工業光譜儀怎麼操作

Ⅰ 光譜分析儀怎樣操作 怎樣用光譜儀檢測器

一、產品概況：
HX-750火花直讀光譜儀，秉承華欣公司多年來的高品質傳統以及數十年的開發設計經驗，並融合當代的流行設計理念，是華欣公司最新推出的光電倍增管專業直讀光譜儀。對於化驗室固體金屬樣品所要求的快速精確分析，HX-750是您的最佳選擇。

HX-750火花直讀光譜儀凝聚了20年來被證明成熟而有效的光譜分析技術，對於固體金屬樣品分析，光電倍增管技術具有對光譜信息的高靈敏度﹑高准確性以及壽命長的特徵。

我們提供的12通道HX-750型直讀光譜儀包括了完整的計算機系統，一套工廠校準曲線，並提供現場安裝、用戶培訓及一年的全面質量保修服務。根據用戶分析需要，可為用戶增加分析通道，增加分析基體。也可為用戶增加工廠校準曲線，或用戶使用自己的標准樣品建立分析曲線，極大地滿足了用戶使用要求。
二、火花直讀光譜儀應用范圍：
火花直讀光譜儀是分析黑色金屬及有色金屬成份的快速定量分析儀器。本儀器廣泛應用於冶金、機械及其他工業部門，進行冶煉爐前的在線分析以及中心實驗室的產品檢驗，是控制產品質量的有效手段之一。能對金屬材料中化學元素成份作精確檢測；可對鐵基、鋁基、銅基、鎳基等廣泛元素作精確定量
●光學系統：(OPtics)
主光路部分包括：2400刻線/mm的標准光柵；穩定可靠的750mm焦距羅蘭圓出縫架。折返式前光路設計，使光路結構更加緊湊；方便可拆卸的光窗及入射狹縫設計，使維護清潔更加簡單。
出射狹縫採用德國高精度加工中心整體加工，包括所有可能用到的120個分析通道精確定位，可以滿足各種基體元素分析；這種設計方式，為以後增加通道帶來方便。
鋁合金整體光學室與特製加熱恆溫設計，確保光學室系統長期穩定性。
氬氣流沖洗確保光學系統潔凈，減少定期檢修次數。根據應用不同，光學室可以用真空及非真空狀態。
●光源：(Source)
HX-750型火花直讀光譜儀，採用全固態免維護激發光源，使得分析結果非常穩定，單脈沖火花檢測技術，激發光源激發頻率在100-1000Hz，可一次性讀取所有分析通道的1000次脈沖火花數據。
●數據輸出系統：(Readout)
HX-750火花直讀光譜儀應用華欣的S-1000型輸出和控制系統，該系統已經成功應用於華欣產品中。S-1000採用固態電子學設計，可以適用於各種類型的PC。模塊化的設計使分析通道的添加變得簡單快捷。另外該設計能夠防止電磁干擾，而且免於維護。
●軟體系統：(Software)
華欣分析軟體適應於各種型號的HX-750 光譜儀。此軟體系統使分析工作更有效率，其界面簡單，分析過程簡單明了，分析數據可靠准確。
華欣在不斷增加和升級該軟體的功能，並在儀器使用期間提供免費的軟體升級服務。該軟體系統操作簡單，但功能強大，許多分析和校準功能都是自動的，提示並引導操作者分步完成。對於有經驗的光譜用戶，該軟體提供基礎計算和參量修改設置，特別是針對曲線擬合的可視化編輯方面。
校準數據的存儲和靈活的標准化功能，使結果分析便捷而准確，確保該分析符合國家標准。

