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南平工業甲酸哪裡買

發布時間:2022-04-01 08:01:14

Ⅰ 甲酸的制備方法

在無水丙三醇中加熱草酸,後蒸汽蒸餾得到。
或在鹽酸作用下水解異乙腈得到:
異乙腈的制備由乙胺和氯仿反應獲得。(因異乙腈具有令人不快的氣味,此反應必須在通風櫥中進行。) 1、甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應生成甲酸鈉,然後經硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又稱甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應,生成甲酸甲酯,然後再經水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循環送入甲酸甲酯反應器,甲酸再經精餾即可得到不同規格的產品。
3、甲醯胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應生成甲醯胺,再在硫酸存在下水解得甲酸,同時副產硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外,丁烷枵輕油氧化法主要用來生產乙酸,甲酸作為副產品回收,處於研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精製方法:無水甲酸可在減壓下直接分餾製得,分餾時用冰水冷卻凝結。對含水甲酸,可用硼酐或無水硫酸銅做乾燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與甲酸作用,不宜用作乾燥劑。對試劑級88%的甲酸,可用鄰苯二甲酸酐迴流6小時後蒸餾的方法除去其中的水分。進一步純化可利用分步結晶法。甲酸與乙酸混在一起時,可加入脂肪烴進行共沸蒸餾分離。
4、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160~200 ℃下反應生成甲酸鈉,經中和、蒸餾、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以鈀絡合物為催化劑,二氧化碳與氫氣於140~160℃反應製得。
5、以甲酸鈉與濃硫酸作用製得工業級甲酸,然後可用活性炭吸附後減壓蒸餾以製得純品,也可加入B2O3CuSO4進行減壓蒸餾精製。
6、二氧化碳法:在鈀絡合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣於140~160 ℃反應而得。
7、主要採用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產生的一氧化碳與氫氧化鈉合成甲酸鈉,再用硫酸酸化,經蒸餾而得。高壓催化法:將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下,於高溫高壓下反應而得。
8、將甲酸與五氧化二磷混合,進行減壓蒸餾,反復5一10次,方可得到無水甲酸,但得量低,費時長,會造成一些分解。將甲酸與硼酸醉進行蒸餾,操作簡便,效果更好。將硼酸置甩滬中高溫脫水至不再產生氣泡,所得熔融物倒在鐵片一上,置乾燥器中冷卻,然後研磨成粉。將硼酸酚細粉加到甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進行減壓蒸餾,收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產品。蒸餾器應是全磨口接頭並有乾燥管保護。
標准
GB/T 2093-2011 工業用甲酸
甲酸含量:以酚酞作指示劑,用氫氧化鈉溶液滴定。
氯化物:在硝酸酸性溶液中,試樣中的氯離子與硝酸銀生成氯化銀,與標准比濁液進行比濁。
硫酸鹽:試樣中加入碳酸鈉使甲酸中硫酸根生成硫酸鹽,在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇,與標准比濁液進行比濁。
鐵(Fe2+):按GB/T 3049-2006規定進行。
蒸發殘渣:按GB/T 6026-1998規定進行。

Ⅱ 工業酒精一般在哪兒賣

化工門市部。工業酒精在一般的化工商店都有賣的,很便宜,也就幾塊錢吧。

拓展資料:

也稱變性酒精、工業火酒。工業酒精的純度一般為95%和99%。主要有合成和釀造(玉米或木薯)兩種方式生產,合成的一般成本很低,乙醇含量高,釀造的工業酒精一般乙醇含量大於或等於95%,甲醇含量低於1%。

