Ⅰ 垃圾焚燒煙粉塵廢氣該怎麼處理
生活垃圾焚燒過程中產生的污染物主要包括四大類:顆粒物(煙塵)、酸性氣體(CO、NOX、SO2、HCl等)、重金屬(Hg、Cr、Pb等)及有機污染物(主要因子為二惡英類).
(1)HCl來源於生活垃圾中含氯廢物.
(2)SO2來源於含硫生活垃圾的高溫氧化過程.
(3)NOX來源於生活垃圾焚燒過程中N2和O2的氧化反應及含氮有機物的燃燒,其中95%為NO,NO2所佔比例很少.
(4)CO是由生活垃圾中有機可燃物不完全燃燒產生的.
(5)金屬類污染物源於焚燒過程中生活垃圾所含重金屬及其化合物.
(6)有機污染物的產生機理非常復雜,會伴隨多種化學反應.首先形成中間產物,最後形成終產物.二惡英是其中毒性最強的化合物,在垃圾焚燒過程中其生成途徑主要有:1)生活垃圾中本身含有的微量二惡英大部分會在高溫下分解,但由於其具有熱穩定性,少量會隨煙氣排放;2)在燃燒過程中由氯源生成,大部分在高溫條件下也會被分解,但有少部分排放;3)當燃燒不充分時,煙氣中會產生過多的未燃盡物質,在遇觸媒(重金屬Cu等)及300℃~500℃條件下,已分解的二惡英會重新生成.
2生活垃圾焚燒廠廢氣排放標准
選擇廢氣治理技術首先要明確需執行的排放標准,生活垃圾焚燒廠廢氣排放標准見表1.
目前國內大多數的生活垃圾焚燒廠按《生活垃圾焚燒污染控制標准》(GB18485-2001)進行建設,有少數焚燒廠參考歐盟2000標准進行建設.
3廢氣治理技術的應用
3.1焚燒煙氣治理流程
國內某生活垃圾焚燒發電廠採用的煙氣治理流程如下圖:
(1)NOX控制系統
目前國內很多工程採用低氮燃燒法控制煙氣中NOX濃度,具體控制條件包括降低過量空氣系數、降低爐膛溫度以及煙氣充分混合等.通過這些措施,NOX產生濃度基本可控制在300mg/Nm3左右,能夠滿足國標限值.如果按歐盟2000標准設計,還可以考慮SNCR(選擇性無催化還原)工藝去除氮氧化物,即向焚燒爐內噴入尿素溶液,起到脫除NOX的目的.
(2)降溫塔系統
來自鍋爐的煙氣首先進入降溫塔,將煙氣溫度從200℃降至約150℃,以滿足後續袋式除塵的要求.降溫塔由冷卻裝置與飛灰排出裝置組成,冷卻水被壓縮空氣霧化後噴入降溫塔內與煙氣直接接觸,降溫塔的高度設置足夠高以確保噴入的霧化水可以完全蒸發.降溫的同時煙氣中部分的粉塵落入降溫塔塔底的料斗中,然後經輸送機送至飛灰貯倉.
(3)熟石灰及活性炭噴射系統
熟石灰與活性炭均用噴射風機噴入降溫塔和袋式除塵器之間的管道中,在此,熟石灰與煙氣中的酸性氣體(SO2、HCl等)進行反應,可以去除煙氣中70%的HCl與30%的SO2,活性炭將吸收煙氣中的二惡英和重金屬等有害物質.與熟石灰和活性炭反應後的煙氣帶著飛灰和各種粉塵進入袋式除塵器.
(4)袋式除塵器系統
從降溫塔來的煙氣,經熟石灰及活性炭噴射系統進行除酸和吸附後,再進入袋式除塵器,從隔倉頂部排出;焚燒產生的煙塵、消石灰反應劑和生成物、凝結的重金屬、噴入的活性炭等各種顆粒物均附著於濾袋錶面,形成一層濾餅;煙氣中的酸性氣體在此與過量的反應劑進一步起反應,使酸性氣體的去除效率進一步提高;活性炭也在濾袋錶面進一步起吸附作用.附著於濾袋外表面的飛灰經壓縮空氣反吹排入除塵器灰斗,飛灰經輸灰系統排出.