Ⅱ 光譜槍怎麼用

打開光譜儀電源，開計算機電源，在文件管理器中用滑鼠指按UVWinLab圖標，此時出現UVWinLab的應用窗口，儀器已准備好，可選用適當方法進行分析操作。
在分析中必須對分光光度計設定一些必要的參數，這些參數的組合就形成一個方法，掃描、時間驅動、波長編程（WP）、濃度（CONC）。
掃描，時間驅動，波長編程方法選好後，先放入參比溶液，按AUTOZERO鍵，進行自自動校零或背景校正結束後再放入樣品，按START，分光光度計即開始進行，同時屏幕上出現圖形窗口，將結果顯示出來。
光譜（spectrum） ：是復色光經過色散系統（如棱鏡、光柵）分光後，被色散開的單色光按波長（或頻率）大小而依次排列的圖案，全稱為光學頻譜。光譜中最大的一部分可見光譜是電磁波譜中人眼可見的一部分，在這個波長范圍內的電磁輻射被稱作可見光。光譜並沒有包含人類大腦視覺所能區別的所有顏色，譬如褐色和粉紅色。

Ⅲ 光纖光譜儀怎麼使用

據我所用過的高利通的光纖光譜儀的使用方法：
開機步驟

1 開光譜儀電源
2 開計算機電源

3 在文件管理器中用滑鼠指按UV WinLab圖標，此時出現UV WinLab的應用窗口，儀器已准備好，可選用適 當方法進行分析操作
僅供參考 如有不足請指正 謝謝

Ⅳ 光譜儀基本測試操作

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光譜儀 操作方法
光譜儀操作方法
共享文檔 2018-01-26 2頁
光譜儀操作方法

1、 首先打開氬氣瓶閥門，再把壓力表調壓閥調至壓力大約為0.5pa；

2、 打開儀器電源開關，此時會顯示「3.5EO」，只要是後邊位數顯示「0」都可以，證明真空已抽完，否則要抽真空一會；

3、 待確認顯示「0」後，按下綠色電源按鈕，一個是「檢測」、一個是「光源」。（關機時與上述相反）；

4、 打開電腦桌面「光譜儀分析程序」，點選「合金鋼」後按確認；

5、 選用一個沒用的樣品放入儀器火花口，點選電腦光譜分析程序裡面的「測量」菜單選項；

6、 然後點光譜分析程序中的「顯示選擇」點選「強度」，如：出現60000（6萬）左右數值代表樣品已激發；（註：按「測量」菜單看FeR，FeR（鐵）一般接近80000（8萬）強度值）；

7、 待確認試樣已激發後，關閉退出「光譜儀分析程序」軟體；

8、 然後，打開電腦桌面中的「光譜儀描跡」程序軟體，點擊「條件設置」、再點擊「讀電機位置」，此時會顯示「4460」位置，在對話框中設置起始位置數減去150的值輸入到起始位置中;

9、 按「復位到原點」選確認，把樣品T10放入儀器火花口，按「開始」選項，待激發完成後方可選通道6；（剛開始預定電機的起始點4500，終止點4800（直接輸入）；

10、 對照軟體屏幕顯示出的波形圖，看最高點數值，比如：4600話，再從新選擇「條件設置」選項，然後再選「復位到原點選項（4600）」再點選「指定的起始位置」，再點選「讀電機位置」選項；此時，看彈出的顯示值是否一致，一致後點「OK」退出，關閉「描跡軟體」；

11、 從新打開「光譜儀分析程序」點「標准化」菜單，此時，系統默認「C25」按「是」確認；

12、 然後放入「C25」試樣到儀器火花口，點選軟體中的「測量」菜單，待測量完成後，從新拿出試樣換一個點位放好做第2次的「測量」（因一個試樣至少測2個點位）註：進行第2次測量不需要設置，直接按「測量」完成；

13、 當完成第2次測量後，點「平均+偏差」菜單選項，此時，電腦屏幕會彈出一系列數據表，查看「RSD」一行中的測量值看是否＜3，＜3以下方可，否則需從測；

14、 如出現某一元素＞3時，應從新放入剛才試樣，按軟體中「測量」選項，此時，會顯示3次的測量數據，挑選一個相差大的一組刪除，保留2組（次）數據即可；註：刪除是游標放入某一組中，按下鍵盤「Dele」鍵刪除；