Ⅲ 甲酸 是什麼東西啊

甲酸,又稱作蟻酸。螞蟻分泌物和蜜蜂的分泌液中含有蟻酸,當初人們蒸餾螞蟻時製得蟻酸,故有此名。甲酸無色而有刺激氣味,且有腐蝕性,人類皮膚接觸後會起泡紅腫。熔點8.4℃,沸點 100.8℃。由於甲酸的結構特殊,它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。因此甲酸同時具有酸和醛和性質。在化學工業中,甲酸被用於橡膠、醫葯、染料、皮革種類工業。
拼音:jia suan 英文名:methanoic acid;formic acid 別稱:蟻酸(formic acid),蚊酸 分子式:HCOOH 分子量:46.03
[編輯本段]危險性
危險性類別: 侵入途徑: 健康危害: 主要引起皮膚、粘膜的刺激症狀。接觸後可引起結膜炎、眼瞼水腫、鼻炎、支氣管炎,重者可引起急性化學性肺炎。濃甲酸口服後可腐蝕口腔及消化道粘膜,引起嘔吐、腹瀉及胃腸出血,甚至因急性腎功能衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮膚接觸可引起炎症和潰瘍。偶有過敏反應。 環境危害: 對環境有危害,對水體可造成污染。 燃爆危險: 本品可燃,具強腐蝕性、刺激性,可致人體灼傷。
[編輯本段]急救措施
皮膚接觸: 立即脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗至少15分鍾。就醫。 眼睛接觸: 立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鍾。就醫。 吸入: 迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。 食入: 用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫。 消防措施 危險特性: 可燃。其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與強氧化劑接觸可發生化學反應。具有較強的腐蝕性。 有害燃燒產物: 一氧化碳。 滅火方法: 消防人員須穿全身防護服、佩戴氧氣呼吸器滅火。用水保持火場容器冷卻,並用水噴淋保護去堵漏的人員。滅火劑:抗溶性泡沫、乾粉、二氧化碳。
[編輯本段]泄漏應急處理
應急處理: 迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,並進行隔離,嚴格限制出入[1]。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防酸鹼工作服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以將地面灑上蘇打灰,然後用大量水沖洗,洗水稀釋後放入廢水系統。大量泄漏:構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽。用泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。
[編輯本段]操作處置與儲存
操作注意事項: 密閉操作,加強通風。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩),穿橡膠耐酸鹼服,戴橡膠耐酸鹼手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、鹼類、活性金屬粉末接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。 儲存注意事項: 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過85%。保持容器密封。應與氧化劑、鹼類、活性金屬粉末分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
[編輯本段]接觸控制/個體防護
