芳香烴由什麼化工工業製成

① 煤制芳烴

【煤制芳烴】新型煤化工行業的後期之秀

根據國家發改委官員介紹的信息表明，「十二五」期間，中國將在煤炭液化、煤制天然氣、煤制烯烴、煤制合成氨—尿素（單系列100萬噸/年合成氨）、煤制乙二醇、低階煤提質、煤制芳烴7大板塊安排重大示範項目。通過示範項目建設，到2015年，基本掌握年產100萬~180萬噸煤間接液化、13 億~20億標准立方米煤制天然氣、60萬~100萬噸煤制合成氨、180萬噸煤制甲醇、60萬~100萬噸煤經甲醇制烯烴、20萬~30萬噸煤制乙二醇，以及100萬噸低階煤提質等大規模成套技術，具備項目設計建設和關鍵裝備製造能力。

中訊認為：

這表明中國煤制芳烴是將繼煤制烯烴、煤制天然氣、煤制油等新型煤化工項目之後的第五大產品，也是石油化工「十二五」發展指南中重點推廣的技術，並將在未來幾年成為新型煤化工行業的後期之秀。華電、河南煤化工相繼涉足該行業，清華大學、山西煤化工研究所的實驗室技術已經走向企業，北京化工大學也在積極開發該技術。

芳烴產品包括純苯、甲苯、二甲苯（對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯）。由於石油產業鏈上原料的限制，我國的芳烴特別是對二甲苯目前國內供應不足，還需大量進口。根據海關數據的統計，2010年對二甲苯達到了352萬噸。對二甲苯絕大部分用來生產PTA，而PTA的進口量在2010年更是達到了540萬噸。由此可見，我國的對二甲苯供需存在著明顯的缺口，為煤化工企業進行煤（甲醇）制芳烴提供了契機。

我們「中訊化工信息研究院」，近年來一直在跟蹤、關注石化產業鏈上芳烴的市場供需情況以及煤制芳烴的進展，並成文了系統的行業研究報告。我們希望通過「行業研討會」的平台，把兩個產業鏈上的相關信息傳遞給行業內相關客戶，大家共同分享最前沿的信息！

因此，我們決定在2012年3月份在北京召開「煤制芳烴市場、經濟、技術研討會」。希望行業人士多多關注！屆時我們將邀請來自「煤制芳烴」相關示範生產企業、大學/科研院所、設計院、中國PTA行業協會、國家高層煤化工政策研究部門、碳稅制定相關管理部門等嘉賓進行演講，敬請關注！

② 芳香烴有哪些

芳香烴，通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。是閉鏈類的一種。具有苯環基本結構，歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道，所以稱這些烴類物質為芳香烴，後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6)。芳香烴的π 電子數為4n+2 (n為非負整數)。

③ 芳烴的來源主要有哪兩種

芳烴主要來自於煉油廠的
①催化重整裝置、
②石油化工廠的乙烯裂解汽油、
③芳烴生產聯合裝置、
④煤焦化裝置。

④ 脂肪烴的來源還有用途芳香烴的來源，還有用途求解答。

三大化石燃料是脂肪烴的主要來源，依次是石油、煤、天然氣。石油含有 1 - 50 幾個碳原子的鏈烷烴、環烷烴，通過常壓分餾、減壓分餾、催化裂化、催化裂解、催化重整等五個步驟，可以得到日常生產生活所需要的各種產品。

4.1 石油

（1）分餾

分餾，是蒸餾的一種方式，可以按照各組分的沸點，一次被蒸餾物分成若干個組分。石油分餾分為常壓和減壓兩種工藝，常壓分餾可以依次得到石油氣、汽油、煤油、柴油等，減壓分餾得到潤滑油、石蠟等相對分子質量較大的烷烴。

（2）裂化和裂解

催化裂化，是將相對分子質量較大的烷烴分子打碎，生產汽、煤、柴油等的工藝。催化裂解，是將各組分的分子繼續打碎，生產乙烯、丙烯、丁烯等有機小分子的工藝。教材里沒有詳細區別兩種工藝的區別。