15、 此時，再次從新點「平均+偏差」看RSD一行數據是否＜3；

16、 待確認＜3後，點「下一個試樣」，電腦屏幕下方會顯示「T10」，此時，應放入T10試樣到火花口；

17、 重復上述步驟打2個點，再按「平均+偏差」菜單完成後點「下一個試樣」確認、接受，標准化完成；

18、 點菜單中的「類型標准化」然後選「410」或「Q345任一選項，再根據所選的選項對應放入試樣到儀器火花口打點、激發，（也是要打2個點）；

19、 然後用我司購置的標准樣「測量」一次，然後看測出的數據與樣品盒貼的標准值偏差，當接近時證明OK！

20、 刪除剛才預測的數據，把客戶樣品打磨進行真正的送檢樣品測試分析了；

Ⅳ 光纖光譜儀的操作步驟和使用方法

據我所用過的高利通的光纖光譜儀的使用方法：

開機步驟

1 開光譜儀電源

2 開計算機電源

3 在文件管理器中用滑鼠指到對應圖標，此時出現應用窗口，儀器已准備好，可選用適 當方法進行分析操作

更多詳細信息可直接留言咨詢,或者請問博越儀器官網咨詢，20年實戰工程師24小時在線為您服務。官網地址：https://www.byfxy.com/

Ⅵ 紅外光譜儀的使用方法 步驟

紅外光譜儀的基本操作步驟：

1、打開紅外光譜儀的電源開關。

2、點擊電腦屏幕打開IRsolution工作站軟體。

3、點擊測定，使屏幕轉到測定界面。之後初始化儀器。

4、制備溴化鉀空白片和樣品壓片。

5、將壓制好的溴化鉀空白片（不含樣品的溴化鉀空片）放入光譜儀樣品倉內的樣品架上。

6、點擊測定按鈕下的背景按鈕，輸入光譜名稱，確認採集參比背景光譜。

7、背景譜圖採集完畢後，將待測樣品片放入光譜儀內，關上倉蓋。

8、軟體可按要求對譜圖進行各種分析處理，從文件菜單中選擇列印，將譜圖以不同形式列印出報告。

9、退出系統。

二、儀器使用注意事項

1、儀器一定要安裝在穩定牢固的實驗台上，遠離振動源。

2、供試品測試完畢後應及時取出，長時間放置在樣品室中會污染光學系統，引起性能下降。樣品室應保持乾燥，應及時更換乾燥劑。

3、所用的試劑、試樣保持乾燥，用完後及時放入乾燥器中。

4、在工作期間，不可中途斷電。

5、壓片模具及液體吸收池等紅外附件，使用完後應及時擦拭乾凈，必要時清洗，保存在乾燥器中，以免銹蝕。

6、光路中有激光，開機時嚴禁眼睛進入光路。

7、測定完畢，要及時做好儀器使用登記記錄。

Ⅶ 光譜分析儀的使用方法

使用方法：開機步驟

1、開光譜儀電源

2、開計算機電源

3、在文件管理器中用滑鼠指按UV WinLab圖標，此時出現UV WinLab的應用窗口，儀器已准備好，可選用適當方法進行分析操作。

一、方法：在分析中必須對分光光度計設定一些必要的參數，這些參數的組合就形成一個「方法」。Lambda系列UV WinLab軟體預設四類常用方法。

1）掃描（SCAN），用以進行光譜掃描。