職業接觸限值 中國MAC(mg/m3): 未制定標准 前蘇聯MAC(mg/m3): 1 TLVTN: OSHA 5ppm,9.4mg/m3; ACGIH 5ppm,9.4mg/m3 TLVWN: ACGIH 10ppm,19mg/m3 監測方法: 氣相色譜法 工程式控制制: 生產過程密閉,加強通風。提供安全淋浴和洗眼設備。 呼吸系統防護: 可能接觸其蒸氣時,必須佩戴自吸過濾式防毒面具(全面罩)或自吸式長管面具。緊急事態搶救或撤離時,建議佩戴空氣呼吸器。 眼睛防護: 呼吸系統防護中已作防護。 身體防護: 穿橡膠耐酸鹼服。 手防護: 戴橡膠耐酸鹼手套。 其他防護: 工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作完畢,淋浴更衣。注意個人清潔衛生。
[編輯本段]理化特性
主要成分: 含量:一級≥90.0%; 二級≥85.0%。 質量標准:GB/T2093-93 指標名稱 合格品 優等品 甲酸含量% ≥85 ≥90 乙酸 <0.6 <0.4 色度(鉑-鈷)號 ≤10 ≤10 稀釋試驗(酸+水=1+3) 清晰 清晰 氯化物(以CL計)% ≤0.005 ≤0.003 硫酸鹽(以SO42計)% ≤0.002 0.001 鐵(以Fe計)% ≤0.0005 ≤0.0001 外觀與性狀: 無色透明發煙液體,有強烈刺激性酸味。 pH: 熔點(℃): 8.2 沸點(℃): 100.8 相對密度(水=1): 1.23 相對蒸氣密度(空氣=1): 1.59 飽和蒸氣壓(kPa): 5.33(24℃) 燃燒熱(kJ/mol): 254.4 臨界溫度(℃): 306.8 臨界壓力(MPa): 8.63 辛醇/水分配系數的對數值: -0.54 閃點(℃): 68.9(O.C) 引燃溫度(℃): 410 爆炸上限%(V/V): 57.0 爆炸下限%(V/V): 18.0 溶解性: 與水混溶,不溶於烴類,可混溶於醇。
[編輯本段]主要用途
【用途】: 用於制化學葯品、橡膠凝固劑及紡織、印染、電鍍等。甲酸是有機化工基礎原料之一,廣泛用於農葯、皮革、醫葯、橡膠、印染及化工原料等行業。酸是基本有機化工原料之一,廣泛用於農葯、皮革、染料、醫葯和橡膠等工業。 (1)醫葯工業:咖啡因、安乃近、氨基比林、氨茶鹼、可可鹼冰片、維生素B1、甲硝唑、甲苯咪唑。 (2) 農葯工業:粉銹寧、三唑酮、三環唑、三氨唑、三唑磷、多效唑、烯效唑、殺蟲醚、三氯殺蟎醇、寫嘌呤等。 (3) 化學工業:甲酸鈣、甲酸鈉、甲酸銨、甲酸鉀、甲酸乙酯、甲酸鋇、二甲基甲醯胺、甲醯胺、橡膠防老劑、季戊四醇、新戊二醇、環氧大豆油、環氧大豆油酸辛酯、特戊醯氯、脫漆劑、酚醛樹脂、酸洗鋼板等。 (4) 皮革工業:皮革的鞣製集、脫灰劑和中和劑。 (5) 橡膠工業:天然橡膠凝聚劑。 (6) 其它:還可以製造印染煤染劑,纖維和紙張的染色劑、處理劑、增塑劑、食品保鮮和動物飼料添加劑等。 【製取CO】: 化學式: HCOOH(濃H2SO4催化)加熱=CO+H2O 其它理化性質:
[編輯本段]穩定性和反應活性
穩定性: 禁配物: 強氧化劑、強鹼、活性金屬粉末。 避免接觸的條件: 聚合危害: 分解產物:
[編輯本段]毒理學資料
急性毒性: LD50:1100 mg/kg(大鼠經口) LC50:15000 mg/m3,15分鍾(大鼠吸入) 亞急性和慢性毒性: 刺激性: 家兔經眼: 122mg,重度刺激。家兔經皮開放性刺激試驗: 610mg,輕度刺激。 生態學資料 其它有害作用: 該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。 廢棄處置 廢棄處置方法: 用焚燒法處置。 CAS No.: 64-18-6 甲醇羰基化法 先將一氧化碳與甲醇於80℃和4MPa條件下,以甲醇鈉為催化劑進行反應,生成甲酸甲酯,然後在酸性催化劑存在下,使甲酸甲酯於90~140℃和0.5~1.8MPa條件下水解得甲醇和甲酸,經分離精製可獲得85%以上的濃甲酸。甲醇則返回羰基化反應器。反應式如下: CO+CH3OH—→HCOOCH3 HCOOCH3+H2O—→HCOOH+CH3OH 由於酯的水解是可逆反應,故又可以先使甲酸酯與氨在80~100℃和0.4~0.6MPa下反應製得甲醯胺,再在85℃用70%的硫酸連續水解製得甲酸。 【包裝及貯運】:塑料桶包裝(25kg 250kg) 甲酸是易燃液體,貯運時應遠離熱源避免暴曬,雨淋,避免與氨硫酸、硝酸等放在一起,存於陰涼、乾燥、通風處。