（3）催化重整

在催化劑作用下，讓各種脂肪烴分子重新組合成某些用途更大的脂肪烴、芳香烴分子的工藝。

4.2 天然氣

用常壓分餾、減壓分餾、催化裂化、催化裂解等方法，將石油打碎的最輕的產品就是天然氣，其中80%-90%是甲烷（體積），這是一種比較清潔的燃料和化工原料。

4.3 煤

煤中可以提取到煤焦油，含有各種芳香烴。但是煤資源相對於石油更匱乏，用煤製取烴類一是安全問題，二是環境污染問題，已經不是近年來發展的重點。

生活中常見的能源，家庭廚房目前使用的有三種：

天然氣：或者稱為管道氣，主要成分是甲烷。

液化石油氣（LPG）：是含 3-4 個碳原子的烷烴、烯烴的混合物，含有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等。

煤氣：煤氣化後的產物，主要成分 CO，劇毒，也是煤礦中易爆炸的「瓦斯」，非常危險，已逐漸被淘汰。

還有一種生活中常見的脂肪烴——丁烷氣：氣體打火機中填充的壓縮氣體，是正丁烷（沸點-0.5°C）和異丁烷（沸點-11.7°C）的混合物。芳香烴簡稱「芳烴」，通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物。是閉鏈類的一種。具有苯環基本結構，歷史上早期發現的這類化合物多有芳香味道,所以稱這些烴類物質為芳香烴,後來發現的不具有芳香味道的烴類也都統一沿用這種叫法。例如苯、萘等。苯的同系物的通式是CnH2n-6（n≥6）。
芳香烴的定義
簡介
芳香族化合物在歷史上指的是一類從植物膠里取得的具有芳香氣味的物質，但目前已知的芳香族化合芳香烴
物中，大多數是沒有香味的。因此，芳香這個詞已經失去了原有的意義，只是由於習慣而沿用至今。[1] 芳香族化合物是符合休克爾規則的碳環化合物及其衍生物的總稱。它們的分子中都具有閉合環狀的共軛體系；∏電子滿足4n+2,且高度離域;鍵長平均化.因此,該類化合物雖然具有高度不飽和的情況,但性質卻是比較穩定的,比如容易發生取代，而難加成和氧化。本部分重點掌握芳烴的結構、命名、化學性質、定位效應以及應用於有機合成。[2]
命名
兩種情況：一是單環芳烴的命名，通常以苯環作母體，烷基作取代基。二是結構比較復雜的芳烴，通常以烴基為母體，苯環作取代基。例如：1，2-二甲苯；2-甲基-3-苯基戊烷；二苯甲烷等。 對於多官能團化合物的命名，注意判斷官能團的優先次序。排在前面的優先為母體。 一般為：正離子、COOH、SO3H、COOR、COCl、CONH2、CN、CHO、CO、OH、SH、NH2、炔、烯、醚、X、NO2等。[2]
結構
苯分子的結構特點： 1、6個C都是sp2雜化 2、所有原子共平面 3、分子中有閉合環狀的共軛體系，鍵長平均化 4、穩定性高[2]
芳香烴的來源
芳香烴主要來源於煤、焦油和石油。芳香烴不溶於水，溶於有機溶劑。芳香烴一般比水輕；沸點隨芳香烴
分子量的增加而升高。芳香烴易起取代反應，在一定條件下也能起加成反應。如苯跟氯氣在鐵催化劑條件下生成氯苯和氯化氫，在光照下則發生加成反應生成六氯化苯(C6H6Cl6)。芳香烴主要用於制葯、染料等工業。
性質介紹
親電取代反應
主要包含五個方面：鹵代：與鹵素及鐵粉或相應的三鹵化鐵存在的條件下，可以發生苯環上的H被取代的反 多環芳香烴
應。鹵素的反應活性為：F>Cl>Br>I不同的苯的衍生物發生的活性是：烷基苯>苯>苯環上有吸電子基的衍生物。 烷基苯發生鹵代的時候，如果是上述催化劑，可發生苯環上H取代的反應；如在光照條件下，可發生側鏈上的H被取代的反應。 應用：鑒別。（溴水或溴的四氯化碳溶液）如：鑒別：苯、己烷、苯乙烯。（答案：step1：溴水；step2：溴水、Fe粉）。 硝化：與濃硫酸及濃硝酸（混酸）存在的條件下，在水浴溫度為55攝氏度至60攝氏度范圍內，可向苯環上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物發生硝化的速度同上。 磺化：與濃硫酸發生的反應，可向苯環引入磺酸基。該反應是個可逆的反應。在酸性水溶液中，磺酸基可脫離，故可用於基團的保護。烷基苯的磺化產物隨溫度變化：高溫時主要得到對位的產物，低溫時主要得 芳香烴——化學反應