2）時間驅動（TIME DRIVER），用以觀察一定時間內某種特定波長處縱坐標值的變化，如酶動力學。

3）波長編程（WP）用以在多個波長下測定樣品在一定時間內的縱坐標值變化，並可以計算這些縱坐標值的差或比值。

4）濃度（CONC）用以建立標准曲線並測定濃度。

2.1 進入所需方法，在方法窗口中選擇所需方法的文件名。

二、方法的設定

掃描、波長編程及時間驅動各項方法可根據顯示的參數表，逐項按需要選用或填入，並可參考提示。

濃度

濃度方法窗口下方標簽較多，說明做濃度測定時需要參數較多。用滑鼠指按每一標簽，可翻出下頁，其上有一些需要測定的參數。必須逐頁設定。

三、工具條

1）SETUP

當所需的各項參數都已在參數中設好後，必須用滑鼠指按SETUP，才能將儀器調整到所設狀態。

2）AUTOZERO 用滑鼠指按此鍵，分光光度計即進行調零（在光譜掃描中則進行基線校正）。

3）START 用滑鼠指按此鍵，光度計即開始運行所設定的方法。

四、方法運行

1）掃描，時間驅動，波長編程方法選好後，先放入參比溶液，按AUTOZERO鍵，進行自自動校零或背景校正結束後再放入樣品，按START，分光光度計即開始進行，同時屏幕上出現圖形窗口，將結果顯示出來。

2）濃度

3）制訂標准曲線

（1）方法選好後，確認各項數據正確，特別是REFS頁中第一行要選中右上角的「edit mode」。再放入參比溶液，按AUTOZERO鍵自動校零或背景校正。

（2）按setup，待該圖標消失後，再按「start」，按提示依次放入標准色列的各管溶液，每次都按提示進行操作。

（3）標准色列測定完畢後，屏幕上出現calibgraphwindow，顯示擬合的標准線，並標出各項標准管的位置，屏幕下方還有一條ConcentraTIon mode的對話框，可以用來修改擬合的曲線類型（按 change calbraTIon），或修改標准溶液的任何一管（replace），或取消某一管（delete），或增加標准溶液管數（add）。如過已經滿意，則按analyse sample鍵，進入樣品測定窗口。

（4）標准曲線有關的各項數據，均在calibresultwindow中，可用滑鼠將其調出觀察。其中包括每個標准溶液的具體數據，標准曲線的回程方程式，相關系數，殘差。

五、樣品濃度測定

剛制定好的標准曲線接著進行樣品濃度測定時

1）只需在concentraTIon mode對話框按analyse sample鍵，進入樣品測定窗口。

2 ）按設定的樣品順序放入各樣品管，每次按提示進行操作。

3 ）屏幕上出現結果窗口，結果數據將依次顯示在樣品表中的相應位置。

（1）利用原有的標准曲線接著進行樣品濃度測定時

（2）調出所測定樣品的濃度方法文件，首先調出refs頁，將原設edit mode選項取消，改設左上角的using exiting calibration。重新將方法存檔，則今後再調用時即不需再作修改。