Ⅳ F310MoLn這個材料哪裡能買的到,謝謝。

310MoLN是尿素級超低碳奧氏體不銹鋼,密度為7.9g/cm³。尿素級不銹鋼在尿素生產設備中高溫、高壓下的甲銨液強烈腐蝕介質中服役,因此要求十分苛刻。

耐腐蝕性能與904L相近,尤其是在氨基甲酸銨和硝酸中具有出色的耐腐蝕性。

優異的抗晶間腐蝕性。

高抗點蝕和縫隙腐蝕性能。

良好的焊接性。

上海秉爭實業有限公司310MoLN成功應用於現代尿素工藝的所有關鍵高壓裝置,另外也在制漿造紙、煙氣凈化、化學工業、制葯等行業中得到廣泛應用。

Ⅳ 甲酸的處理方法

鹼減量工藝的發展,使滌綸絲織物的風格逼近真絲綢,滌綸仿絲綢隨著紡纖、染整技術的不斷改進,而市場佔有量大增,特別是滌綸模擬絲綢現風靡全球。鹼減量工藝的廣泛應用也給傳統的染整廢水處理帶來了新難題。鹼減量廢水是一種越來越引起人們重視的新型廢水,其特徵污染物對苯二甲酸(TA)濃度高,與傳統的印染廢水截然不同,具有有機物濃度高、pH值高的特點。

TA是一種重要的工業原料,可以用來生產聚酯、增塑劑、薄膜、膠合劑、塗料、漆包線等。在鹼減量染整廢水中回收TA是一個新課題,關於這方面的報道較少。

鹼減量廢水產生於鹼減量工藝,水解減量一般在3.5%~30%左右,即有3.5%~30%的滌綸進入水中,滌綸水解後COD發生量為1.09kg(COD)/kg,由此可見,當滌綸織物的單位質量和減量率發生變化時,鹼減量廢水的COD也發生變化,例如400g/m滌綸布在20%的減量率時,COD的發生量為87.28g/m,而200 g/m滌綸布10%減量率時,COD的發生率為21.82g/m,前者是後者的4倍。不同織物在不同減量率下,鹼減量廢水的COD變化是很大的。

從滌綸織物上溶解剝離的聚酯成分進入水中,絕大部分以TA的鈉鹽和乙二醇(EG)的形式存在於廢水中,少量以不同聚合度的低聚物進入廢水中,造成廢水的TA濃度高、COD升高、pH值高,從生物處理而言,N、P含量低。一般每萬米滌綸綢減量後排出30~50t水[1],COD濃度可達到數萬mg/L以上,pH甚至大於14,加上前處理、印花、染色、染後的整理廢水,形成混合的鹼減量染整廢水。鹼減量廢水雖然水量只佔混合廢水的百分之幾到百分十幾,但所排放的TA一項污染物就佔全部廢水COD的40%~78%,目前成為紡織印染行業環保治理的難點和重點。尤其是間歇式鹼減量多缸連用後排放的廢水,有機物濃度極高、鹼度大、可生化性差(BOD5::CODcr<0.2),水量雖然不大,排入廢水處理站會使運行良好的印染廢水生化處理系統遭到破壞性沖擊[2]。隨著滌綸模擬絲產品的迅速發展,鹼減量廢水的污染問題十分突出。因此,有的學者[3]提出,鹼減量廢水應單獨預處理,回收TA後再合並處理,或將綜合廢水先經酸析預處理,去除TA後,再進行生化處理。但鹼減量廢水單獨預處理回收TA,因技術經濟指標和處理規模的影響,目前國內尚未普遍採用。如何處理廢水中的TA是廢水處理過程中重點關注的問題,關繫到廢水處理工藝與流程的選擇。本文著重介紹了物化和生化處理鹼減量廢水及印染混合廢水的技術。

2 鹼減量廢水的處理技術

2.1物化處理

2.1.1酸析法

處理含較高濃度TA的廢水,一般要考慮先將TA去除,使廢水的COD下降,目前常見的處理方法為酸析。一般廢水的pH值調節至2~4,TA從廢水中析出,去除率達到70%~99%,COD的去除率達到50%~90%。TA去除率的最佳pH和廢水的水質有關,廢水中TA含量高則去除率也高。

酸析反應式:

NaOOC COONa + H2SO4

HOOC COOH + Na2SO4

酸析可去除水中絕大部分的TA,COD的去除率也很高,酸析技術簡單,TA的回收率高,操作方便,常作為鹼減量廢水的預處理,由於加酸量大,從處理成本考慮,適合TA濃度高的工藝廢水[4]。但是目前酸析的TA顆粒細小,粒徑以5�0�8m為主,沉澱分離較為困難,脫水性差。

