工業大生產如何選擇溶劑

① 如何選擇合適的工業清洗劑旭升

任何清洗系統都不能少了清洗劑的輔助，在購買清洗系統之前，應對被清洗件做如下應用分析：明確被洗件的材料構成、結構和數量，分析並明確要清除的污物，這些都是決定所要使用什麼樣的清洗方法，判斷應用水性清洗劑還是用溶劑的先決條件。終端的清洗工藝還需做清洗實驗來驗證。只有這樣，才能提供合適的清洗系統、設計合理的清洗工序以及清洗劑。
考慮到清洗劑的物理特性對超聲清洗的影響，其中蒸汽壓、表面張力、黏度以及密度應為顯著的影響因素。溫度能影響這些因素，所以它也會影響空化作用的效率。
擇清洗劑時，應考慮以下三個因素：
1.清洗效率：選擇有效的清洗溶劑時，一定要做實驗。如在現有的清洗工藝中引入超聲，所使用的溶劑一般不必變更;
2.操作簡單：所使用的液體應安全無毒、操作簡單且使用壽命長;
3.成本：廉價的清洗溶劑的使用成本並不一定低。使用中須考慮到溶劑的清洗效率、安全性、一定量的溶劑可清洗多少工件利用率高等因素。當然，所選擇的清洗溶劑須達到清洗效果，並應與所清洗的工件材料相容。水為普通的清洗劑，故使用水基溶液的系統操作簡便、使用成本低、應用廣泛。然而對某些材料以及污垢等並不適用於水性溶液，那麼還有許多溶劑可供選用。不同的清洗劑，要區分的清洗系統水性系統：通常由敞口槽組成，工件浸沒其中。而復雜的系統由多個槽組成，並配備循環過濾系統、沖淋槽、乾燥槽以及其它附件。