(5)濕式洗滌塔
自袋式除塵器出來的煙氣從濕式洗滌塔底部進入向上運行,與向下噴射的鹼液充分接觸,將煙氣溫度逐漸降低,同時鹼液與煙氣中部分的酸性氣體HCl、HF、SO2等進行反應,生成鹽類.鹼液定期補充,生成的含鹽溶液及時排出.
3.2煙氣治理措施分析
(1)SNCR工藝
在爐膛內噴入的尿素溶液與水和氧氣發生反應,最終生成氮氣.
反應方程式如下:
SNCR工藝脫氮效率約為50%[2],NOX排放濃度能夠低於200mg/m3,可以達到設計排放標准.
(2)二惡英和重金屬處理措施
減少垃圾焚燒廠煙氣中二惡英濃度的主要方法是控制二惡英的生成條件,控制措施主要包括以下幾個方面.
1)選擇合適的爐膛和爐排結構,使垃圾在焚燒爐內得以充分燃燒.
2)控制爐膛及二次燃燒室內,或進入余熱鍋爐前煙道內的煙氣溫度不低於850℃,煙氣在爐膛及二次燃燒室內的停留時間不小於2s,O2濃度不低於6%,並合理控制助燃空氣的風量、溫度和注入位置.
3)縮短煙氣在處理和排放過程處於300℃~500℃溫度區域的時間,控制余熱鍋爐的排煙溫度不超過250℃.
4)採取活性炭吸附措施,並設置高效袋式除塵器.噴入的活性炭可吸附煙氣中的二惡英類及汞等重金屬.
這樣,在袋式除塵器除塵的過程中,附著在粉塵中的二惡英同時被除去;被活性炭吸附的二惡英類及汞等重金屬也被袋式除塵器除去.
根據有關資料[3],國內某生活垃圾焚燒廠採取噴射活性炭和袋式除塵措施後,二惡英排放濃度為0.065TEQng/m3,可以達到設計要求.瑞典一家採用「半干法+袋式除塵」凈化工藝的垃圾焚燒廠的測試數據表明,煙氣排放顆粒物中的Hg可以達到測不出的水平,而氣態Hg的排放濃度范圍則為0.012~0.065mg/m3.對於鉛和鎘揮發性較差的重金屬化合物,其排放濃度將會更低.
(3)酸性氣體處理技術
酸性氣體凈化工藝可分為干法、半干法和濕法三種,每種工藝在工程上都有廣泛應用,也各有優缺點.三種方法的比較結果見表2.
1)干法凈化工藝近年來在日本的焚燒廠建設中採用較多,其工藝比較簡單,投資低,運行維護方便,在排放要求不高的條件下是理想的選擇.但干法工藝凈化效率相對較低.
2)半干法凈化工藝可達到較高的凈化效率,投資和運行費用低,流程簡單,不產生廢水,歐洲的焚燒廠採用半干法的較多,丹麥、法國、德國採用半干法的比例分別約為20%、40%和30%.半干法工藝在國內也有較多成功應用的實例,積累了一定的運行經驗,適用於排放標准要求較高的焚燒廠.
3)濕法凈化工藝的污染物凈化效率最高,可滿足最嚴格的排放標准要求,其工藝組合形式也多種多樣,但由於其流程復雜,配套設備較多,使用葯劑相對較貴,一次性投資和運行費用較高,而且存在廢水處理和煙氣再加熱問題,在發達國家應用較多.
根據發達國家煙氣中污染物實測數據[4],濕法對HCl的去除效率達到99%以上,對SO2的去除效率達到95%以上.
