㈠ 請問,怎樣稀釋固體汞和固體氫氧化鈉
常溫下汞是液體的,是金屬談不上稀釋.
對於固體氫氧化鈉的溶解;取固體氫氧化鈉於小燒杯中,加入蒸餾水,用玻璃棒不斷攪拌直至其全部溶解位置.
㈡ 水銀能稀釋嗎用什麼
摘要 您好！很高興為您解答。
㈢ 汞的標准溶液用什麼固定液稀釋
汞是有害元素，FAO/WHO將汞定為優先研究的有害金屬之一。汞及汞化合物都可以透過皮膚進入人體，因此，世界各國都對化妝品中汞的含量給予關注。我國化妝品衛生標准中規定，汞及汞化合物不可作為化妝品的原料成分。由化妝品原料雜質及其他原因引入的微量汞不得超過lppm；作為防腐劑的硫柳汞和苯基汞鹽（僅限在眼部化妝品和化裝品中使用），其含量按汞計不得超過0.007％，並需在標簽上註明「含有乙基汞硫代水楊酸」或「含有苯基汞化合物」。汞的檢驗方法很多，除已於1987年訂為國家標准檢驗方法GB7917.1一87的還原一氧化的冷原子吸收法外，尚有可以快速定性的碘化亞銅法和高溫熱解-金汞齊富集-冷原子吸收法等。（一）碘化亞銅定性法1應用范圍本方法適於化妝品中汞的快速定性檢驗。其中快速法（5.1）適用於不含煤焦油色素之化妝品中無機汞鹽的檢測，如因檢樣所含色素使其呈色難於辨認時可使用5.2的萃提法。2原理化妝品中的無機汞鹽與碘化亞銅形成紅色含汞的碘絡合物Cu2HgI43試劑3.1碘化亞銅粉：稱取3.1g硫酸銅（CuSO4·5H20）溶於15mll＋2硫酸中，此為溶液A。另稱取2g碘化鉀和1.2g亞硫酸鈉（Na2S03·7H20），溶於10ml水中，此為溶液B,將溶液B徐徐加至溶液A中，產生白色碘化亞銅沉澱。過濾，用水洗沉澱，室溫下乾燥。3.25％硝酸：優級純。3.3碘化鉀一亞硫酸鈉溶液：稱取5.0g碘化鉀和20g亞硫酸鈉（Na2S03·7H20），溶於水中，稀釋至100ml。3.4硫酸銅溶液：稱取5g硫酸銅（CuSO4·5H20）溶於lmo1／L鹽酸，稀釋至100ml。3.5硝酸:優級純、相對密度1.42。3.610%尿素:稱取10g化學純尿素,加水稀釋至100ml。3.720％鹽酸羥胺。3.8高錳酸鉀：分析純。3.9l＋4氫氧化鈉。3.102mo1／L硫酸。3.lll＋1硫酸。4儀器4.1點滴試驗板。4.2全玻璃迴流裝置。5定性檢測5.1快速法取樣品約20mg，置於點滴試驗板的凹穴，加5％硝酸1～2滴，用玻璃棒充分混合後，加微量碘化亞銅粉，如有汞存在，檢液呈紅色。5.2萃提法5.2.1樣品預處理，稱取約5.0g樣品於迴流裝置的燒瓶內，加入10ml水和20ml硝酸，混勻。稍加放置後，徐徐加入20ml硫酸。接裝迴流冷卻器，小心加熱至不再發生N02為止。如分解液未能呈澄明的淡黃色，冷卻後可補加5ml硝酸，再度加熱，必要時可反復進行此步驟直至分解液呈淡黃色澄明的溶液，並不再產生NO2。冷卻後加50ml水，10m110％尿素(1)，煮沸10min。冷卻後，加1g高錳酸鉀，不時予以搖混，放置10min，如紫色消失，補加1g高錳酸鉀，反復上述步驟至加熱20min後紅色不消退為止。冷後，滴加20%鹽酸羥胺,至溶液恰呈無色澄明為止。冷後，用20ml1+99硫酸沖洗冷凝管和燒瓶口，除去冷凝管，滴加1+4氫氧化鈉或2mol/L硫酸調節pH至7.0，然後加1+1硫酸12ml及適量水使成200ml，作為待測溶液。5.2.2定性檢測：取碘化鉀一亞硫酸鈉溶液1滴，置點滴試驗板之凹穴中或濾紙上，加硫酸銅溶液1滴，再滴加待測溶液1滴，如有汞化物存在，將因其含量不同而呈現橙至紅色。註解：（1）尿素可分解氮氧化物為二氧化氮。（二）催化-富集-冷原子吸收法1應用范圍本法適用於化妝品中汞的測定。2原理樣品在表面活性劑作用下經高速散處理，使油、霜、膏等與水充分混和並均分散在製成的樣液中。樣液中的汞在鹼性介質中和Cu2+存在下，被氯化亞錫還原為汞原子，與干擾物質一同被載氣帶入高溫的鈀催化管，消化去除所有的干擾物質後，汞由金膜汞富集管捕捉吸收，經釋放後用測汞儀測定。