② 如何選擇溶劑在什麼情況下使用混合溶劑

溶液的凈化和分離方法有：結晶、吸附、離子沉澱（見水解沉澱）、絡合物沉澱、金屬置換沉澱、氣體還原沉澱、離子浮選、沉澱浮選、離子交換、溶劑萃取等。膜分離技術、色譜、有機溶劑萃取、微波萃取、沉澱、結晶
8.3. 薄層色譜（TLC）的使用指南
綜述：薄層色譜（TLC）是一種非常有用的跟蹤反應的手段，還可以用於柱色譜分離中合適溶劑的選擇。薄層色譜常用的固定相有氧化鋁或硅膠，它們是極性很大（標准）或者是非極性的（反相）。流動相則是一種極性待選的溶劑。在5.301中以及大多數實驗室實驗中，都將使用標准硅膠板。將溶液中的反應混合物點在薄板上，然後利用毛細作用使溶劑（或混合溶劑）沿板向上移動進行展開。根據混合物中組分的極性，不同化合物將會在薄板上移動不同的距離。極性強的化合物會「粘」在極性的硅膠上，在薄板上移動的距離比較短。而非極性的物質將會在流動的溶劑相中保留較長的時間從而在板上移動較大的距離。化合物移動的距離大小用Rf值來表達。這是一個位於0～1之間的數值，它的定義為：化合物距離基線（最先點樣時已經確定）的距離除以溶劑的前鋒距離基線的距離。
薄層色譜（TLC）實驗步驟：
1) 切割薄板。通常，買來的硅膠板都是方形的玻璃板，必需用鑽石頭玻璃刀按照模板的形狀進行切割。在切割玻璃之前，用尺子和鉛筆在薄板的硅膠面上輕輕地標出基線的位置（注意不要損壞硅膠面）。藉助鋒利的玻璃切割刀和一把引導尺，你便可方便地進行玻璃切割。當整塊玻璃被切割後，你就可以進一步將其分成若干獨立的小塊了。（開始的時候，也許你會感到有一些難度，但經過一些訓練以後，你便會熟練地掌握該項技術。
2) 選取合適的溶劑體系。化合物在薄板上移動距離的多少取決於所選取的溶劑不同。在戊烷和己烷等非極性溶劑中，大多數極性物質不會移動，但是非極性化合物會在薄板上移動一定距離。相反，極性溶劑通常會將非極性的化合物推到溶劑的前段而將極性化合物推離基線。一個好的溶劑體系應該使混合物中所有的化合物都離開基線，但並不使所有化合物都到達溶劑前端， Rf值最好在0.15~0.85之間。雖然這個條件不一定都能滿足，但這應該作為薄層色譜分析的目標（在柱色譜中，合適的溶劑應該滿足Rf在0.2~0.3之間）。那麼，應該選取哪些溶劑呢？一些標准溶劑和他們的相對極性（從LLP中摘錄）列於如下：
強極性溶劑：
甲醇〉乙醇〉異丙醇
中等極性溶劑：
乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉**〉甲苯
非極性溶劑：
環己烷，石油醚，己烷，戊烷
常用混合溶劑：
乙酸乙酯/己烷：常用濃度0~30%。但有時較難在旋轉蒸發儀上完全除去溶劑。
**/戊烷體系：濃度為0~40%的比較常用。在旋轉蒸發器上非常容易除去。
乙醇/己烷或戊烷：對強極性化合物5~30%比較合適。
二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，當其他混合溶劑失敗時可以考慮使用。
3) 將1~2mL選定的溶劑體系倒入展開池中，在展開池中放置一大塊濾紙。
4) 將化合物在標記過的基線處進行點樣。我們用的點樣器是買來的，此外，點樣器也可從加熱過的Pasteur吸管上拔下（你可以參照UROP）。在跟蹤反應進行時，一定要點上起始反應物、反應混合物以及兩者的混合物。
5) 展開：讓溶劑向上展開約90%的薄板長度。
6) 從展開池中取出薄板並且馬上用鉛筆標注出溶劑到達的前沿位置。根據這個算Rf的數值。
7) 讓薄板上的溶劑揮發掉。
8) 用非破壞性技術觀察薄板。最好的非破壞性方法就是用紫外燈進行觀察。將薄板放在紫外燈下，用鉛筆標出所有有紫外活性的點。盡管在5.301中不用這種方法，但我們將採用另一常用的無損方法--用碘染色法。（你可以參看UROP）。
9) 用破壞性方式觀測薄板。當化合物沒有紫外活性的時候，只能採用這種方法。在5.301中，提供了很多非常有用的染色劑。使用染色劑時，將乾燥的薄板用鑷子夾起並放入染色劑中，確保從基線到溶劑前沿都被浸沒。用紙巾擦乾薄板的背面。將薄板放在加熱板上觀察斑點的變化。在斑點變得可見而且背景顏色未能遮蓋住斑點之前，將薄板從加熱板上取下。
10) 根據初始薄層色譜結果修改溶劑體系的選擇。如果想讓Rf變得更大一些，可使溶劑體系極性更強些；如果想讓Rf變小，就應該使溶劑體系的極性減小些。如果在薄板上點樣變成了條紋狀而不是一個圓圈狀，那麼你的樣品濃度可能太高了。稀釋樣品後再進行一次薄板層析，如果還是不能奏效，就應該考慮換一種溶劑體系。
11) 做好TLC標記，計算每個斑點的Rf值，並且在筆記本中畫出圖樣。
TLC顯色試劑的選擇
顯色試劑
顯色劑可以分成兩大類：一類是檢查一般有機化合物的通用顯色劑；另一類是根據化合物分類或特殊官能團設計的專屬性顯色劑。顯色劑種類繁多，本章只能列舉一些常用的顯色劑。 l．通用顯色劑
硫酸常用的有四種溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液與0.5-1.5mol／L硫酸銨溶液，噴後110oC烤15min，不同有機化合物顯不同顏色。
0.5％碘的氯仿溶液 對很多化合物顯黃棕色。
中性0.05％高錳酸鉀溶液 易還原性化合物在淡紅背景上顯黃色。
鹼性高錳酸鉀試劑 還原性化合物在淡紅色背景上顯黃色。 溶液I：1％高錳酸鉀溶液；溶液Ⅱ：5％碳酸鈉溶液；溶液I和溶液Ⅱ等量混合應用。
酸性高錳酸鉀試劑 噴1.6％高錳酸鉀濃硫酸溶液(溶解時注意防止爆炸)，噴後薄層於180oC加熱15～20min。
酸性重鉻酸鉀試劑 噴5％重鉻酸鉀濃硫酸溶液，必要時150oC烤薄層。
5％磷鉬酸乙醇溶液 噴後120oC烘烤，還原性化合物顯藍色，再用氨氣薰，則背景變為無色。
⑧鐵氰化鉀-三氯化鐵試劑 還原性物質顯藍色，再噴2mol／L鹽酸溶液，則藍色加深。 溶液I：1％鐵氰化鉀溶液；溶液Ⅱ：2％三氯化鐵溶液；臨用前將溶液I和溶液Ⅱ等量混合。
2．專屬性顯色劑 由於化合物種類繁多，因此專屬性顯色劑也是很多的，現將在各類化合物中最常用的顯色劑列舉如下：
(1) 烴類
①硝酸銀／過氧化氫 檢出物：鹵代烴類。 溶液：硝酸銀O.1g溶於水lml，加2-苯氧基乙醇lOOml，用丙酮稀釋至200ml，再加30％過氧化氫1滴。 方法：噴後置未過濾的紫外光下照射； 結果：斑點呈暗黑色。
②熒光素／溴 檢出物：不飽和烴。 溶液：I．熒光素0.1g溶於乙醇lOOml；Ⅱ．5％溴的四氯化碳溶液。 方法：先噴(I)，然後置含溴蒸氣容器內，熒光素轉變為四溴熒光素(曙紅)，熒光消失，不飽和烴斑點由於溴的加成，阻止生成曙紅而保留熒光，多數不飽和烴在粉紅色背景上呈黃色。
③四氯鄰苯二甲酸酐 檢出物：芳香烴。 溶液：2％四氯鄰苯二甲酸酐的丙酮與氯代苯(10：1)的溶液。 方法：噴後置紫外光下觀察

