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工業如何合成二乙氨基乙醇

發布時間:2022-02-04 17:10:58

『壹』 己酸二乙氨基乙醇酯 結構式給一個 要是有工業製法更好,謝謝

不知道這個是不是,氨氣和環氧乙烷反應得到二乙氨基乙醇,然後和己酸酯化

『貳』 工業怎麼合成二乙氨基乙醇

最簡單的方法是:二乙胺通環氧乙烷,然後蒸餾得到。
二乙胺和氯乙醇也可以,但必須加鹼。
另外乙醛和乙醇胺反應也可以得到。

『叄』 乙烯合成二醇乙胺的方法......

乙烯是製造塑料、合成乙醇、乙醛、合成纖維等重要原料

三氯甲烷是有機合成的重要原料,用於製作氟里昂,脂類,樹脂,橡膠,油漆,磷和碘的溶劑.也用於合成纖維等.
四氟化碳是目前微電子工業中用量最大的等離子蝕刻氣體,其高純氣及四氟化碳高純氣配高純氧氣的混合氣,可廣泛應用於硅、二氧化硅、氮化硅、磷硅玻璃及鎢等薄膜材料的蝕刻,在電子器件表面清洗、太陽能電池的生產、激光技術、氣相絕緣、低溫製冷、泄漏檢驗劑、控制宇宙火箭姿態、印刷電路生產中的去污劑等方面也大量使用。
合成二醇乙胺沒有聽說過

『肆』 二乙胺的制備方法

1、乙醇常壓氣相催化法將氣相乙醇、氨和氫以1:0.8:1.5(mol)混合,經預熱(170-180℃)進入裝有銅鎳催化劑的第一反應器,於195-200℃下進行氣相催化反應,然後再進入有銅鎳催化劑的第二反應器進行合成反應,於170-175℃下進行還原,以除去乙腈等雜質。將反應氣經冷凝後收得一、二、三乙胺、乙醇等混合液,再經粗餾、精餾、切取54-57℃餾分為二乙胺成品。其含量可達95%以上,同時可得少量三乙胺。

2、氯乙烷與氨(氨水)在氫氧化鈣水溶液中,於壓力2.26MPa,溫度135℃左右反應6h,然後加入氫氧化鈉破壞二乙胺氯化鈣復鹽的生成,最後經蒸餾、精餾,切取55-57℃餾分為二乙胺成品,含量達98%以上,收率80%,同時可得少量三乙胺。

3、乙腈氫化、氨化法。

4、乙醛氫化、氨化法。

5、二乙基苯胺法。

6、其制備方法是用乙醇、氨和氫的混合氣,經預熱,溫度為180℃左右,在鎳一銅催化劑作用下,依次進入第一轉化器(溫度200℃左右)、第二轉化器(溫度80℃左右)進行合成反應,反應產物經粗餾、精餾得成品。
精製方法:常含有乙胺、三乙胺、乙醛等雜質。可用分餾的方法進行精製。餾出物用固體氫氧化鉀脫水後,再用芴酮鈉乾燥備用。或在金屬鈉存在下加熱迴流2小時後再分餾精製。也可將二乙胺轉變成鹽酸鹽,再用乾燥的石油醚反復進行重結晶,直到熔點達223.5℃時為止。加氫氧化鉀將二乙胺游離出來,再經乾燥,蒸餾得純品。
7、乙醇常壓氣相催化法,反應可得一乙胺、二乙胺、三乙胺、乙醇等混合液,再經粗餾、精餾、收集二乙胺餾分即可。或者氯乙烷與氨(氨水)在氫氧化鈣水溶液中於一定溫度和壓力下反應,最後經蒸餾、精餾即可。