到鄰位的產物。F-C烷基化：條件是無水AlX3等Lewis酸存在的情況下，苯及衍生物可與RX、烯烴、醇發生烷基化反應，向苯環中引入烷基。這是個可逆反應，常生成多元取代物，並且在反應的過程中會發生C正離子的重排，常常得不到需要的產物。該反應當苯環上連接有吸電子基團時不能進行。如：由苯合成甲苯、乙苯、異丙苯。 F-C醯基化：條件同上。苯及衍生物可與RCOX、酸酐等發生反應，將RCO-基團引入苯環上。此反應不會重排，但苯環上連接有吸電子基團時也不能發生。如：苯合成正丙苯、苯乙酮。 親電取代反應活性小結：連接給電子基的苯取代物反應速度大於苯，且連接的給電子基越多，活性越大；相反，連接吸電子基的苯取代物反應速度小於苯，且連接的吸電子基越多，活性越小。[2]
加成反應
與H2：在催化劑Pt、Pd、Ni等存在條件下，可與氫氣發生加成反應，最終生成環己烷。與Cl2：在光照條件下，可發生自由基加成反應，最終生成六六六。[3]
氧化反應
苯本身難於氧化。但是和苯環相鄰碳上有氫原子的烴的同系物，無論R-的碳鏈長短，則可在高錳酸鉀酸性條件下氧化，一般都生成苯甲酸。而沒有α-H的苯衍生物則難以氧化。該反應用於合成羧酸，或者鑒別。現象：高錳酸鉀溶液的紫紅色褪去。
定位效應
兩類定位基鄰、對位定位基，又稱為第一類定位基，包含：所有的給電子基和鹵素。它們使新引入的基團進入到它們的鄰位和對位。給電子基使苯環活化，而X2則使苯環鈍化。間位定位基，又稱為第二類定位基，包含：除了鹵素以外的所有吸電子基。它們使新引入的基團進入到它們的間位。它們都使苯環鈍化。 二取代苯的定位規則：原有兩取代基定位作用一致，進入共同定位的位置。如間氯甲苯等。原有兩取代基定位作用不一致，有兩種情況：兩取代基屬於同類，則由定位效應強的決定；若兩取代基屬於不同類時，則由第一類定位基決定。[3]
芳香烴的分類
根據結構的不同可分為三類： ①單環芳香烴，如苯的同系物 ②稠環芳香烴，如萘、蒽、菲等； ③多環芳香烴，如聯苯、三苯甲烷。 主要來源於石油和煤焦油。芳香烴在有機化學工業里是最基本的原料。現代用的葯物、炸葯、染料，絕大多數是由芳香烴合成的。燃料、塑料、橡膠及糖精也用芳香烴為原料。
種類介紹
簡介
根據結構的不同可分為三類：①單環芳香烴即苯的同系物；②稠環芳香烴，如萘、蒽、菲等；③多環芳香烴，如聯苯、三苯甲烷。主要來源於石油和煤焦油。芳香烴在有機化學工業里是最基本的原料。現代用的葯物、炸葯、染料，絕大多數是由芳香烴合成的。燃料、塑料、橡膠及糖精也用芳香烴為原料。
多環芳香烴
多環芳香烴（,PAH），分子中含有兩個或兩個以上苯環結構的化合物，是最早被認識的化學致癌物。早在1775年英國外科醫生Pott就提出打掃煙囪的童工，成年後多發陰囊癌，其原因就是燃煤煙塵顆粒穿過衣服擦入陰囊皮膚所致，實際上就是煤炱中的多環芳香烴所致。多環芳香烴也是最早在動物實驗中獲得成功的化學致癌物。1915年日本學者Yamagiwa和Ichikawa,用煤焦油中的多環芳香烴所致。在五十年代以前多環芳香烴曾被認為是最主要的致癌因素，五十年代後各種不同類型的致癌物中之一類。但從總的來說，它在致癌物中仍然有很重要的地位，因為至今它仍然是數量最多的一類致癌物，而且分布極廣。空氣、土壤、水體及植物中都有其存在，甚至在深達地層下五十米的石灰石中也分離出了3，4-苯並芘。在自然界，它主要存在於煤、石油、焦油和瀝青中，也可以由含碳氫元素的化合物不完全燃燒產生。汽車、飛機及各種機動車輛所排出的廢氣中和香煙的煙霧中均含有多種致癌性多環芳香烴。露天焚燒（失火、燒荒）可以產生多種多環芳香烴致癌物。煙熏、烘烤及焙焦的食品均可受到多環芳香烴的污染。 致癌性多環芳香的類別，目前已發現的致癌性多環芳香烴及其致癌性的衍生物已達400多種。按其化學結構基本上可分成苯環和雜環兩類。