(4)顆粒物處理技術
由於顆粒物既包括垃圾焚燒過程中產生的煙塵,還包括噴射石灰和活性炭過程中產生的粉塵,垃圾焚燒廠工程設計中一般採用袋式除塵器對顆粒物進行凈化.國內某垃圾焚燒廠採取袋式除塵設備後[3],煙塵排放濃度為8.12~9.13mg/m3,完全能夠滿足煙塵排放國家標准;如果工程設計中擬採用歐盟2000標准,可以考慮在袋式除塵的基礎上增加濕法洗滌設備,可進一步去除顆粒物,確保穩定達標排放.
4小結
生活垃圾焚燒煙氣中含有顆粒物、酸性氣體、重金屬、二惡英等多種污染物,採用SNCR+活性炭吸附+袋式除塵器+濕式洗滌塔工藝,能夠對污染物進行有效凈化,各項污染物排放濃度能夠滿足國標限值或歐盟2000的要求;採用濕式洗滌塔需考慮廢水處理及煙氣再加熱的問題.
Ⅱ 怎樣降低氮氧化物
氮氧化物鍋爐降低:
鍋爐氮氧化物的控制主要分為一次措施和二次措施。
一次措施是指控制燃燒過程中氮氧化物的生成,一次措施主要有低過量空氣系數運行,空氣分級燃燒,煙氣循環,水煤漿技術。
二次措施是把已經生成的氮氧化物通過某種手段再還原為氮氣,鍋爐煙氣氮氧化物的控制,應該就是二次措施。
二次措施現在主要有燃料再燃,選擇性催化還原法(SCR),非選擇性催化還原法(SNCR)。選擇性催化還原法催化劑選擇還原是基於氨和氮氧化物反應。
這種方法選擇氨作為還原劑,金屬基和碳基作為催化劑,一般就是把氨噴到省煤器和空預器之間的煙氣中。氨和煙氣混合物通過催化床,在那裡氨和氮氧化物反應生成氮氣和水蒸汽。
在高溫燃燒條件下,NOx主要以NO的形式存在,最初排放的NOx中NO約佔95%。 但是,NO在大氣中極易與空氣中的氧發生反應,生成NO₂,故大氣中NOx普遍以NO₂的形式存在。空氣中的NO和NO₂通過光化學反應,相互轉化而達到平衡。
在溫度較大或有雲霧存在時,NO₂進一步與水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO₃)。在有催化劑存在時,如加上合適的氣象條件,N0₂轉變成硝酸的速度加快。特別是當NO₂與SO₂同時存在時,可以相互催化,形成硝酸的速度更快。
此外,NOx還可以因飛行器在平流層中排放廢氣,逐漸積累,而使其濃度增大。NOx再與平流層內的O₃發生反應生成NO與O₂,NO與O₃進一步反應生成NO₂和O₂,從而打破O₃平衡,使O₃濃度降低,導致O₃層的耗損。
(2)焚燒工業廢物NOx如何控制擴展閱讀:
氮氧化物(NOx)種類很多,造成大氣污染的主要是一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO₂),因此環境學中的氮氧化物一般就指這二者的總稱。
就全球來看,空氣中的氮氧化物主要來源於天然源,但城市大氣中的氮氧化物大多來自於燃料燃燒,即人為源,如汽車等流動源,工業窯爐等固定源。
據計算,各種燃料燃燒產生的氮氧化物量為:
1噸天然氣,6.35公斤
1噸石油, 9.1-12.3公斤
1噸煤, 8-9公斤
而以汽油、柴油為燃料的汽車,尾氣中氮氧化物的濃度相當高。在非採暖期,北京市一半以上的氮氧化物來自機動車排放。