2.1.2混凝沉澱法

向廢水中投加混凝劑,能夠形成沉澱性能、脫水性能良好的絮體,且絮體還有捕捉、吸附其他有機物的能力,一般絮凝劑在調節pH前加入。

酸析處理鹼減量廢水時,酸的消耗量相當大,可用鹼土金屬的氯化物或硝酸鹽進行沉澱,以減少酸的消耗量,調節廢水至中性, TA去除效果好,與常規的酸析法相比,可減少35%的加酸量。所加的鹽有絮凝劑的作用,沉澱物易於脫水。如含對苯二甲酸鈉的鹼減量廢水,加入酸使pH調為7,加入氯化鈣使其沉澱。沉澱物易於脫水,上清液適於排放,60min後,沉澱體積占總體積的8%[5]。

廢水中的TA也可用硫酸鐵或三氯化鐵在pH2~4或4~5.5時進行處理,加入聚丙烯醯胺使沉澱形成較大的絮團,易於沉澱、過濾及脫水,可提高去除率,TA的回收≥90%[6]。採用本法可使COD值從幾g/L降至500mg/L,TA有2000~3000mg/L降至50 mg/L,出水經pH調節後可符合生化處理的進水要求[7]。

2.2 生化處理

2.2.1生化降解

TA是廢水的主要特徵污染物,因而它的生物降解性決定了生物法處理廢水的優劣。國外有報道[8],在研究微生物降解苯的單或雙基團取代物中,對比羧基(-COOH)、酚式羥基(OH)、硝基(-NO3)、氨基、醚式氧基(-O-)、磺基(-SO3H)和鹵代基(-X)為苯取代基時,對微生物降解速度的影響,結果表明羧基取代物是最易降解的,苯二甲酸異構體中TA比MTA(鄰苯二甲酸)更容易降解。研究 [9]證明在苯環上有功能團取代的物質中易降解的順序如下:-COOH、-CHO、CH。TA可以被生物降解,甚至作為唯一碳源被降解,單或雙取代基的苯類化合物中,TA可能是最易降解的化合物之一,單一菌種、混合菌種和活性污泥都可以在好氧與厭氧條件下降解TA、好氧降解的速度比厭氧降解速度要快得多[10]。

2.2.2厭氧生物處理

UASB(生流厭氧生物污泥床)因具有有效負荷大、COD去除效率高、反應器結構簡單和操作方便的特點,應用比較多[11];還有迴流厭氧生物濾床AFB,復合厭氧反應器AHR等,TA最終是可以被厭氧微生物降解的。厭氧處理去除率比較低,一般40%左右,而且啟動周期長,但TA厭氧處理後化學結構發生了改變,可改善其生物可降解性,為好氧處理創造了條件,提高了全流程的處理效果。有人[12]認為,在中溫條件下,對苯二甲酸在濃度500mg/L以下可用厭氧法進行處理,高濃度的對苯二甲酸不能厭氧降解,而在反應器中累積起來,並對厭氧系統產生抑製作用。利用厭氧過程的水解酸化工藝處理鹼減量廢水時,常常被稱為厭氧,在兩極缺氧/好氧處理鹼減量廢水的研究中,兩極缺氧段中,TA去除效率也不高,但提高了有機物的生物可降解性。

2.2.3好氧處理

早期處理鹼減量廢水多採用好氧活性污泥,由於TA廢水水質、水量不穩定,有機物的濃度高,pH的變化范圍大,生物不易降解的有機物較多,普通的活性污泥運行的過程中存在污泥膨脹、抗沖擊的能力弱,處理剩餘污泥的工作量大等不足[13]。接觸氧化法可以有效的控制絲狀菌污泥膨脹、提高抗沖擊的能力,後期建設的TA廢水處理廠的好氧段大多採用此法。

2.2.4物化-生化聯合處理

物化-生化聯合處理工藝在我國被廣泛的應用。它充分發揮了物化法回收TA,厭氧生化適宜處理高濃度的有機廢水、好氧快速降解TA的特點,成為處理鹼減量廢水的主流。

在物化法處理鹼減量廢水後,可用活性污泥法、生物塔濾-生物流化床法、氧化溝-厭氧-生物接觸氧化法等進行處理。

3 TA的回收

僅用酸析去除鹼減量廢水中的TA運行費用很高,TA到污泥中,會產生二次污染。回收利用TA,產生經濟效益來彌補運行費用,解決鹼減量廢水處理的運行成本和污泥的二次污染問題。