苯環類多環芳香烴
苯是單環芳香烴，它是多環芳香烴的母體。過去一直認為苯無致癌作用，近年來通過動物實驗和臨床觀察，發現苯能抑製造血系統，長期接觸高濃度的苯可引起白血病。1965年報道，由苯引起的急性與慢性白血病已達60例。
三環芳香烴
二環芳香烴不致癌，三環以上的多環芳香烴才有致癌性。三環芳香烴的兩異構體蒽和菲都無致癌性。但它們的某些甲基衍生物有致癌性。例如，9，10-二甲基蒽、1,2,9,10-四甲基菲等都有致癌性。菲的環戊基衍生物有不少具有較強的致癌性，特別是15H-環戊並（a）菲的二甲基及三甲基衍生物具有強烈的致癌性。[4]
四環芳香烴
四環芳香烴有六個異構體，實驗證明只有3，4-苯並菲有中等強度的致癌性，1，2-苯並蒽和屈有極弱的致癌性。它們的甲基衍生物中2-甲基-3，4-苯並菲是強致癌物。1，2-苯並蒽的許多甲基、烷基及多種其他取代基的衍生物都有一定的致癌性，如9，10-二甲基-1，2-苯並蒽是目前已知致癌性多環芳香烴中作用最快、活性最大的皮膚致癌物之一。屈可能是致癌活性較弱的致癌物，但它的衍生物中3-甲基屈及5-甲基屈具有強烈致癌作用。[4]
五環芳香烴
五環芳香烴有十五個異構體，其中五個有致癌性。3，4-苯並芘為特強致癌物，1，2，5，6-二苯並蒽為強致癌物，1，2，3，4-二苯並菲為中強致癌物，1，2，7，8-二苯並蒽和1，2，5，6-二苯並菲為弱致癌物。[4]
六環芳香烴
六環芳香烴的異構體比五環芳香烴的更多，但進行過致癌實驗的僅十多種。其中3，4，8，9-二苯並芘是強致癌物，1，2，3，4-二苯並芘致癌性很強，3，4，9，10-二苯並芘及1，2，3，4-二苯並芘的7-甲基衍生物也有明顯致癌作用，其餘六環芳香烴無致癌作用或僅有弱的致癌性。七環以上的芳香烴研究得較少。
其他多環芳香烴
致癌性其他多環芳香烴還很多，現舉例如下。芴類：芴本身無致癌性，但其某些衍生物具有致癌性。例如，1，2，5，6-二苯並芴、1，2，7，8-二苯並芴和1，2，3，4-二苯並芴等已被證實具有一定的致癌性，如可使小鼠發生皮膚癌。2，3-苯並芴蒽和7，8-苯並芴蒽具有強致癌作用，對小鼠皮膚的致癌作用僅次於3，4-苯並芘。膽蒽類：膽蒽具有較強的致癌性，它的許多甲基及其他烷基衍生物也具有較強的致癌性。例如3-甲基膽蒽是極強的致癌物，可致小鼠皮膚、宮頸、肺癌等癌症。在腸道，由細菌作用脫氧膽酸可轉化為甲基膽蒽這一化學致癌物可能對人體有致癌作用。[4]
雜環類多環芳香烴
多環芳香烴的環中碳原子被氮、氧、硫等原子取代而成的化合物為雜環多環芳香烴。雜環類多芳香烴中有一些化合物具有一定的致癌性。現以含氮苯稠雜環類舉例如下。 苯並吖淀：蒽分子環中10位的碳原子被氮原子取代的化合物為吖淀。苯並（a）吖啶、苯並(c)吖啶均無致癌性，它們的某些甲基衍生物卻有致癌性。例如，8，10，12-三甲基苯並(a)吖啶和9，10，12-三甲基苯並(a)吖啶均為強致癌物，7，9-二甲基苯並(c)吖啶和7，10-二甲基苯並(c)吖啶均為極強的致癌物。後二者的致癌力比3-甲基膽蒽還強。 二苯並吖啶：二苯並吖啶中研究較多的有三個異構體，即二苯並（a,h）吖啶、及二苯並（c,h）吖啶，三者均有致癌性。二苯並（a,h）吖啶和二苯並（a,j）吖啶的某些烷基衍生物有致癌性，如二苯並（a,h）吖啶的8-乙基和14-正丁基衍生物有致癌性。 咔唑：芴分子環中9位的碳原子被氮原子取代的化合物。它的一些單苯及雙苯衍生物已有不少被證實有致癌性。例如7-H-二苯並（a,g）咔唑和7-H-二苯並（c,g）咔唑對小白鼠都有致癌作用。後者的N-甲基及N-乙基衍生物有弱的致癌活性。近年來又發現一些二氮雜苯並咔唑類化合物，也具有明顯致癌物。其中11-氮雜-二苯並（c,i）咔唑及1-氮雜-二苯並（a,i）咔唑為中強致癌物。含氮苯稠雜環的致癌性是本世紀五十年代才開始研究的。這類化合物的致癌作用不像對多環芳香烴化合物研究得那樣深入、廣泛，而且大多數缺乏對人致癌充分證據。