㈠ Naoh能和醇羥基反應嗎有一個生成乙醇鈉的反應,但看好多人都說不行
醇羥基的酸性很弱,其失去質子後的共軛鹼----烷氧負離子RO-是很強的鹼,其鹼性強於NaOH,因此,醇不能與NaOH反應生成烷氧負離子(更強的鹼).這個在中學階段從復分解的角度去看,比如乙醇鈉是強鹼,易電離,乙醇鈉與水作用生成難電離的乙醇,(復分解條件)生成難電離物質.反應式向生成乙醇方向進行,因此高中知識中乙醇和氫氧化鈉根本無法進行.
但是實際上醇羥基也可以,工業上製取乙醇鈉是通過氫氧化鈉與乙醇在苯或環己烷存在下加熱迴流反應制備的:
CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O
但是是可逆反應,正反應的傾向很小,工業上一直蒸出H2O促使反應進行。
㈡ 三氯吡啶醇鈉的合成路線
三氯吡啶醇的工業合成有兩條路線: 將吡啶氯化製成2,3,5,6-四氯吡啶,然後將該四氯吡啶用氫氧化鈉鹼解製成三氯吡啶醇鈉鹽。用三氯乙醯氯與丙烯腈反應,得到三氯吡啶醇,再鹼解得到其鈉鹽。 在1500L搪瓷反應釜中投入280kg三氯乙醯氯,過量丙烯腈及適量的溶劑和催化劑,升溫迴流反應,用氣相色譜控制終點。當醯氯轉化完畢後(約14h)即可停止反應,然後將反應物抽入蒸餾釜,減壓脫溶。脫出的溶劑回收套用,溶劑脫盡後,將殘余物抽入鹼解釜,慢慢滴加30%NaOH進行鹼解,控制溫度在20~40℃。過濾,得到三氯吡啶醇鈉鹽濕品,即可直接進入下一步反應。 從反應歷程出發,也可控制反應分三步完成。由此可有效控制副產物生成,提高反應收率和產品質量,用吡啶為原料時,反應過程中腐蝕性強,但產品質量好。
㈢ 和氫氧化鈉制乙醇鈉,到底醇和NaOH可不可以反應的
不能反應,乙醇鈉是用金屬鈉和乙醇反應制備的
㈣ 醇能和氫氧化鈉反應嗎 我記得老師說不能 但我翻書看到工業上乙醇能和氫氧化鈉反應生成乙醇鈉 到底能不能啊
可以反應,不過建議你還是聽你老師的,畢竟考試考的是教給你的內容。
苯、乙醇、水三元共沸法:將固體氫氧化鈉溶於乙醇和純苯溶液中(或環己烷和乙醇溶液中),加熱迴流,通過塔式反應器連續反應脫水,使總鹼量和游離鹼達到標准為止。塔頂蒸出苯、乙醇和水的三元共沸混合物,塔底得到乙醇鈉的乙醇溶液。
㈥ 工業上用乙醇和氫氧化鈉製取乙醇鈉 但鹵代烴的消去反應用氫氧化鈉的醇溶液作條件 如何理解
鹵代烴消除反應,這個問題中學講得就比較模糊了,只是要求記得反應條件就行了。實際上話,鹵代烴的消去反應是需要在鹼性條件下發生反式共平面消除的。用氫氧化鈉醇溶液提供了鹼性條件,具體的話涉及到有機反應的機理問題了,大學化學會有涉及的。
工業上用NaOH和乙醇制備乙醇鈉,但直接放一起是不行的,要把反應生成的水不斷蒸出來,使平衡向生成醇鈉的方向移動
㈦ 在生成醇鈉的實驗中,為什麼用無水乙醇而不用 95%的乙醇
因為醇鈉是比氫氧化鈉更強的鹼,遇水即水解生成氫氧化鈉
RONa+H2O=NaOH+ROH
㈧ 乙醇鈉的化學反應
乙醇鈉是典型的醇鹽之一,具強鹼性,化學式為C2H5ONa。它可通過鈉與乙醇反應製取:
2 C2H5OH + 2 Na → 2 C2H5ONa + H2
工業上是通過氫氧化鈉與乙醇在苯或環己烷存在下加熱迴流反應制備的:
C2H5OH + NaOH → C2H5ONa + H2O
乙醇鈉水解生成氫氧化鈉和乙醇:
C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH
㈨ 工業用乙醇和氫氧化鈉制乙醇鈉
用苯、乙醇、水三元共沸法將固體氫氧化鈉溶於乙醇和純苯溶液中(或環己烷和乙醇溶液中),加熱迴流,通過塔式反應器連續反應脫水,使總鹼量和游離鹼達到標准為止。塔頂蒸出苯、乙醇和水的三元共沸混合物,塔底得到乙醇鈉的乙醇溶液。
㈩ 乙烯和氫氧化鈉可以製得乙醇鈉嗎
可以
這個實驗室產量慘不忍睹
工業上用NaOH和乙醇制備乙醇鈉,但直接溶進去是不行的,要把反應生成的水不斷蒸出來,使平衡向正方向移動