3試劑3.1銅錫試劑，臨用前以1+7的比例將10%氯化銅和10%氯化亞錫（白色懸液，用時搖勻）混和，此試劑可用一天。3.212mol/L氫氧化鈉。3.3曲拉通X-100（TrionX-100）。3.4去泡劑：Antaptron，硅油。3.5汞標准溶液：稱取0.1354g氯化汞（HgCl2），溶於含0.05%重鉻酸鉀的5+95硝酸溶液中，並定容至1000ml，此溶液1.00ml含100.0μg汞，使用時再稀釋為1.00ml含0.10μg汞的溶液。3.610%氯化亞錫。4儀器4.150ml帶蓋玻璃試管；在25ml處有刻度線。4.2高度分散器：內刃轉刀式高速分散式。4.3汞的還原催化、富集和解吸測定裝置（圖2-3-1）。5測定5.1樣品預處理用長柄勺把樣品放至50ml玻璃試管內直接稱量。按表2-3-3所示加入表面性劑、氫氧化鈉，去泡劑等，用純水加至25ml刻度。將高速分散器的轉刀伸入試管內，以1000r/min轉速連續分散三次，每次10～20s，轉刀在轉動過程中略上、下移動（注意，不可離開液面空轉）。此混合液作為待測樣液。表2-2-3勻化處理的試劑用量樣品類型取樣量（g）Tritonx-100(g)10mol/LNaOH(ml)去泡劑(滴)霜油膏2.52.50.10.050.10.9－－0.01～51～51～55.2測定裝置的准備按圖2-3-1聯接好儀器氣路系統,調好還原催化、富集的載氣流量，使其流速為0.8～1.0L/min。開啟催化爐預升溫30min（達530℃）（1）在還原瓶（4）中加入3ml氯化亞錫（3.6）。5.3標准曲線取0.01μg/ml～10μg/ml的汞標准溶液5ml至還原瓶（2）中。依次加入1ml12mol/L的氫氧化鈉，1ml銅錫試劑（3.1），按圖（2-3-1）聯結好，抽氣4min，標准液中汞通過還原、催化（2）、還原後，富集於汞富集管（5）中吸25S左右，解吸停止後，立即由載氣將已釋放的汞帶入測汞儀。記錄響應值，繪制標准曲線。5.4測定取5ml待測樣液（5.1），按5.3操作，記錄汞的峰值，由標准曲線查得待測樣液中汞含量。6計算c=A×K×5/（m×1000）式中：c――樣品中汞含量，μg/g；A――檢液在汞含量，μg；m――樣品的質量，g；K――汞的驅出速度系數。（3）註解：（1）鈀催化管的催化效率與溫度有關。溫度超過500℃達最高，到650℃催化劑的顏色從褐棕色轉變為黑灰色並降低或失去催化能力，故確定控制催化溫度為530±10℃。（2）化妝品中汞經還原和曝氣後，與汞蒸氣共存的干擾物質能影響富集管的富集性能，造成汞的流失。鈀催化管可以催化分解干擾物質而保護富集管的性能。如表2-3-4所示，不經催化管直接富集還原和曝氣後產生的汞蒸氣，使汞有流失，其流率隨富集管使用次數而增加。表2-3-4流失率與富集管使用次數關系富集管使用次數Hg流失率不加催化劑加催化劑13.23％0％522.7％0％843.6％0％（3）汞從水質、霜質和油質中的驅出速度不同，即驅出速度決定於油的含量，如表2-3-5、圖2-3-2所示。放如果曝氣時間為4min，對油質化妝品（如頭油）可用驅出系數1.23進行較正。表2-3-5油質樣品中汞的驅出速度系數還原曝氣時間246水中汞驅出率%88.996.298.7油中汞驅出率%62.978.483.5驅出系數1.411.231.18
㈣ 工業用水銀溫度計可以用冷水降溫嗎怎麼降溫
要看你的水銀溫度計的具體量程，如果冷水的溫度在這個量程之內的話是可以的，把玻璃泡浸入到冷水中。
㈤ 水銀用什麼可以溶解
用硫磺吧，化學上，水銀和硫磺反應生成無毒的硫化銀，笤帚一掃就好了，沒事的，不放心的話，通通風讓揮發的水銀散掉就好了。
㈥ 如何稀釋水銀
好像是用..2.8%的硫酸稀釋水銀