這類化合物廣泛分布於自然界，不少是植物中的生物鹼和其他生物物質，很多還是人工合成的葯物。因此，利用這些化合物時應加註意。 七環以上的芳香烴研究得較少。 其他多環芳香烴 致癌性其他多環芳香烴還很多，現舉例如下。 芴類 芴本身無致癌性，但其某些衍生物具有致癌性。 例如，1，2，5，6-二苯並芴、1，2，7，8-二苯並芴和1，2，3，4-二苯並芴等已被證實具有一定的致癌性，如可使小鼠發生皮膚癌。2，3-苯並芴蒽和7，8-苯並芴蒽具有強致癌作用，對小鼠皮膚的致癌作用僅次於3，4-苯並芘。 膽蒽類 膽蒽具有較強的致癌性，它的許多甲基及其他烷基衍生物也具有較強的致癌性。例如3-甲基膽蒽是極強的致癌物，可致小鼠皮膚、宮頸、肺癌等癌症。在腸道，由細菌作用脫氧膽酸可轉化為甲基膽蒽這一化學致癌物可能對人體有致癌作用。 雜環類多環芳香烴 多環芳香烴的環中碳原子被氮、氧、硫等原子取代而成的化合物為雜環多環芳香烴。雜環類多芳香烴中有一些化合物具有一定的致癌性。現以含氮苯稠雜環類舉例如下。 二苯並吖啶 二苯並吖啶中研究較多的有三個異構體，即二苯並（a,h）吖啶、及二苯並（c,h）吖啶，三者均有致癌性。二苯並（a,h）吖啶和二苯並（a,j）吖啶的某些烷基衍生物有致癌性，如二苯並（a,h）吖啶的8-乙基和14-正丁基衍生物有致癌性。 咔唑是芴分子環中9位的碳原子被氮原子取代的化合物。它的一些單苯及雙苯衍生物已有不少被證實有致癌性。例如7-H-二苯並（a,g）咔唑和7-H-二苯並（c,g）咔唑對小白鼠都有致癌作用。後者的N-甲基及N-乙基衍生物有弱的致癌活性。近年來又發現一些二氮雜苯並咔唑類化合物，也具有明顯致癌物。其中11-氮雜-二苯並（c,i）咔唑及1-氮雜-二苯並（a,i）咔唑為中強致癌物。 含氮苯稠雜環的致癌性是本世紀五十年代才開始研究的。這類化合物的致癌作用不像對多環芳香烴化合物研究得那樣深入、廣泛，而且大多數缺乏對人致癌充分證據。這類化合物廣泛分布於自然界，不少是植物中的生物鹼和其他生物物質，很多還是人工合成的葯物。因此，利用這些化合物時應加註意。 芳香族化合物並不是所有的芳香族化合物都是有芳香味道，因為最開始化學界在研究和接觸這類物質是從一些染料，一些有香味的花草中得知有這些物質，所以才叫芳香族。
多環芳香烴
簡介
多環芳香烴（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAH）,分子中含有兩個或兩個以上苯環結構的化合物，是最早被認識的化學致癌物。早在1775年英國外科醫生Pott就提出打掃煙囪的童工，成年後多發陰囊癌，其原因就是燃煤煙塵顆粒穿過衣服擦入陰囊皮膚所致，實際上就是煤炱中的多環芳香烴所致。多環芳香烴也是最早在動物實驗中獲得成功的化學致癌物。1915年日本學者Yamagiwa 和Ichikawa,用煤焦油中的多環芳香烴所致。在五十年代以前多環芳香烴曾被認為是最主要的致癌因素，五十年代後各種不同類型的致癌物中之一類。 但從總的來說，它在致癌物中仍然有很重要的地位，因為至今它仍然是數量最多的一類致癌物，而且分布極廣。空氣、土壤、水體及植物中都有其存在，甚至在深達地層下五十米的石灰石中也分離出了3，4-苯並芘。在自然界，它主要存在於煤、石油、焦油和瀝青中，也可以由含碳氫元素的化合物不完全燃燒產生。汽車、飛機及各種機動車輛所排出 的廢氣中和香煙的煙霧中均含有多種致癌性多環芳香烴。露天焚燒（失火、燒荒）可以產生多種多環芳香烴致癌物。煙熏、烘烤及焙焦的食品均可受到多環芳香烴的污染。
致癌性多環芳香的類別
目前已發現的致癌性多環芳香烴及其致癌性的衍生物已達400多種。按其化學結構基本上可分成苯環和雜環兩類。
苯環類多環芳香烴
苯是單環芳香烴，它是多環芳香烴的母體。過去一直認為苯無致癌作用，近年來通過動物實驗和臨床觀察，發現苯能抑製造血系統，長期接觸高濃度的苯可引起白血病。1965年報道，由苯引起的急性與慢性白血病已達60例。

