殊的外貌
雙眼距寬，兩眼外角上斜，內眥贅皮，耳位低，鼻樑低，舌體寬厚，口常半張或舌伸出口外，舌面溝裂深而多，手掌厚而指短粗，末指短小常向內彎曲或有兩指節，40%患兒有通貫掌。跖紋中，拇趾球區脛側弓狀紋，拇趾與第二趾指間距大，關節韌帶鬆弛或見肌張力低。
7、約有1/2的病例並發先天性心臟病、易患傳染性疾病和白血病
妊娠期間的一些檢查請按時並且按照要求去做，這是篩查胎兒患病的重要方法，如果檢查出胎兒不 健康 ，最好終止妊娠。
由於此病是染色體異常引起的的疾病，目前醫學界尚無有效的治療手段。只有通過孕前檢查，預防唐氏患兒的出世。對於已經出世的唐氏患兒，由於常伴有智力障礙、發育遲緩，家長和學校應幫助孩子克服行為問題， 社會 應對殘疾兒的父母給予道義上的支持，不得歧視唐氏患兒。
㈡ 工業上利用銀鏡反應時為什麼用含醛基的葡萄糖做還原劑
第一，成本低，第二，鍍層均勻，第三，百分之百成功
如果你有條件，可以用乙醛和葡萄糖對比一下銀鏡，乙醛成功與否都很難說
㈢ 我在產前做唐氏篩查，醫生說不能吃早飯可是我中間吃了顆糖要緊嗎
吃顆糖對唐氏篩查的結果沒有什麼影響，是可以做的，不用太擔心。
㈣ 工業上利用葡萄糖的氧化性制銀鏡和保溫瓶膽嗎
在工業上，利用銀鏡反應生產保溫瓶膽和制鏡，常用的還原劑是葡萄糖，銀鏡反應是銀(Ag)化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應，由於生成的金屬銀附著在容器內壁上，光亮如鏡，故稱為銀鏡反應。常見的銀鏡反應是銀氨絡合物〈氨銀配合物〉（又稱吐倫試劑）被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些銀化合物（如硝酸銀）亦可被還原劑（如肼）還原，產生銀鏡。
㈤ 工業上如何生產食鹽以及提純粗鹽的主要方法
曬鹽從海水中可以提取食鹽。提取的方法是將海水引入海灘上的鹽田
里，利用日光和風力逐漸使水蒸發，慢慢濃縮，使食鹽呈結晶析出
從鹽鹵中提取氯化鉀曬鹽後剩下的鹽鹵中含有氯化鉀、氯化鎂，還含有
少量氯化鈉。可利用三種物質溶解度的不同將它們分離開來。分析三種物質
的溶解度可知，室溫(20℃)時，氯化鎂的溶解度(54.3克)大於氯化鉀和氯化
鈉的溶解度。因此，在室溫時向混合物中加適量水，就可將大部分氯化鎂溶
解在水中，從而可分離除去氯化鎂。然後根據在27℃以下氯化鉀的溶解度小
於氯化鈉的溶解度的特點，向剩餘的混合物中第二次加適量水，就可將氯化
鈉溶解於水，從而得到氯化鉀粗品。將粗品氯化鉀進一步進行結晶和重結晶，
可得到精製的氯化鉀。
是科學實驗活動測P24的最後一題吧！！！
㈥ 快六個月我做過唐氏篩查，糖耐檢查，四維！請問之後還有什麼檢查嗎什麼時候需要再做彩超檢查啊
還要抽血查肝功能，腎功能，臨產前半個月還要查血常規，尿常規，超聲等！
㈦ 工業上如何生產食鹽以及提純粗鹽的主要方法
一，加水溶解粗鹽
二，靜置沉澱
三，將上層清夜倒入漏斗過濾
四，將濾液置於蒸發皿中，加熱蒸發
這是簡單處理，得到的鹽晶體還需進一步提純（粗鹽中一般含有很多雜質離子化合物以及鹵素單質或化合物）。
食鹽的主要成份是nacl，
粗鹽是指nacl含雜質，可溶性雜質多為氯化鎂，氯化鈣等，不溶性的有泥沙等。
粗鹽提純的主要操作可分為兩部分：一是過濾，目的是使不溶性固體雜質與nacl分離，二是結晶，目的是使nacl與溶解度為陡峭形的可溶性雜質分離
。
實驗前後分別稱量粗鹽和提純後鹽的目的是計算粗鹽的產率。
製作過濾裝置時要注意三個要點1濾紙邊緣低於漏斗邊緣、2漏斗尖嘴處緊貼燒杯內壁、3用玻璃棒引流並貼在三層濾紙處
。
•
在蒸發濾液的過程中，要用玻璃棒攪拌，目的是防止由於溶液局部溫度過高，造成液體飛濺，
在濾液接近蒸干時，應停止加熱，利用蒸發皿的余熱蒸干，這樣做的理由是若持續加熱會出現固體飛濺的狀況
。
㈧ 單垂液四已糖神經節苷脂對唐氏綜合征有用嗎