③ 在工業大生產中怎麼分離四氫呋喃和丙酮

從我本身的概念上講，比較難。如果不用蒸餾法的話，分離酮與醚的辦法，看下面。
分餾絕不是個好辦法，因為，我不清楚四氫呋喃和丙酮會不會形成共沸物

給你查到了，分離丙酮的辦法。
中性混合物（非酸非鹼）用飽和的亞硫酸氫鈉溶液處理，能得到犬類和甲基酮類（包括丙酮）形成亞硫酸氫鈉的加成物，並以潔凈洗出後，濾出後，再用過量的碳酸鈉溶劑加熱處理，重新生成原物（丙酮），令醛類和甲基酮與其他中性化合物分離。
此外酮類能與氯化三甲銨乙酸肼(Girard-T試劑)反應生成一個水溶性季銨鹽，從而能與非水溶性的中型化合物分開。

以上絕對管用
至於其中的任何一個組分與水分開的方法么，加石灰蒸餾就可。

單提走四氫呋喃的辦法沒有。因為醚類只能與什麼官能團都沒有的烴類分離的特殊方法（+濃硫酸後蒸），加濃硫酸後，丙酮大概也能形成酸性正離子，蒸不出去，所以，這個應該沒用。

有個文獻你要能搜得著的話，看看，工業上很粗的分離還是能夠做到的

丙酮、四氫呋喃、三乙胺和水混合物分離的研究
田慶來 謝全安 王洪有 周榮琪
【摘要】：對丙酮、四氫呋喃、三乙胺、水混合物的分離進行了工藝流程設計和實驗研究。針對流程做了丙酮、四氫呋喃二元溶液間歇普通精餾實驗,丙酮、四氫呋喃、三乙胺、水混合物的萃取精餾實驗和萃取精餾脫水實驗以及丙酮、四氫呋哺混合物萃取精餾實驗。結果表明,採用本工藝可得質量分數為99.7％的丙酮。
【作者單位】： 河北理工學院化工系 河北理工學院化工系 清華大學化學工程系 清華大學化學工程系
【關鍵詞】： 丙酮;四氫呋喃 萃取精餾 三乙胺 水混合物分離 復合分離劑 塔頂產品 萃取精餾塔 迴流比 相對揮發度 二元混合物
【分類號】：X787
【DOI】：cnki:ISSN:0253-4320.0.2002-S1-031
【正文快照】：
制葯廠生產頭孢曲松鈉的過程中產生含有丙酮和四氫呋喃的廢液,例如某制葯廠的廢液中主要含有丙酮77％、四氫呋喃10％、三乙胺2％、水1l％(質量分數)。而丙酮、四氫呋喃用途非常廣泛,主要用作工業溶劑和有機合成的原料。若能回收廢液中的丙酮和四氫呋喃,不僅可實現資源的再生,

④ 如何選擇重結晶溶劑

選擇重結晶溶劑的技巧：

1、使用溶 劑的原則，沸點應比進行重結晶物質的熔點低，但熔點在40〜50 °C的物質也可以用己烷、乙醇進行重結晶。

2、根據相似者相溶的原則，極性強的物質能溶於極性大的溶劑；極性低的物質易溶於非極性溶劑，例如聚羥基化合物能很好地溶解在醇類溶劑中。但是在進行重結晶時則要求所選擇的溶劑最好和進行重結晶的化合物在結構上不完全相似。