氮氧化物與空氣中的水結合最終會轉化成硝酸和硝酸鹽,隨著降水和降塵從空氣中去除。硝酸是酸雨的原因之一;它與其它污染物在一定條件下能產生光化學煙霧污染。
Ⅲ 鍋爐煙氣氮氧化物如何控制
鍋爐煙氣氮氧化物主要從四個方面進行控制,下面就詳細介紹一下控制辦法。
1、通過配煤,保證煤質的揮發份含量。
2、採用合理的磨煤機運行方式,在300MW左右時,盡量運行磨煤機,並控制單台磨煤機的煤量在合理的范圍內,使進入鍋爐的煤粉能充分燃燼。
3、氮氧化物超標多發生在300MW左右的低負荷時,在此工況下燃盡風擋板開度對氮氧化物影響較大,當燃盡風擋板全關時氮氧化物含量升高較快,保留燃盡風開度在30%以上,煙氣中氮氧化物含量降低較明顯。因此在低負荷時,應保留燃盡風擋板開度至少在30%以上。
4、機組在300MW左右時,鍋爐氧量控制在5.0左右,此時的氮氧化物含量較高,在通過降低送風量使鍋爐氧量降至4.5左右時,氮氧化物含量降低較明顯,通過就地取不同氧量時的飛灰比較,目測飛灰含碳量沒有明顯變化,因此在低負荷時,可適當下調鍋爐氧量0.5左右。
(3)焚燒工業廢物NOx如何控制擴展閱讀
煤質變化對煙氣中氮氧化物的影響較大,煙氣中氮氧化物含量超標多發生在低負荷時,通過優化燃燒方式和調節氧量均能控制氮氧化物,在進行運行調節時加強對燃盡風的調整也可以明顯降低煙氣中的氮氧化物。
Ⅳ 焚燒處理產生哪些廢氣如何控制
生活垃圾焚燒的煙氣控制系統標准遠比燃煤鍋爐、燃油鍋爐、焦化爐嚴格。
生活垃圾焚燒發電(供熱)廠排放的廢氣主要來自於焚燒爐所產生的煙氣,所含的主要污染物為粉塵、氯化氫(HCl)、二氧化硫(SO2)、氮氧化物(NOX)、一氧化碳(CO)、氟化氫(HF)、有機污染物、二惡英及重金屬等。通過計算機控制系統實現垃圾焚燒、熱能利用、煙氣處理等過程的高度自動化,使焚燒系統在額定工況下運行,從而使原始排放物濃度降到最低。煙氣經過煙氣凈化系統處理後通過煙囪排入大氣前,使用煙氣在線監測儀——以連續監測每條焚燒線的煙氣排放指標,確保垃圾焚燒發電(供熱)廠煙氣達標排放。
Ⅳ 垃圾焚燒鍋爐排放的主要污染物有什麼,如何控制
垃圾焚燒所產生的污染物主要有SO2、HCl和HF、NOx、CO、可吸入顆粒物(IP)、二惡英類(PCDD/Fs)、重金屬等。
控制方法蠻多的,得區分來寫,一個是控制鍋爐燃燒充分,二就是在排放做功夫,其中的硫化物,鹽酸,氮氧化物等酸氣,一般是經過脫硫裝置(鹼水噴淋裝置)、活性炭吸附裝置等尾氣處理裝置。
粉塵顆粒物使用旋風除塵器,布袋除塵器,或者濕式除塵
二惡英之類的我還沒接觸過,網上查到的資料是「①改善燃料條件,使爐內燃料達到能完全控制二惡英的燃燒狀態,採用3T技術。即控制爐膛溫度,延長氣體在爐內高溫區滯留時間,增加湍流度等;②控制煙氣溫度。當燃燒煙氣從余熱鍋爐中排出後,採用急冷技術使煙氣在0.2
s內急速冷卻至200
℃以下,以越過二惡英易形成的溫度區;③在煙氣中噴入活性炭或多孔性吸附劑,可吸附二惡英,再用除塵器捕集」
重金屬的處理方式和二惡英類似
Ⅵ 工業中的氮氧化物怎麼降低
過鹼液可以制備亞硝酸鈉,硝酸鈉等副產品