『伍』 胺鮮酯的製作

產品說明: 化學名稱:已酸二乙氨基乙醇酯分子式:C12H25NO2 英文名:Diethyl aminoethyl hexanoate 理化性質原油:為無色至微黃色透明油狀液體,沸點87- 88℃/113pa,和有機溶劑有很好的互溶性。原粉:為白色或淺黃色片狀結晶體,具有酯香味和油膩感,易溶於水無任何雜質或沉澱。毒性:大白鼠急性經口LD506000mg/kg,急性經皮 LD50>6000mg/kg. 作用原理 DA-6是美國科學家於90年代最新發現,具有廣譜和突破性效果的高能植物生長調節劑。它能提高植物過氧化物酶和硝酸還原酶的活性,提高葉綠素的含量加快光合速度,促進植物細胞的分裂和伸長,促進根系的發育,調節體內養分的平衡。美國農業部門宣稱:少量的DA-6可使豆類產量增加 60%,甜菜等經濟作物增產50%。DA-6不僅在根本上促進植物生長,同時也可明顯增加果品的自然香味和色澤,大大增強植物的抗逆能力。 作用與優點 1.高含量、無毒副作用:我廠採用最先進工藝生產的DA-6不管是原油或原粉都具有含量高、無毒副作用的特點。有些廠家生產的DA-6因工藝落後含水量大、結塊嚴重,甚至如黃油一般。為了欺騙消費者,在出廠時加入乾燥劑或表面活性劑,這樣一來外觀雖改變了,但含量卻大大降低了,且添加的無機雜質易產生很強的毒副作用。 2.使用濃度范圍大、劑量易控制、不易產生葯害: DA-6具有較寬使用濃度范圍,從1-100ppm(mg/kg) 均對植物有很好的生長調節作用,只是作用高峰時間和增產效果不同。 3.高效性和緩釋性同時具備:DA-6使用48-72小時之後葉片明顯加大、加厚、抗病能力大幅度提高及表現出高效性。它同時可以被植物吸收後貯存,緩慢起作用,特效期可達25-30天。 4.廣譜性強:DA-6可是用於所有植物及植物生長的各個季節。適用於植物的整個生育期,可以葉面噴灑、花房撒播、苗床灌注、種子浸漬,同時在各個季節里即使低溫下仍能發揮很強的調節作用。 劑型製作 1.單獨製成劑型(使用劑量參考下表) a.1.6%已酸二乙氨基乙醇酯水劑(登記號 LS991166)。 b.8%已酸二乙氨基乙醇酯粉劑(登記號LS96523)。 2.復配使用DA-6可與肥料、殺菌劑、病毒劑、除草劑等復配使用,一般使用濃度6-10PPM(mg/kg)。 服務方式 1.提供(已酸二乙氨基乙醇酯)最新合成工藝技術及專利證書。 2.免費提供100-200克實驗用葯。 3.免費咨詢解答肥料、農葯效果安全及穩定等相關技術,在一定條件下提供農葯、肥料配伍方法。

『陸』 二乙醇胺有哪些用途

1、二乙醇胺主要用作CO2、H2S和SO2等酸性氣體吸收劑、非離子表面活性劑、乳化劑、擦光劑、工業氣體凈化劑、潤滑劑。亞氨基二乙醇又稱二乙醇胺,是除草劑草甘膦的中間體。用作氣體的凈化劑,也用作合成葯物及有機合成的原料。

2、二乙醇胺是重要的緩蝕劑,可用於鍋爐水處理、汽車引擎的冷卻劑,鑽井和切削油以及其他各類潤滑油中起緩蝕作用。還在天然氣中用作凈化酸性氣體的吸收劑。在各種化妝品和葯品中用作乳化劑。在紡織工業中作潤滑劑,還可作潤濕劑和軟化劑以及其他的有機合成原料。

合成方法:

由環氧乙烷與氨反應得到二乙醇胺,同時也得到一乙醇胺和三乙醇胺。將環氧乙烷;氨水送入反應器中,在反應溫度30-40℃,反應壓力70.9-304kPa下,進行縮合反應生成一。

三乙醇胺混合液,在90-120℃下經脫水濃縮後,送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾,按不同沸點截取餾分,則可得純度達99%的一乙醇胺;二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中,如加大環氧乙烷比例,則二;三乙醇胺生成比例增大,可提高二;三乙醇胺的收率。