作用不大。
唐氏綜合征發育遲緩與本身染色體有關，
不是因為其他像缺氧等情況導致的，
神經節苷脂是臨床治療缺氧缺血性腦病的經驗用葯，對於因染色體導致的唐氏綜合征意義不大。
㈨ 唐氏篩查afp是什麼意思 唐氏篩查和糖篩有什麼區別
在日常生活中，懷孕的女人是非常辛苦的。特別是面對各種檢查，有的人還分不清唐氏篩查和唐篩，接下來和我了解下！
唐氏篩查中的AFP是指甲型胎兒蛋白，簡稱為甲胎蛋白。甲胎蛋白在產婦羊水或母體血漿中，可用於胎兒產前監測。如在神經管缺損、脊柱裂、無腦兒等時，甲胎蛋白可由開放的神經管進入羊水而導致羊水中甲胎蛋白偏高明顯。
胎兒在宮腔內死亡、畸胎瘤等先天缺陷亦可有羊水中甲胎蛋白偏高。甲胎蛋白可經羊水部分進入母體血循環，在85%脊柱裂及無腦兒的母體，在妊娠16-18周血漿甲胎蛋白偏高則有診斷價值，但必須與臨床經驗結合，以免出現假陽性的錯誤。
懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。
甲型胎兒蛋白（AFP）一般范圍為0.7-2.5MOM。
血清甲胎蛋白AFP：
放射免疫電泳甲胎蛋白AFP正常值：≤25μg/L ；放射免疫分析AFP正常值：≤20μg/L ；酶聯免疫法AFP正常值：≤25μg/L ；
最常用的定量試驗為放射免疫法（正常值為0～25ug/L）， 若超過25ug/L為陽性，若再25～400 ug/L之間為低濃度陽性，超過400ug/L即為高濃度陽性。
注意：孕婦的甲胎蛋白偏高可能意味著胎兒有缺陷，許多人看不懂這些數值，但沒關系，孕婦只需看唐氏篩查的最後的結果，上面會有寫是高危還是低危險。如果是低危就不用擔心，如果只是高危或中危的，兩邊家族沒有遺傳歷史的，不是高齡的媽媽一般沒有問題，不放心的話可以做一個羊水穿刺或者無創DNA檢查就可以確認結果。
【唐氏篩查】
唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，唐氏綜合征又稱先天愚型、21-三體綜合征，俗稱「呆傻兒」，是人類最早被確定的染色體病。
主要特徵為智能落後、特殊面容和生長發育遲緩，並可伴有多種畸形。唐氏綜合征的患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，給家庭帶來極大的精神和經濟負擔。唐篩通過血液化驗檢查判定寶寶患唐氏綜合征的危險程度，來規避此風險。
【糖篩】
糖篩是妊娠期糖尿病篩查的簡稱，妊娠期糖尿病對孕婦及胎兒有多種不良影響，如果不能及時發現並加以控制，會出現各種各樣的母嬰並發症。胎兒出生後，也容易發生呼吸窘迫綜合征、低血糖、低血鈣等症狀。通過糖篩了解媽媽的血糖情況，早發現早干預，能夠有效降低妊娠期糖尿病對媽媽和寶寶的危害。
唐氏篩查和糖篩的區別二：檢查時間不同【唐氏篩查】
唐氏篩查一般在孕15~20周檢查，做唐氏篩查安全、便捷，只需要從孕媽媽的靜脈血抽取少量的血液即可。
【糖篩】
糖篩一般在孕婦24~28周檢查，因為這一時段正值胎兒快速生長期，而孕婦媽媽的胎盤分泌功能也越來越旺盛，機體內導致糖尿病的因素發展最為明顯，因而不容易被漏診。如果這時發現媽媽的糖代謝有問題，可以及早干預，可將母嬰危害減少到最低。
唐氏篩查和糖篩的區別三：注意事項不同【做唐氏篩查的注意事項】
1、要知道，唐氏篩查還與月經周期、體重、身高、准確孕周、胎齡大小有關，最好在檢查前向醫生咨詢其他准備工作。
2、做唐氏篩查前大夫直接給做唐氏篩查需要的兩張單子，產前篩查須知和孕婦體檢知情選擇書。
3、以前做唐氏篩查是需要空腹的，但醫療技術日益發達，現在可以做到不需空腹也能做唐氏篩查。不過很多孕婦媽媽和建大卡時一起做的唐氏，因為建大卡時要做全套的血檢，所以還是要空腹。