⑤ 芳香烴是什麼為什麼是石油化工的重要原料

早先，人們把一些發出芳香味的烴類叫做芳香烴，簡稱芳烴，後來又發現這一類烴並不都具有芳香味，有時甚至還有令人極不愉快的氣味，但這一類化合物結構中都含有相同的特徵，即都含有苯環（122103）。其中含有一個苯環的化合物統稱為苯系芳烴，如苯（Benzene，簡稱B）、甲苯（Toluene，簡稱 T）、二甲苯（Xylene，簡稱X）等，此外還有含兩個或兩個以上苯環的多環或稠環芳烴。由於苯環有很強的反應能力，所以，利用芳烴可以生產出一系列帶有苯環的芳香族化合物，再進一步合成醫葯、農葯、橡膠、樹脂、纖維等眾多的有機化工產品。但需注意，有些芳烴對人的健康有害，例如，苯能引起中毒甚至致癌。

芳烴中苯、甲苯和二甲苯是石油化工重要的基本原料，其產量和規模僅次於乙烯和丙烯。芳烴最早來自煤焦化過程的副產品煤焦油中，隨著對芳烴需求量的增加以及煉油工業的發展，石油就成為生產芳烴的主要原料。由於各種芳烴的需求不一，便又進一步發展了芳烴之間相互轉化的工藝過程。

石油芳烴來源於兩種加工過程，其一為石油餾分的催化重整，不同餾分石腦油經重整後可得到含芳烴50%～70%的重整油；另一種為石油餾分蒸汽裂解制乙烯的副產裂解汽油，其中芳烴含量也在50%～70%。重整油和裂解汽油再經過分離，可得到苯、甲苯、二甲苯、乙苯等等。

芳烴的應用面極為廣泛，下面介紹芳烴幾個主要品種的用途。

苯的最大用途是製取苯乙烯，經聚合可得到聚苯乙烯。聚苯乙烯具有電性能優良、耐熱性好以及價格低廉等特點，已成為當今五大通用塑料之一。它還可以發泡製成泡沫塑料，是常用的防震包裝材料。

其次是苯加氫製成環己烷，環己烷是生產尼龍的原料。尼龍的最大用處是做纖維和工程塑料，其纖維可織成各種織物，也可製成飛機及汽車輪胎的簾子線等。

工業二甲苯是3種二甲苯異構體（鄰位、間位和對位）和乙苯的混合物。二甲苯中用量最大的是對二甲苯，對二甲苯經高溫氧化可製成對苯二甲酸，而對苯二甲酸是合成聚酯樹脂（滌綸）的主要原料。