『柒』 如何由對氨基苯甲酸為原料合成局部麻醉劑普魯卡因

甲苯用混酸硝化,用高錳酸鉀氧化成對硝基苯甲酸,再用鐵粉醋酸還原可得對氨基苯甲酸。

合成的思路有很多,但是最常見的是逆推法合成設計,對氨基苯甲酸乙酯→對硝基苯甲酸乙酯→對硝基苯甲酸→對硝基甲苯→甲苯,所以需要的物質是甲苯,而不是苯(在工業上,甲苯和苯都是易制的原料,所以在合成設計時,不必用苯製取甲苯)

重氮化-偶合反應。顏色:橙紅色到猩紅色。水解產物的反應:

鹽酸普魯卡因具對氨基苯甲酸酯的結構,遇氫氧化鈉試液即析出白色沉澱,加熱變為油狀物(普魯卡因),繼續加熱可水解,產生揮發性二乙氨基乙醇,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色,同時可生成可溶於水的對氨基苯甲酸鈉,放冷,加鹽酸酸化,即生成對氨基苯甲酸的白色沉澱。

(7)工業如何合成二乙氨基乙醇擴展閱讀:

普魯卡因通過黏膜吸收,使神經末梢得到麻醉,緩解肌緊張,宮頸組織鬆弛,有促進發展產程作用。於春霞等報道:30例在分娩過程中宮頸水腫患者採用1%普魯卡因浸紗布濕敷,結果:濕敷30min後宮頸水腫基本消失,同時產婦疼痛明顯減輕,緊張情緒得到緩解。效果好有促進產程進展,對產婦及胎兒無任何影響。

普魯卡因靜脈封閉療法具有阻斷或減少支氣管黏膜刺激的傳入沖動,阻斷強烈刺激向延髓至大腦皮層傳導,可減少痙咳,同時對支氣管平滑肌有解痙作用,有利於分泌物排出,從而減少陣咳,防止窒息。

『捌』 想詳細了解普魯卡因的物理性質和化學性質,以及其合成方法,詳細的化學方程式

普魯卡因 【別名】奴佛卡因(Novocaine),Planocaine。
【適應證】臨床上常用普魯卡因行局部浸潤麻醉、神經阻滯麻醉。其表面麻醉和硬膜外阻滯效果差,一般不採用。
【不良反應】1.過敏反應。2.毒性反應。一旦血葯濃度驟然升高,可引起一系列中樞神經系統和心血管系統的毒性症狀,如驚厥和心率減慢及血壓下降。
【注意事項】1.用前常規皮試。2.抗膽鹼酯酶葯能增強本品毒性,忌聯合應用。3.本品水解產物二乙氨基乙醇,能增強洋地黃作用,導致毒性反應,慎用。
【制劑】鹽酸普魯卡因注射劑:1%/2ml、1%/10ml、1%/500ml、0.5%/100ml、0.25%/100ml。
【用法用量】1.局部浸潤麻醉常用0.25%~1%普魯卡因。2.神經阻滯麻醉常用1.5%~2%溶液,成人一次最大量為1g。3.脊麻常用3%~5%溶液,常規用量一般不超過150mg。4.全麻輔助:一般用1%溶液靜脈滴注。
【葯理】毒性較小,是常用的局麻葯之一。本葯屬短效脂類局麻葯,親脂性低,對黏膜的穿透力弱。一般不用於表面麻醉,常局部注射用於浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。注射給葯後1-3min起效,可維持30-45min,加用腎上腺素後維持時間可延長20%。普魯卡因在血漿中能被酯酶水解,轉變為對氨苯甲酸(PABA)和二乙氨基乙醇,前者能對抗磺胺類葯物的抗菌作用,故應避免與磺胺類葯物同時應用。普魯卡因也可用於損傷部位的局部封閉。過量應用可引起中樞神經系統和心血管反應。有時可引起過敏反應,故用葯前應做皮膚過敏試驗,但皮試陰性者仍可發生過敏反應。對本葯過敏者可用氯普魯卡因和利多卡因代替。

『玖』 有沒有普魯卡因的合成路線(希望有詳細的方程式),最好能有多種合成的方式

對硝基苯甲酸與二乙氨基乙醇酯化,再用鹽酸和鐵粉還原即可

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