（3） 在sample頁中按要求重設各種樣品名稱機樣品信息。

（4）按工具條中setup鍵，將主機設到該方法所設定的條件。

（5）將參比溶液放入比色室，按autozero鍵做背景校零。

（6） 按start鍵，按設定的樣品順序放入各樣品管，每次按提示進行操作。

（7） 屏幕上出現結果窗口，結果數據將依次顯示在樣品表中相應位置。

六、關機

1）將方法及數據存檔

2）關閉方法窗

3）退出UV WinLab

4） 取出樣品及參比溶液

5）清潔光譜儀，特別是樣品室

6）關閉光譜電源

7）關閉計算機電源
根據現代光譜儀器的工作原理,光譜儀可以分為兩大類:經典光譜儀和新型光譜儀。經典光譜儀器是建立在空間色散原理上的儀器：新型光譜儀器是建立在調制原理上的儀器.經典光譜儀器都是狹縫光譜儀器。調制光譜儀是非空間分光的，它採用圓孔進光根據色散組件的分光原理,光譜儀器可分為:棱鏡光譜儀，衍射光柵光譜儀和干涉光譜儀.光學多道OMA(Optical Multi-channel Analyzer)是近十幾年出現的採用光子探測器(CCD)和計算機控制的新型光譜分析儀器,它集信息採集，處理，存儲諸功能於一體。由於OMA不再使用感光乳膠,避免和省去了暗室處理以及之後的一系列繁瑣處理，測量工作，使傳統的光譜技術發生了根本的改變,大大改善了工作條件，提高了工作效率：使用OMA分析光譜，測盆准確迅速，方便，且靈敏度高，響應時間快，光譜解析度高，測量結果可立即從顯示屏上讀出或由列印機，繪圖儀輸出.目前,它己被廣泛使用於幾乎所有的光譜測量，分析及研究工作中,特別適應於對微弱信號，瞬變信號的檢測。
光譜分析儀的分析原理是將光源輻射出的待測元素的特徵光譜通過樣品的蒸汽中待測元素的基態原子所吸收，由發射光譜被減弱的程度，進而求得樣品中待測元素的含量，它符合郎珀-比爾定律 A= -lg I/I o= -LgT = KCL 式中I為透射光強度，I0為發射光強度，T為透射比，L為光通過原子化器光程由於L是不變值所以A=KC。

物理原理

任何元素的原子都是由原子核和繞核運動的電子組成的，原子核外電子按其能量的高低分層分布而形成不同的能級，因此，一個原子核可以具有多種能級狀態。

能量最低的能級狀態稱為基態能級（E0=0），其餘能級稱為激發態能級，而能最低的激發態則稱為第一激發態。正常情況下，原子處於基態，核外電子在各自能量最低的軌道上運動。

如果將一定外界能量如光能提供給該基態原子，當外界光能量E恰好等於該基態原子中基態和某一較高能級之間的能級差E時，該原子將吸收這一特徵波長的光，外層電子由基態躍遷到相應的激發態，而產生原子吸收光譜。

電子躍遷到較高能級以後處於激發態，但激發態電子是不穩定的，大約經過10^-8秒以後，激發態電子將返回基態或其它較低能級，並將電子躍遷時所吸收的能量以光的形式釋放出去，這個過程稱原子發射光譜。可見原子吸收光譜過程吸收輻射能量，而原子發射光譜過程則釋放輻射能量。

Ⅷ 光譜分析儀的使用方法

不同公司生產的，不同型號的操作都不一樣的吧。
便攜的很好用的，基本上照一下就出來了。
科研用的大型光譜儀有專門的售後指導的，使用起來也很復雜。
基本上就是光源出光，照到樣品上，或反射或透射接收後同過軟體分析得出結果。
主要有紅外、拉曼、熒光三種光譜儀，每一種的操作也都不一樣。

Ⅸ 直讀光譜儀測試步驟方式

有很多很多朋友來電想在采購前了解下全譜直讀光譜儀操作步驟，便於對其有一個大概的認知，知道需要采購那些輔助設備，怎麼樣操作才能檢測精準。這樣在采購時心中有數，采購後直接上手操作，而不同廠家的光譜分析儀有所不同，下面就5代光譜分析儀操作。可以分為簡單兩步：制樣與一鍵激發。

全譜直讀光譜儀哪家好？在火花直讀光譜儀操作前，首先要准備好相關檢測使用輔助設備，一瓶純氬氣用於檢測使用，其次室內安放空調等降溫設備，以便夏天溫度過高影響檢測結果，其次還需要一台打磨機用於打磨樣品進行觀察，大致步驟如下。在對樣品進行打磨時，首先要盡可能的澆注的樣品沒有氣泡，這樣確保火花直讀光譜儀激發時折射的光譜精準。然後在使用切割機或者其他設備將樣品取出一個面進行打磨，在打磨的過程中樣品要與打磨機平台保持平衡，這樣在後期檢測時，確保沒有光線從兩者貼合處流出。zui後打磨時要依次使用不同目數砂紙進行打磨。

然後將打磨好的樣品放在全譜直讀光譜儀激發光遠處，因為在光譜分析儀交付給廠家前已經設定好材料曲線，後期只需點擊激發就可檢測，操作人員無需經驗也可操作。主要使用壓干固定住，打開儀器，點擊一鍵激發，等待30秒左右即可得結果。這樣即使企業操作人員交接替換也無需漫長的培訓交接工作。