有研究報道[14]聚酯水解產物的回收及應用,回收產物的酸值較低,和純對苯二甲酸(PTA)混合使用,經半連續酯化後進行縮聚,所得的聚酯的玻璃化溫度(Tg)、結晶溫度(Tc)和熔點(Tm)均比常規聚酯(PET)低,二甘醇含量較高,隨著回收產物用量增加,聚酯的顏色變深。

美國一專利[15]報道了一種回收滌綸鹼減量廢水中TA的方法,採用酸析出TA,再將TA重結晶,產生純度不低於98%的TA。

我國有專利[16]報道,從鹼減量廢水中酸析回收TA生產對苯二甲酸二辛酯,做電纜線,但由於電阻小、導電率高還有待改進。也用回收產物作鞋坎條。

用酸析法回收TA時,從酸的性能和價格來考慮,一般是用硫酸。工藝過程必須在鹼減量廢水和其他染整廢水混合前實施,否則,廢水調pH值是很困難的。

從鹼減量廢水中回收TA作為再生資源的研究不多,目的只是去除COD,將廢水中的TA酸析沉澱出來後,一般是焚燒或填埋,處理過程中,酸消耗高,而且TA進入污泥後有二次污染,沒有充分利用有用的資源。從鹼減量廢水中將TA回收再利用的研究,還處於起步階段,幾乎沒有考慮到再利用的問題,極少的回收;也因為回收的TA顆粒細小,沉降性差,純度低,沒有形成使用規模

Ⅵ 什麼工廠大量用甲酸

甲酸有飼料甲酸和工業甲酸之分。其中工業甲酸廣泛運用於制葯化學品、橡膠凝固劑、印染、電鍍等。甲酸是有機化工基礎原料之一,化學工業還用於生產甲酸氨、二甲苯甲醯氨、各種甲酸鹽、防老劑、化學試劑等。所以一般大量需要類似生產甲酸鹽的工廠,另外就是制葯廠、橡膠廠等

Ⅶ 蘇州哪裡有甲酸要工業級的那種,另外有的廠家甲酸味道很濃是怎麼回事(百度截圖的勿擾)

25kg250kg1000kg,含量有85,90,94.99.的價格從3500到6000元不等。氣味根據生產工藝分合成法跟甲酸鈉法。合成主要是甲酸甲酯水解法,主要有巴斯夫,和阿斯德。氣味比較正,質量好。甲酸鈉法分合成甲酸鈉跟副產甲酸鈉,副產的都帶有醇味所以質量差點。

Ⅷ 問問關於甲酸的工業製造方法

: 用於制化學葯品、橡膠凝固劑及紡織、印染、電鍍等。甲酸是有機化工基礎原料之一,廣泛用於農葯、皮革、醫葯、橡膠、印染及化工原料等行業。在醫葯工業上,可做局部刺激葯、收斂劑及泡膏,也是生產安乃近、甲硝唑、咖啡因、氨基比林、冰片、維生素B1等重要原料;在農葯工業中,甲酸可製取高效低毒農葯殺蟲醚,粉銹寧、多效唑,皮革工業可以製造皮革的鞣製劑、脫灰劑和中和劑,化學工業用於生產甲酸氨、二甲苯甲醯氨、各種甲酸鹽、防老劑等。

工業上通過歧化反應製得甲酸,但是由於產生復雜的聚合物,所以無純甲酸!

Ⅸ 工業甲酸是什麼

工業甲酸是有機化工原料之一,是一元羧酸,廣泛應用於制葯、橡膠、電鍍、印染等化工行業。

Ⅹ 在哪可以買到甲酸

摘要 甲酸屬於危險品,試劑通常在化工店鋪就有銷售,但是工業甲酸國內生產的也只有幾家,每家生產出來的品質都不同。其中川東化工的甲酸品質最好

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