萘、蒽是稠環芳烴（兩個或兩個以上的苯環分別共用兩個相鄰的碳原子而成的芳烴叫做稠環芳烴），它們是生產合成染料和醫葯的重要初始原料。

⑥ 現代工業生產中的芳香烴

A、含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵的物質具有還原性，能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，即烯烴和炔烴均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能用酸性高錳酸鉀溶液來鑒別烯烴和炔烴，故A錯誤；
B、石油裂解產物主要含有乙烯、丙烯、丁二烯等不飽和烴和甲烷、乙烷、氫氣、硫化氫等物質，乙烯是石油裂解後的產物，故B正確；
C、石油的分餾是利用分子大小不同，沸點不同的原理，將石油中的碳氫化合物予以分離的方法，屬於物理變化；煤的干餾指煤在隔絕空氣條件下加熱、分解，生成焦炭（或半焦）、煤焦油、粗苯、煤氣等產物的過程，屬於化學變化，故C正確；
D、用於生產芳香烴時，沸點范圍一般為60～165℃，主要來源於石油化工的催化重整和裂化，故D正確．
故選：A．

⑦ 芳香烴的制備方法

來源
煤和石油是制備一些簡單芳香烴如苯、甲苯等的原料。而這些簡單芳香烴又是制備其它高級芳香族化合物的基本原料。當煤在無氧條件下加熱至1000℃，煤分子通過熱分餾產生煤焦油。而從煤焦油中可以產生苯、甲苯、二甲苯、萘和其它芳香化合物。與煤不同，石油中含有大量的烷烴和少量芳香化合物。石油餾分中主要含有環烷烴和鏈烴，將它們轉化為芳香烴的主要方法是重整和芳構化。芳構化是指含六元環的脂環族化合物在鉑、鈀、鎳等催化劑存在下，加熱脫氫，生成芳香族化合物的過程。重整包括鏈烴裂解、異構化、關環、擴環、氫轉移、烯烴吸氫等過程。重整一般都是在催化劑作用下進行的，常用的催化劑有鉑、銅等。石油工業化學中一個重要的反應稱臨氫重整（或稱鉑重整），就是在氫存在下，以鉑為催化劑使分子結構重新安排，例如在Pt，SiO2/Al2O3，500℃，1～4 MPa及H2存在的反應條件下進行反應。臨氫重整反應過程很復雜，因為反應體系是混合物。
傅一克反應作用
傅一克醯基化反應和脫氫反應在合成稠環體系時起著很大的作用。
合成過程中要使用兩次傅一克醯基化反應，第一次生成γ-氧代γ苯基丁酸，經Cemmensen還原後，再進行第二次醯化關環，然後再經一次Clemmensen還原及硒脫氫後得萘。
蒽醌是合成一大類蒽醌染料的重要中間體，它的工業合成方法是經過兩次傅一克醯基化反應得到蒽醌。蒽醌再經還原脫氫後，得到蒽。
用萘和丁二酸酐發生傅一克醯基化反應，萘的1位及2位上都可被醯化，得到兩個異構體，即β-（1-萘甲醯基）丙酸和β-（2-萘甲醯基）丙酸，然後按標準的方法還原、關環、還原、脫氫就得到菲。
γ-芳基丁酸在多磷酸（或85% H2S04）作用下，加熱環化成六元環酮，環酮用鋅汞齊、鹽酸還原後，再用硒加熱脫氫得到多環芳香族化合物。這個合成多環化合物的重要方法稱為Haworth（哈沃斯）反應。用苯合成萘、由萘合成菲的反應實例說明，Haworth反應在合成稠環化合物中十分有用。
蔻合成方法
蔻(coronene)在自然界中不存在，可用多種方法合成。其中一個方法是利用傅一克反應及硒脫氫反應而實現的。用2,7二甲萘通過N一溴代丁二醯亞胺進行苯甲型的溴化，兩個甲基的氫各被一個溴取代，然後用Wurtz反應將兩分子縮合，即得到一個十四元的環狀化合物。在三氯化鋁的作用下即行關環。這步反應的過程和芳香烴被烯烴烷基化類似。最後用硒脫氫即得到蔻。
六苯並蔻(hcxabenzocoronene)是有機材料中應用十分廣泛的一個中間體，利用二苯乙炔與2,3,4,5-四苯基環戊二烯酮的Diels - Alder反應，再脫酮生成六苯基苯，此化合物經FeCl3氧化即町生成六苯並蔻。