4、 對於幾乎在所有的溶劑中都能溶解的物質，最好選用含水的有機溶劑或用水作溶劑進行重結晶。

5、進行重結晶時最好選用普通溶劑，對一些在普通有機溶劑中難溶解的物質可用乙酸、吡啶和硝基苯等進行重結晶。結晶後用適當的溶劑洗滌、乾燥。

6、 對用己烷、環己烷等脂肪烴和甲醇、乙醇等醇類都可以重結晶的化合物，選用醇類溶劑所得製品的純度高。

(4)工業大生產如何選擇溶劑擴展閱讀：

重結晶是將晶體溶於溶劑或熔融以後，又重新從溶液或熔體中結晶的過程。重結晶可以使不純凈的物質獲得純化，或使混合在一起的鹽類彼此分離。其中它是物理化學作用的結果。

影響效果因素重結晶的效果與溶劑選擇大有關系，最好選擇對主要化合物是可溶性的，對雜質是微溶或不溶的溶劑，濾去雜質後，將溶液濃縮、冷卻，即得純制的物質。

混合在一起的兩種鹽類，如果它們在一種溶劑中的溶解度隨溫度的變化差別很大，例如硝酸鉀和氯化鈉的混合物，硝酸鉀的溶解度隨溫度上升而急劇增加，而溫度升高對氯化鈉溶解度影響很小。

則可在較高溫度下將混合物溶液蒸發、濃縮，首先析出的是氯化鈉晶體，除去氯化鈉以後的母液再濃縮和冷卻後，可得純硝酸鉀。重結晶往往需要進行多次，才能獲得較好的純化效果。

⑤ 如何選擇理想的溶劑

首先必須本著溶劑不能和溶質反應這點是最最最基本的！
其次相似相溶原理也是必須考慮的，因為這樣能讓溶質的溶解度更高！
再則溶質必須容易在溶液裡面被萃取。
綜合以上三點

⑥ 怎麼選用適合的工業清洗劑

首先要知道你要去除的是什麼樣的污漬，要清楚清洗對象的底材，油漬的就工業油污清洗劑，也要想清潔後達到什麼樣的效果，比如有人用不銹鋼光亮劑，不僅能清洗，清洗後不銹鋼會顯得更亮，宏達威含有多種類型清洗劑，可以對號入座，選擇適合的清洗劑。

⑦ 萃取精餾中溶劑有何作用，如何選擇溶劑

萃取精餾中溶劑得作用

一、使原有組分的相對揮發度按所希望的方向改變，並有盡可能大的相對揮發度。當被分離物系的非理想性較大，且在一定濃度范圍難以分離時，加入溶劑後，原有組分的濃度均下降，而減弱了它們之間的相互作用，只要溶劑的濃度足夠大，就突出了兩組分蒸汽壓的差異對相對揮發度的貢獻，實現了原物系的分離。在該情況下，溶劑主要起了稀釋作用。

二、當原有兩組分A和B的沸點相近，非理想性不大時，若相對揮發度接近於1，則用普通精餾也無法分離。加入溶劑後，溶劑與組分A形成具有較強正偏差的非理想溶液，與組分B 形成負偏差溶液或理想溶液，從而提高了組分A對組分B的相對揮發度，以實現原有兩組分的分離。

萃取精餾工藝設計的適宜溶劑的篩選方法：

溶劑篩選的主要指標是尋求溶劑對分離物系的最大選擇度,它表示溶劑使被分離組分相對揮發度改變的程度。把加入溶劑後和未加入溶劑時組分A(1)對組分B(2)的相對揮發度分別表示為α12和α012,二者的比值稱為選擇度S,比值越大,說明選擇性越好,溶劑的效果就越好。

⑧ 常用農葯微乳劑的加工工藝和怎樣選擇溶劑

您所說的是一個復配製劑，根本不是簡單的微乳劑的加工
對於微乳劑的加工請參見《農葯加工與管理》中相關內容的介紹，另外慕教授的《植物保護研究方法》中可能也簡要提到了相關內容。目前公開的都是大面上的東西，而且一般都是理論性比較強，偏重於教學內容。
具體一些比較新的東西，尤其是涉及專利的東西一般採取保密措施或者專利保護措施，他人不得仿造，否則後果還是聽天由命吧
對於如何選擇助劑和溶劑的原則不僅對於微乳劑，在很多劑型中會存在相同的原則

⑨ 如何選擇溶劑在什麼情況下使用混合溶劑

溶液的凈化和分離方法有：結晶、吸附、離子沉澱（見水解沉澱）、絡合物沉澱、金屬置換沉澱、氣體還原沉澱、離子浮選、沉澱浮選、離子交換、溶劑萃取等.膜分離技術、色譜、有機溶劑萃取、微波萃取、沉澱、結晶

⑩ 為什麼大部分有機反應需要溶劑有機反應中的溶劑應該怎樣選擇

因為有機反應通常反應速率小,為了讓反應物充分混合,需要溶劑.再者有些反應易引起燃燒、爆炸等不良後果,為了安全,需要用溶劑稀釋反應物（比如鹵代烴與鈉的武爾茲反應）.
溶劑的選擇原則,一是能溶解反應物和產物,二是本身不能參加反應,三是要便於與反應物、產物分離,四是盡可能低毒或無毒.