① 醇鈉→醇怎麼製得
不可以加鹽酸。鹽酸會使酚鈉變成酚啊。
加水就可以了。加水不影響酚鈉和羧酸鈉。但是可以置換出醇鈉。
原因是醇鈉是比氫氧化鈉更強的鹼,遇水生成氫氧化鈉比醇鈉弱,反應可以進行。
② 乙醇制備乙醇鈉的方程式
鹵代烴消除反應,這個問題中學講得就比較模糊了,只是要求記得反應條件就行了。實際上話,鹵代烴的消去反應是需要在鹼性條件下發生反式共平面消除的。用氫氧化鈉醇溶液提供了鹼性條件,具體的話涉及到有機反應的機理問題了,大學化學會有涉及的。
工業上用NaOH和乙醇制備乙醇鈉,但直接放一起是不行的,要把反應生成的水不斷蒸出來,使平衡向生成醇鈉的方向移動
③ 醇和氫氧化鈉反應嗎
不反應,因為醇羥基電離能力比水弱,是非電解質,沒有酸性。
只有酚羥基和羧基上的羥基才有酸性,才和氫氧化鈉等鹼反應。
工業上可用乙醇和氫氧化鈉制乙醇鈉的.具體製法是:將固體氫氧化鈉溶於乙醇和純苯溶液(或環己烷和乙醇溶液),加熱迴流,連續反應脫水而製得。
苯、乙醇、水三元共沸法:將固體氫氧化鈉溶於乙醇和純苯溶液中(或環己烷和乙醇溶液中),加熱迴流,通過塔式反應器連續反應脫水,使總鹼量和游離鹼達到標准為止。塔頂蒸出苯、乙醇和水的三元共沸混合物,塔底得到乙醇鈉的乙醇溶液。
⑤ 工業上用乙醇和氫氧化鈉製取乙醇鈉 但鹵代烴的消去反應用氫氧化鈉的醇溶液作條件 如何理解
鹵代烴消除反應,這個問題中學講得就比較模糊了,只是要求記得反應條件就行了。實際上話,鹵代烴的消去反應是需要在鹼性條件下發生反式共平面消除的。用氫氧化鈉醇溶液提供了鹼性條件,具體的話涉及到有機反應的機理問題了,大學化學會有涉及的。
工業上用NaOH和乙醇制備乙醇鈉,但直接放一起是不行的,要把反應生成的水不斷蒸出來,使平衡向生成醇鈉的方向移動
⑥ 和氫氧化鈉制乙醇鈉,到底醇和NaOH可不可以反應的
你好!
能,乙醇可以和氫氧化鈉反應生成乙醇鈉,不過是可逆的反應,可用於工業乙醇鈉的製取。
感覺這樣的提問沒有什麼意義
不要多想,想多了累
如有疑問,請追問。
⑦ 醇鈉的生成與水解實驗現象
醇鈉的生成與水解實驗現象:不會再乙醇表面游動,因為那的密度大於乙醇那的表面會有氣體放出。
H2現象是反應比較平緩,Na塊上下波動有氣泡冒出2Na+2ch3ch2oh====2ch3ch2ona+h2|,比如說乙醇鈉發生水解反應如下:C6H5ONa+H2O→C6H5OH+NaOH並且,醇鈉與水反應劇烈,醇鈉的鹼性也比氫氧化鈉(NaOH)要強。
醇分子
中羥基的氫被金屬鈉取代的化合物。醇鈉為強鹼,在有機反應中可奪取H原子形成碳負離子,如酯縮合反應——強鹼奪取α-H原子形成負碳離子,負碳離子向另一分子酯羰基進行親核加成,再失去一個烷氧基負離子生成β-酮酸酯(克萊森縮合反應或者dieckmann縮合反應)。
以上內容參考:網路-醇鈉
⑧ 乙烯和氫氧化鈉可以製得乙醇鈉嗎
可以
這個實驗室產量慘不忍睹
工業上用NaOH和乙醇制備乙醇鈉,但直接溶進去是不行的,要把反應生成的水不斷蒸出來,使平衡向正方向移動
⑨ 在生成醇鈉的實驗中,為什麼用無水乙醇而不用 95%的乙醇
因為醇鈉是比氫氧化鈉更強的鹼,遇水即水解生成氫氧化鈉
RONa+H2O=NaOH+ROH
⑩ 工業用乙醇和氫氧化鈉制乙醇鈉
用苯、乙醇、水三元共沸法將固體氫氧化鈉溶於乙醇和純苯溶液中(或環己烷和乙醇溶液中),加熱迴流,通過塔式反應器連續反應脫水,使總鹼量和游離鹼達到標准為止。塔頂蒸出苯、乙醇和水的三元共沸混合物,塔底得到乙醇鈉的乙醇溶液。