4、在產前篩查時，孕婦需要提供較為詳細的個人資料，包括出生年月，末次月經、體重、是否胰島素依賴性糖尿病、雙胎，是否吸煙，異常妊娠史等，由於篩查的風險率統計中需要根據上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填寫化驗單的工作也十分重要。
【做糖篩的注意事項】
1、糖篩需要在空腹及攝入定量糖分的情況下，監測血糖值，做出評估，所以做糖篩前2周減少澱粉、糖分的攝入。
2、糖篩前1天以清淡的素食為主，不要吃得太撐。
3、糖篩前1天晚上8點過後不要進食，水也盡量少喝。
4、喝糖水的時候，不要一口氣喝完，一點一點慢慢地喝，控制在3-5分鍾之內，喝完稍稍走動一下，有助於降低血糖濃度。
唐氏篩查和糖篩的區別四：檢查結果解讀不同【唐氏篩查結果怎麼解讀】
唐篩結果主要是參考生化指標，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和采血時孕周。
人絨毛膜促性腺激素（HCG）：HCG越高，胎兒患病機會越高；
甲胎蛋白（AFP）：AFP越低，胎兒患病相會越高；
21-三體風險、18-三體風險：大於1/270為高危，小於1/270為低危，若是高危，則孕婦媽媽需要再做羊水穿刺明確診斷。
【糖篩結果怎麼解讀】
正常結果為：靜脈空腹（FBG）5.1mmol/L，75g口服糖耐量試驗（OGTT）定為服糖後1小時的血糖10.0mmol/L，2小時血糖8.5mmol/L，如果上述指標有一項超過，即診斷為妊娠期糖尿病。
㈩ 懷孕檢查糖耐怎麼做
懷孕檢查糖耐怎麼做?唐篩在懷孕的過程中肯定是要做一下，因為唐篩在懷孕的時候是非常的重要的，如果發現胎兒可能是唐氏兒的話是要打掉的，一般人是不會把孩子生下來的。那麼，懷孕多長時間做唐篩呢?下面就一起來了解一下吧。
檢查前的准備：做唐氏篩查時無需空腹，但與月經周期、體重、身高、准確孕周、胎齡大小有關，在篩查前時，孕婦需要提供較為詳細的個人資料，包括出生年月，末次月經、體重、是否胰島素依賴性糖尿病、雙胎，是否吸煙，異常妊娠史等。由於篩查的風險率統計中需要根據上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填寫化驗單的工作也十分重要。
我們會常把「唐篩」和「糖篩」弄混亂。近來發現有些姐妹搞不太清楚是否需要空腹,主要是由於唐氏篩查簡稱「唐篩」,和另一個詞「糖篩」非常類似,聽上去完全一樣。不過,與唐氏篩查不同,糖篩是排查妊娠期糖尿病的,一般在24周做,需要空腹12小時。「糖篩」是妊娠期糖尿病篩查的簡稱,糖篩高危一般醫生會建議繼續做糖耐檢查,以確診有無妊娠糖尿病。
唐篩檢查是唐氏綜合症產前篩選檢查的一種簡稱。其目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒是否患有唐氏症的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患上唐氏綜合症的危險性比較高,就應該進一步進行確診性的檢查。
進食後，由於消化系統的消化與吸收，血液中的生化成分，如糖、蛋白質、脂類和各種無機離子等呈現暫時性變化。因此，用這種血液標本測得的各項結果，一方面不能反映機體的真實情況。另一方面無法與空腹血所測得的正常值進行比較，因而也就無法獲得准確的臨床判斷。
空腹血的血清呈淡黃色，而且清亮透明。如前一天晚上吃了油膩食物後，食物消化後產生的大量乳糜微粒便會很快的進入血液，此時，經離心後上清液為「渾濁」樣，醫學上稱「脂肪血」或乳糜血。這樣的血液檢查勢必會造成血脂中的甘油三酯明顯升高。
空腹血糖水平是篩查糖尿病的必要指標，顧名思義，該指標是反映空腹時血糖的水平，因此，一旦進食後檢查，必然導致血糖明顯增高，嚴重影響結果的判讀甚至誤導醫生做出錯誤的判斷。糖化血清蛋白可反映近4周的平均血糖水平，其結果與血糖濃度成正相關，需空腹血。要注意的是，空腹時間也不可刻意延長，醫學上稱之為超空腹。因為這也會導致血糖由於消耗過度而偏低。